一种用于治疗皮肤病的药物组合物、药物溶液及制备方法技术

本申请涉及外用药物领域，尤其涉及一种用于治疗皮肤病的药物组合物、药物溶液及制备方法；所述药物组合物包括：苦参、地肤子、蛇床子、百部、土茯苓、黄柏和赤芍；所述药物溶液包括所述药物组合物；所述方法包括：使用第一有机溶剂提取黄柏，后浓缩处理，得到第一药膏；将赤芍和蛇床子混合并浸泡，后蒸馏，分别得到第二药液、赤芍药渣和蛇床子药渣；对赤芍药渣、蛇床子药渣、苦参、地肤子、百部和土茯苓进行煎煮，后浓缩处理，得到第二药膏；混合各步骤制备的物质，后进行静置，得到药物溶液；通过苦参、地肤子、蛇床子、百部、土茯苓、黄柏和赤芍，杀灭真菌，调和生物活性成分之间的药性，提高中药组合物的皮肤吸收率。合物的皮肤吸收率。合物的皮肤吸收率。

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗皮肤病的药物组合物、药物溶液及制备方法


[0001]本申请涉及外用药物领域，尤其涉及一种用于治疗皮肤病的药物组合物、药物溶液及制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤病是发生在皮肤和皮肤附属器官疾病的总称，皮肤病的种类不但繁多，多种内脏发生的疾病也可以在皮肤上有表现，其中，脚气病和皮肤疹类病症较为常见。脚气即足癣，是一种由真菌感染引起的常见癣类皮肤病，目前成人中的70％～80％的人都患有脚气疾病，同时皮肤疹一般是由皮肤炎症所产生的，也有部分皮肤疹是有真菌感染引起的，目前针对这类因真菌感染的皮肤疾病，大多采用广谱抗真菌剂进行处理，而大部分的广谱抗真菌剂的有效成分包括盐酸特比萘芬、联苯苄唑、苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、酮康唑、醋酸地塞米松、丙酸倍氯米松、硝酸益康唑、土槿皮、水杨酸和苯甲酸等，主要原理是通过抑制真菌的生理活动从而促使真菌死亡。
[0003]但是由于广谱抗真菌剂对人体有一定影响，同时还会增加真菌的抗药性，导致真菌难以被清除完毕，使得脚气或者真菌类皮肤疹难以被根治，从而形成顽固类疾病，影响人体健康。
[0004]针对病菌的抗药性，目前大部分采用中西结合的方式，通过对中药中有效成分的提取和分析，再辅以佐剂，从而减缓病菌的抗药性，但是采用中西结合的方式，对中药有效成分的提取存在损耗，而为了保证对皮肤的保护，大部分中西结合的药剂都是难被皮肤吸收，影响真菌的杀灭效果，从而影响治疗效果，因此如何提供易被皮肤吸收的中药药剂，以有效清除皮肤病的有害病菌，是目前亟需解决的技术方案。

