【技术实现步骤摘要】
,5-a]嘧啶杂环化合物及其制备方法和应用的制作方法
本专利技术属于杂环化合物
,具体涉及到杂环不氢化的含五、六节环,Yf -:个 氮原了作为环杂原了的杂环化合物。
技术介绍
吡唑并嘧啶类化合物是自然界中不常见的化合物,此类化合物基本骨架 吡唑并嘧啶的合成方法大致可分为三大类(1)3-氨基吡唑类化合物和1,3-二羰 基化合物的环加成(2)邻位卤素羰基化合物分子内缩合反应;(3)3-氨基吡唑类化合物与 a , 不饱和羰棊化合物的环加成。但这些方法在合成吡唑并嘧啶类化合物时, 因产产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成。本专利技术以天然异黄酮及 其衍生物为先导化合物合成6,7-二芳基吡唑并嘧啶类化合物,该方法具有以K优 点 1.合成的路线短( 一步即可得到冃标化合物),收率卨。2,反应条件温和,易丁'操作。 3.原子利用率高,产品纯化后处理工艺简竿i 4,反应过程中不使用对环境有害的催化剂,反应溶剂为常用可回收溶剂。 同时,我们发现6, 7- 二芳基吡ll坐并嘧啶类化合物固体均具有光致发光现 象它们在A ex = 260-395nm条件下激发可 ...
【技术保护点】
一种6,7-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物,其特征在于具有如下述通式: *** 式(1) 式中,取代基R↓[1]~R↓[7]为烷基、烷氧基、羟基、硝基、氨基、氢、卤素中的任意一种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张尊听,马玉晴,梁勇,薛东,刘谦光,
申请(专利权)人:陕西师范大学,
类型:发明
国别省市:87[中国|西安]
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