一种利用微通道反应器电化学合成呋喃醌的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，将式1烯胺酮溶于溶剂作为反应液A；将式2羟基萘醌类化合物溶于溶剂作为反应液B；将电解溶液作为反应液C；将反应液A、反应液B、反应液C分别同时泵入微通道反应装置的微混合器中混合均匀，然后再一同进入带有阴阳极的微通道反应器内连续电解反应；收集微通道反应器中流出的反应液，即得式3或者式4所示的呋喃醌化合物。本发明专利技术采用微反应装置连续电合成的方法，这是首次提出在微尺度下呋喃醌的可切换连续流电合成放大研究。醌的可切换连续流电合成放大研究。醌的可切换连续流电合成放大研究。

【技术实现步骤摘要】
一种利用微通道反应器电化学合成呋喃醌的方法


[0001]本专利技术属于医药化学与精细化学合成领域，具体涉及一种利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法。

技术介绍

[0002]当苯醌与杂原子如氮或氧结合时，其内的羰基的氧化还原电位增加，因而所得杂环的生物活性显著增强。因此，作为开发新药候选物的一个步骤，人们对构建杂环稠合醌给予了极大的关注。在不同的结构可能性中，吡咯稠合苯醌，即吡咯并萘醌，表现出令人感兴趣的治疗功能，如抗癌、抗炎、抗真菌和生物活性。一些吡咯并萘醌的合成体也显示出对癌细胞系的有希望的细胞毒性，具有丰富的指标和良好的市场前景。
[0003]电合成被认为是一种绿色和强大的合成工具，因为“电子”被用作促进氧化还原过程的“试剂”，避免了外源氧化剂和还原剂，这也是可控的，可以随时停止的。此外，它在生成不同的目标产品时是可调的。许多研究小组开发了一些在无氧化剂的条件下自由基促进的电化学环化反应生成多环杂芳烃。然而，电合成易受反应物在溶液中传质的影响，因为它发生在电极表面。传质效率差，不可避免地导致规模化合成的收率下降。与此相一致的是，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将式1烯胺酮溶于溶剂作为反应液A；将式2羟基萘醌类化合物溶于溶剂作为反应液B；将电解溶液作为反应液C；(2)将步骤(1)反应液A、反应液B、反应液C分别同时泵入微通道反应装置的微混合器中混合均匀，然后再一同进入带有阴阳极的微通道反应器内连续电解反应；(3)收集步骤(2)微通道反应器中流出的反应液，即得式3或者式4所示的呋喃醌化合物；上述反应式如下：其中，R1选自供电子基团氢、1
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4个C的烷基、甲氧基、吸电子基团卤素、氰基或苯基中的任意一种；R2选自供电子基团氢、甲基、甲氧基、吸电子基团卤素或苯基中的任意一种。2.根据权利要求1所述利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，其特征在于，步骤(1)中，当所述的电解溶液由有机电解质溶于溶剂配置而成时，微通道反应装置电化学合成产物为式3所示的呋喃醌化合物；当所述的电解溶液由有机电解质、路易斯酸溶于溶剂配置而成时，微通道反应装置电化学合成产物为式4所示的呋喃醌化合物。3.根据权利要求2所述利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的有机电解质选自四丁基四氟硼酸铵、四丁基四氟醋酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四丁基四氟碘化铵、四丁基四氟高氯酸铵中的任意一种或两种以上的组合。4.根据权利要求2所述利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的路易斯酸选自三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸钌、三氟甲磺酸、三氟甲磺酸镧中的任意一种或两种以上的组合。5.根据权利要求1或2所述利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的溶剂选自二氯乙烷、N,N
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二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、三氟乙醇、乙腈、六氟异...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭凯，袁成成，刘成扣，方正，卢熠，管文静，黄祥兴，姚逸飞，刘冠汝，
申请(专利权)人：南京工业大学，
类型：发明
国别省市：