技术实现思路
/>[0005]本申请提供了一种用于治疗皮肤病的药物组合物、药物溶液及制备方法，以解决现有技术中的技术问题。
[0006]第一方面，本申请提供了一种药物组合物，以重量份数计，所述药物组合物包括：
[0007]苦参：600～900份，地肤子：600～900份，蛇床子：600～900份，百部：600～900份，土茯苓：600～900份，黄柏：50～150份和赤芍：30～60份。
[0008]可选的，以重量份数计，所述药物组合物还包括：苦参：700～800份，地肤子：700～800份，蛇床子：700～800份，百部：700～800份，土茯苓：700～800份，黄柏：70～120份和赤芍：45～55份。
[0009]第二方面，本申请提供了一种药物溶液，所述药物溶液包括第一方面所述的药物组合物。
[0010]可选的，所述药物溶液的相对密度为1.10～1.15。
[0011]第三方面，本申请提供了一种药物溶液的制备方法，所述方法包括：
[0012]使用第一有机溶剂提取所述黄柏的小檗碱，去渣后得到第一药液，后对所述第一
药液进行浓缩处理，得到第一药膏；
[0013]将所述赤芍和所述蛇床子混合并浸泡，后蒸馏，分别得到第二药液、赤芍药渣和蛇床子药渣；
[0014]将所述赤芍药渣、所述蛇床子药渣、所述苦参、所述地肤子、所述百部和所述土茯苓混合并进行煎煮，去渣后得到第三药液，后对所述第三药液进行浓缩处理，得到第二药膏；
[0015]将所述第一药膏、所述第二药液、所述第二药膏和溶剂混合，后静置，去除沉淀物后得到药物溶液。
[0016]可选的，所述将所述赤芍药渣、所述蛇床子药渣、所述苦参、所述地肤子、所述百部和所述土茯苓混合并进行煎煮，去渣后得到第三药液，后对所述第三药液进行浓缩处理，得到第二药膏，具体包括：
[0017]将所述赤芍药渣、所述蛇床子药渣、所述苦参、所述地肤子、所述百部和所述土茯苓混合并进行煎煮，后进行第一过滤，去渣后得到第三药液；
[0018]对所述第三药液进行浓缩处理，后使用第二有机溶剂提取所述第三药液的生物活性成分，再进行过滤，去渣后得到滤液；
[0019]对所述滤液进行浓缩处理，得到混合浸膏。
[0020]可选的，所述第二有机溶剂包括乙醇，所述乙醇的质量浓度为60％～70％。
[0021]可选的，所述第一有机溶剂包括乙醇，所述乙醇的质量浓度为65％～75％。
[0022]可选的，所述浸泡的时间≥3h。
[0023]可选的，所述浓缩处理包括以目标相对密度进行浓缩处理，所述目标相对密度为1.10～1.15。
[0024]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
[0025]本申请实施例提供的一种药物组合物，通过采用苦参、地肤子、蛇床子、百部、土茯苓、黄柏和赤芍，利用苦参所含的具有清热燥湿、杀虫、止痒的苦参碱，地肤子所含的具有清热利湿和祛风止痒的三萜皂苷、维生素A，蛇床子所含的具有燥湿、祛风、杀虫的蒎烯、异缬草酸龙蛇床子素，百部所含的具杀虫抑菌作用的百部碱，土茯苓所含的具有治疗痈疖肿毒、湿疹、皮炎的皂甙元，黄柏所含的具有解毒疗疮的小檗碱，赤芍所含的具有清热凉血、散瘀止痛的芍药苷，利用这些中药组分之间的配伍，不仅能杀灭皮肤表皮的真菌，还能通过配伍，调和生物活性成分之间的药性，同时由于三萜皂苷、皂甙元和芍药苷具有良好的皮肤穿透性，能增加皮肤的透过性，进而使得百部碱、苦参碱和小檗碱也能穿透皮肤，使得生活活性成分能够顺利的被皮肤吸收，提高中药组合物的皮肤吸收率。
附图说明
[0026]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本专利技术的实施例，并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。
[0027]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0028]图1为本申请实施例提供的方法的流程示意图；
[0029]图2为本申请实施例提供的方法的详细流程示意图。
具体实施方式
[0030]下面将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本专利技术，本专利技术的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本专利技术，而非限制本专利技术。
[0031]在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
[0032]除非另有特别说明，本专利技术中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
[0033]本专利技术实施例提供的技术方案为解决上述技术问题，总体思路如下：
[0034]在本申请的一个实施例中，提供一种药物组合物，以重量份数计，所述药物组合物包括：
[0035]苦参：600～900份，地肤子：600～900份，蛇床子：600～900份，百部：600～900份，土茯苓：600～900份，黄柏：50～150份和赤芍：30～60份。
[0036]在一些可选的实施方式中，以重量份数计，所述药物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，以重量份数计，所述药物组合物包括：苦参：600～900份，地肤子：600～900份，蛇床子：600～900份，百部：600～900份，土茯苓：600～900份，黄柏：50～150份和赤芍：30～60份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以重量份数计，所述药物组合物包括：苦参：700～800份，地肤子：700～800份，蛇床子：700～800份，百部：700～800份，土茯苓：700～800份，黄柏：70～120份和赤芍：45～55份。3.一种药物溶液，其特征在于，所述药物溶液由权利要求1或2所述的药物组合物制备得到。4.根据权利要求3所述的药物溶液，其特征在于，所述药物溶液的相对密度为1.10～1.15。5.一种制备权利要求3或4所述的药物溶液的方法，其特征在于，所述方法包括：使用第一有机溶剂提取所述黄柏的小檗碱，去渣后得到第一药液，后对所述第一药液进行浓缩处理，得到第一药膏；将所述赤芍和所述蛇床子混合并浸泡，后蒸馏，分别得到第二药液、赤芍药渣和蛇床子药渣；将所述赤芍药渣、所述蛇床子药渣、所述苦参、所述地肤子、所述百部和所述土茯苓混合并进行煎煮，去渣后得到第三药液...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏建勇，
申请(专利权)人：西安仁仁药业有限公司，
类型：发明
国别省市：