一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法技术

技术编号:37847668 阅读:15 留言:0更新日期:2023-06-14 22:33
本发明专利技术公开了一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法,S1:将氧化石墨烯悬浊液加入四水合乙酸钴和十二烷基硫酸钠,加入硫代乙酰胺,超声后加入亚硒酸钠再超声;S2:将溶液转移至四氟乙烯反应釜中反应;S3:洗涤三次后冷冻干燥,得到CoSeS2/C;S4:与聚偏氟乙烯和乙炔黑混合研磨,然后加入1

【技术实现步骤摘要】
一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法


[0001]本专利技术涉及一种电池负极材料的制备方法,具体为一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法,属于电池材料制备领域。

技术介绍

[0002]近年来,锂离子电池由于高能量密度和长循环寿命等优点,已成为了众多能量存储设备的重要电源。然而,锂元素的资源稀少、价格昂贵和安全性差等问题制约着锂离子电池的大规模应用。与锂元素相比,钠元素的储量丰富,价格低廉,而且和锂元素处于同一主族,具有非常相似的储能机理,在大规模储能中极具应用前景。过渡金属硫化物(TMDs)由于大的理论容量和低廉的成本,是极具应用潜力的钠离子电池负极材料之一。另外,与过渡金属氧化物相比,过渡金属硫化物中存在的M

S键具有更低的键能和反应势垒,有利于转化反应,从而提高钠离子的扩散动力学。
[0003]二硫化钴(CoS2)作为一种与黄铁矿同晶结构的过渡金属硫化物,因其高的理论容量(870mAh g

1)和丰富的储量,非常适合作为下一代高能量的钠离子电池负极材料。但是与其他硫化物一样,二硫化钴在钠离子的嵌入/脱出过程中伴随着大的体积膨胀,致使电极材料在充放电过程中损耗过快,造成循环寿命的严重退化和电极动力学缓慢;同时,本征二硫化钴的电导率过低,严重影响电极的循环和倍率性能,且硫化物的表面原子惰性,会导致其电化学活性的降低。
[0004]近年来,有研究通过制备同晶黄铁矿/碳基质复合材料提高了钠离子电池的存储性能,其中碳基体可以用来提供快速的电子传递,同时作为缓冲层来适应同晶黄铁矿材料CoS2的体积变化。石墨烯等碳质材料具有较大的比表面积和良好的导电性,常被用于构建碳基体,负载活性纳米颗粒作为电极材料。另外,过渡金属硫化物与石墨烯耦合时可以产生较大的界面面积,这极大地缩短了离子扩散路径,在界面创建高效可达的通道,促进Na+扩散动力学。然而,通常CoS2的合成和石墨烯纳米片的合成是分开的,这导致了合成过程的复杂化。除此之外,引入石墨烯对于缓解体积膨胀和电导率的提高有显著作用,但是对于电极材料电化学活性的提高有限。因此,需要一种更加有效的方法制备出晶黄铁矿/碳基质复合材料,来开发更高性能的钠离子电池阳极。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术存在的问题,本专利技术的目的是提供一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法,以解决现有同晶黄铁矿/碳基质复合材料合成过程复杂化和电化学活性较低的问题。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采用的技术方案是:
[0007]一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法,包括以下步骤:
[0008]S1:将氧化石墨烯悬浊液超声至完全均匀后,加入四水合乙酸钴和十二烷基硫酸钠,超声15min;加入硫代乙酰胺,超声15min;之后加入亚硒酸钠,超声15min;
[0009]S2:将得到的超声均匀的溶液转移至四氟乙烯反应釜中,在180℃下反应12h,随炉冷却;
[0010]S3:用无水乙醇和去离子水交替抽滤洗涤三次后冷冻干燥48小时,得到三维石墨烯负载Se掺杂CoS2颗粒的复合材料,即CoSeS2/C;
[0011]S4:将制得的CoSeS2/C与聚偏氟乙烯和乙炔黑混合研磨,然后加入1

甲基

2吡咯烷酮搅拌成浆料状,均匀的涂在铜箔上制成电极片,60

70℃真空烘干,得到钠离子电池负极;
[0012]S5:在无水无氧的手套箱中,将制备得到的钠离子电池负极、钠片、玻璃纤维膜与高氯酸钠、碳酸二甲酯、碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯和氟代碳酸乙烯酯的混合液组装,得到钠电池。
[0013]更进一步的,步骤S1中四水合乙酸钴、十二烷基硫酸钠、硫代乙酰胺和亚硒酸钠的质量比为5:1:6:2.8。
[0014]更进一步的,步骤S1中氧化石墨烯悬浊液的浓度为1mg/ml,且氧化石墨烯悬浊液的体积与十二烷基硫酸钠的质量之比为2000ml:1g。
[0015]更进一步的,步骤S4中CoSeS2/C与聚偏氟乙烯和乙炔黑的质量比为8:1:1。
[0016]更进一步的,步骤S4中1

