本发明专利技术公开了硫化铁纳米酶(GFeSNs)在制备治疗急性肾损伤相关疾病药物中的应用，体外实验结果显示GFeSNs可有效清除自由基，并呈现出GFeSNs浓度依赖性。体内实验采用注射甘油建立急性肾损伤模型，结果显示GFeSNs可有效缓解急性肾损伤，保护肾功能，应用前景广泛。根据临床用药需求,可将GFeSNs作为单一有效成分制成药物,也可与其他药物合用制成复方制剂。GFeSNs具有安全无毒副作用、有效、经济、实用等优点。优点。优点。
【技术实现步骤摘要】
硫化铁纳米酶在制备治疗急性肾损伤相关疾病药物中的应用
[0001]本专利技术涉及硫化铁纳米酶在制备治疗急性肾损伤相关疾病药物中的应用，属于药物工业领域。
技术介绍
[0002]炎症与氧化应激密切相关。过度炎症反应中的活性氧(ROS)可加重局部组织损伤，导致急性肾损伤(AKI)等疾病。临床上常用广谱抗氧化剂如N
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乙酰
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L
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半胱氨酸和乙酰
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L
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肉碱来清除ROS，达到治疗AKI的目的。除此之外，补液和肾透析也是临床常用治疗AKI的方法。然而，这些治疗方式具有生物利用度低、毒性大和疗效低的弊端，患者遭受痛苦较大，从而限制了其在ROS相关疾病治疗中的临床应用。
[0003]有研究表明，铁基纳米材料因其高的生物相容性和生物功能在生物医学中得到了广泛的应用。硫化铁纳米酶(GFeSNs)具有清除多种自由基的活性，可以持续、稳定地释放多硫化氢，并表现出较强的抗炎作用和抗氧化性能。合成的硫化铁纳米酶具有高自由基清除活性，能够持续、稳定的释放多硫化氢，这种协同作用方式使硫化铁纳米酶具有广谱清除ROS的活性，包括
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OH、O
2.
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和H2O2。
技术实现思路
[0004]专利技术目的：本专利技术的第一目的是提供硫化铁纳米酶(GFeSNs)在制备治疗急性肾损伤相关疾病药物中的应用；本专利技术的第二目的是提供GFeSNs在制备清除活性氧相关疾病药物中的应用。
[0005]技术方案：为了解决上述问题，本专利技术提供了GFeSNs在制备治疗急性肾损伤相关疾病药物中的应用以及GFeSNs在制备清除活性氧相关疾病药物中的应用。
[0006]其中，所述药物为单组分制剂或复方制剂。
[0007]其中，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂或口服液体制剂。
[0008]本专利技术所述GFeSNs的制备方法包括以下步骤：
[0009]将氯化铁溶于乙二醇(EG)，超声搅拌，加入醋酸钠和谷胱甘肽(GSH)，继续超声搅拌，加热反应，洗涤，冻干，得到GFeSNs。
[0010]其中，所述氯化铁、乙二醇、醋酸钠和谷胱甘肽的摩尔比为1
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10：20
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40：20
‑
40：1
‑
10。
[0011]优选的，所述氯化铁、乙二醇、醋酸钠和谷胱甘肽的摩尔比为4
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8：30
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40：20
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30：3
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6。
[0012]其中，所述超声搅拌的时间为20
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30min，所述继续超声搅拌的时间为20
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30min。
[0013]其中，所述加热反应的温度为180
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220℃，加入反应的时间为10
‑
24h。
[0014]其中，所述洗涤是用无水乙醇和超纯水各洗涤三次以上。
[0015]有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有以下显著优势：
[0016]本专利技术实验证实GFeSNs可有效减轻急性肾损伤，保护肾功能，其作用机制与
GFeSNs缓解氧化应激有关，应用前景广泛。
[0017]根据临床用药需求,可将GFeSNs作为单一有效成分制成药物,也可与其他药物合用制成复方制剂。GFeSNs具有安全无毒副作用、有效、经济、实用等优点。
附图说明
[0018]图1为实施例1制备的GFeSNs的SEM图像；
[0019]图2为不同浓度的GFeSNs清除ROS能力检测图；
