用于检测多个基因重排探针系统技术方案

本发明专利技术提供探针系统。在一些实施方案中，所述探针系统可包含：第一标记的探针，其与第一基因座中潜在的易位断裂点的一侧杂交；第二标记的探针，其与第一基因座中潜在的易位断裂点的另一侧杂交；第三标记的探针，其与第二基因座全长中潜在的易位断裂点的两侧杂交。其中第一、第二和第三探针可区分地标记的。还提供使用所述探针系统来检测所述第一和第二基因座中染色体重排的方法。座中染色体重排的方法。座中染色体重排的方法。

【技术实现步骤摘要】
用于检测多个基因重排探针系统


[0001]本专利技术涉及一种检测多个基因重排探针系统，属于荧光原位杂交(F I SH)细胞遗传学
，具体涉及一种用于在F I SH测定中检测多个基因重排的三色探针。

技术介绍

[0002]荧光原位杂交(F I SH)是一种细胞遗传学技术，可用于检测组织或细胞中染色体上的DNA或RNA序列的存在、缺失、定位、完整性和数量。其使用与染色体中具有高度序列互补性的部分结合的荧光探针。F I SH长期以来用于检测检测染色体重排，由于染色体重排在人类癌症中十分常见，因此F I SH常备用于诊断或评估恶性肿瘤。
[0003]目前已经使用多重RT
‑
PCR和F I SH联合用于检测MLL重排(参见何军等，中华血液学杂志，中华血液学杂志，477
‑
480)的有效手段，通过构建MLL双色基因探针跨越位于11q23的MLL基因断裂点簇集区，其两侧片段覆盖MLL基因断裂点簇集区着丝粒侧350kb片段应用F I TC荧光素标记，而端粒侧190kb片段应用橘红色荧光素标记。
[000本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种探针系统，其包含：(a)第一标记的探针，其与MAML2中潜在的易位断裂点的一侧杂交；(b)第二标记的探针，其与MAML2中潜在的易位断裂点的另一侧杂交；(c)第三标记的探针，其与EWSR1全长中潜在的易位断裂点两侧杂交；其中第一第二和第三探针是可区分地标记的。2.根据权利要求1所述的一种探针系统，其中所述探针包括荧光团标记、同位素标记。3.根据权利要求1所述的一种探针系统，其中所述第一探针用第一荧光团标记的。4.根据权利要求1所述的一种探针系统，其中所述第二探针用第二荧光团标记的。5.根据权利要求1所述的一种探针系统，其中所述第三探针用第三荧光团标记的。6.任一前述权利要求所述的一种探针系统，其中(a)
‑
(c)中的每个探针跨越至少10kb。7.任一前述权利要求所述的一种探针系统，其中每个探针包...

【专利技术属性】
技术研发人员：李斌斌，王玺，
申请(专利权)人：北京大学口腔医学院，
类型：发明
国别省市：