甲基

2吡咯烷酮与十二烷基硫酸钠的质量比为1.2:1。
[0017]本专利技术制备方法的有益效果为:
[0018](1)本专利技术通过一步水热方法制备在三维石墨烯上原位负载CoSeS2颗粒的复合材料CoSeS2/C,该材料的结构稳定、形貌均匀,性能更加稳定;
[0019](2)本专利技术利用Se原子调控缺陷浓度,增加活性位点,改善Co S2电化学活性;构筑三维石墨烯有助于提高电导率,同时实现空间限域,设计的CoSeS2/C电极材料应用于钠离子电池阳极,具有良好的循环倍率性能;
[0020](3)本专利技术所述制备工艺流程短,实验方法简单便于操作,易于控制且重复性好,适用性强,为同晶黄铁矿材料应用于钠离子电池负极提供了新的思路。
附图说明
[0021]图1为CoSeS2/C材料的X射线衍射图;
[0022]图2为CoSeS2/C材料的扫描电镜图;
[0023]图3为CoSeS2/C电极在0.1Ag

1电流密度下的循环性能图;
[0024]图4为CoSeS2/C电极在不同电流密度下的倍率性能图。
具体实施方式
[0025]下面结合附图对本专利技术作进一步详细说明。
[0026]一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法,包括以下步骤:
[0027]S1:将25ml氧化石墨烯悬浊液超声至完全均匀后,加入0.0625g四水合乙酸钴和0.0125g十二烷基硫酸钠,超声15min;加入0.075g硫代乙酰胺,超声15min;之后加入0.035g亚硒酸钠,超声15min;
[0028]S2:将得到的超声均匀的溶液转移至50ml四氟乙烯反应釜中,在180℃下反应12h,随炉冷却;
[0029]S3:用无水乙醇和去离子水交替抽滤洗涤三次后冷冻干燥48小时,得到三维石墨烯负载Se掺杂CoS2颗粒的复合材料,即CoSeS2/C;
[0030]S4:将制得的CoSeS2/C与聚偏氟乙烯和乙炔黑按质量比8:1:1混合研磨,然后加入0.015g 1

甲基

2吡咯烷酮搅拌成浆料状,均匀的涂在铜箔上制成电极片,60

70℃真空烘干,得到钠离子电池负极;
[0031]S5:在无水无氧的手套箱中,将制备得到的钠离子电池负极、钠片、玻璃纤维膜与高氯酸钠、碳酸二甲酯、碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯和氟代碳酸乙烯酯的混合液组装,得到钠电池。
[0032]对制备得到的CoSeS2/C材料做X射线衍射图和扫描电镜图,如图1、2所示,CoSeS2材料颗粒的粒径为40

60nm,且形貌均匀,这样制备的材料结构稳定、可靠。图3为CoSeS本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含Se掺杂的CoS2为负极的钠离子电池制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将氧化石墨烯悬浊液超声至完全均匀后,加入四水合乙酸钴和十二烷基硫酸钠,超声15min;加入硫代乙酰胺,超声15min;之后加入亚硒酸钠,超声15min;S2:将得到的超声均匀的溶液转移至四氟乙烯反应釜中,在180℃下反应12h,随炉冷却;S3:用无水乙醇和去离子水交替抽滤洗涤三次后冷冻干燥48小时,得到三维石墨烯负载Se掺杂CoS2颗粒的复合材料,即CoSeS2/C;S4:将制得的CoSeS2/C与聚偏氟乙烯和乙炔黑混合研磨,然后加入1

甲基

2吡咯烷酮搅拌成浆料状,均匀的涂在铜箔上制成电极片,60

70℃真空烘干,得到钠离子电池负极;S5:在无水无氧的手套箱中,将制备得到的钠离子电池负极、钠片、玻璃纤维膜与高氯酸钠、碳酸二甲酯、碳酸乙烯酯、碳...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵丹阳李天琳隋艳伟李泳志尹青肖彬杜炳辉
申请(专利权)人:中国矿业大学
类型:发明
国别省市:

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