[0020]图3为不同浓度GFeSNs释放多硫化氢的荧光强度图；
[0021]图4为GFeSNs缓解NRK
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52E细胞免受H2O2损伤图；
[0022]图5为GFeSNs对NRK
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52E细胞的细胞毒性图；
[0023]图6为检测NRK
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52E细胞内多硫化氢的水平图；
[0024]图7为GFeSNs对AKI小鼠的体内治疗效果研究图。
具体实施方式
[0025]下面结合附图对本专利技术的技术方案作进一步详细说明。
[0026]实施例1制备GFeSNs
[0027]将FeCl3(5mmol)溶解于EG(40mL)中，超声磁性搅拌15min。然后在上述溶液中缓慢加入NaAc
·
3H2O(40mmol)和GSH(4mmol)，连续超声搅拌至溶液变得透明。然后，将透明的溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在200℃下反应12h。然后，用无水乙醇和超纯水各洗涤三次后，将所得产物冻干，得到GFeSNs在4℃保存供后续使用。
[0028]实施例2制备GFeSNs
[0029]将FeCl3(3mmol)溶解于EG(30mL)中，超声磁性搅拌15min。然后在上述溶液中缓慢加入NaAc
·
3H2O(30mmol)和GSH(5mmol)，连续超声搅拌至溶液变得透明。然后，将透明的溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在200℃下反应10h。然后，用无水乙醇和超纯水各洗涤三次后，将所得产物冻干，得到GFeSNs在4℃保存供后续使用。
[0030]实施例3制备GFeSNs
[0031]将FeCl3(8mmol)溶解于EG(35mL)中，超声磁性搅拌15min。然后在上述溶液中缓慢加入NaAc
·
3H2O(25mmol)和GSH(6mmol)，连续超声搅拌至溶液变得透明。然后，将透明的溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在200℃下反应18h。然后，用无水乙醇和超纯水各洗涤三次后，将所得产物冻干，得到GFeSNs在4℃保存供后续使用。
[0032]实施例4制备GFeSNs
[0033]将FeCl3(10mmol)溶解于EG(35mL)中，超声磁性搅拌15min。然后在上述溶液中缓慢加入NaAc
·
3H2O(35mmol)和GSH(8mmol)，连续超声搅拌至溶液变得透明。然后，将透明的溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在200℃下反应24h。然后，用无水乙醇和超纯水各洗涤三次后，将所得产物冻干，得到GFeSNs在4℃保存供后续使用。
[0034]对实施例1制备的GFeSNs进行扫描电镜分析，结果如图1所示。图1为实施例1制备的GFeSNs的SEM图像(比例尺：100nm)，由图1可以看出，GFeSNs呈现出不规则片层结构，大小约为200nm。
[0035]实施例5不同浓度GFeSNs清除活性氧能力检测
[0036]分别用ABTS检测试剂盒、
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OH检测试剂盒、H2O2检测试剂盒、1，1
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二苯基
‑2‑
三硝基苯肼(DPPH)检测GFeSNs(2.5
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80μg/mL)清除活性氧能力。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.GFeSNs在制备治疗急性肾损伤相关疾病药物中的应用。2.GFeSNs在制备清除活性氧相关疾病药物中的应用。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物为单组分制剂或复方制剂。4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂或口服液体制剂。5.根据权利要求1
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4任一项所述的应用，其特征在于，所述GFeSNs的制备方法包括以下步骤：将氯化铁溶于乙二醇，超声搅拌，加入醋酸钠和谷胱甘肽，继续超声搅拌，加热反应，洗涤，冻干，得到GFeSNs。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述氯化铁、乙二醇、醋酸钠和谷胱甘肽的摩尔比为1
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10：20
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40：20
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40...
【专利技术属性】
技术研发人员：许卓斌，朱雨菲，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：
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