碳纤维增强含硅羟基磷灰石骨水泥生物材料的制备方法技术

碳纤维增强含硅羟基磷灰石骨水泥生物材料的制备方法，将分析纯的硝酸钙、磷酸氢二铵和尿素三种溶液混合得Ｄ；在Ｄ溶液中置于化学纯的正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪反应得白色悬浮液；滤去上层清液得样品Ｅ；将样品Ｅ烘干、煅烧研磨得含硅羟基磷灰石粉体向其中加入卵磷脂偶联剂、无水乙醇超声分散得Ｆ；将碳纤维置于去离子水中，再加入羧甲基纤维素钠、样品Ｆ和过硫酸钾超声分散得Ｇ；将丙烯酸和衣康酸的溶液混合得Ｈ↓［１］；向溶液Ｈ↓［１］中加入柠檬酸钠得Ｈ↓［２］；取样品Ｇ于表面皿中并加入Ｈ↓［２］，将其移入模具中，在固化成型即得到所需要的产品。本发明专利技术所制备的复合材料中碳纤维分散均匀、纤维与基体界面结合良好，是极具应用前景的生物医用复合材料。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
碳纤维增强含硅羟基磷灰石骨水泥生物材料的制备方法，其特征在于：　１）：含硅羟基磷灰石粉体的制备　ａ、将分析纯的硝酸钙［Ｃａ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ］、磷酸氢二铵［（ＮＨ↓［４］）↓［２］ＨＰＯ↓［４］］和尿素［Ｃ Ｏ（ＮＨ↓［２］）↓［２］］分别配置成０．０１ｍｏｌ／ｌ～０．０５ｍｏｌ／ｌ、０．０１ｍｏｌ／ｌ～０．０５ｍｏｌ／ｌ和０．４４ｍｏｌ／ｌ～１．０１ｍｏｌ／ｌ的溶液，分别标记为Ａ、Ｂ、Ｃ溶液；　ｂ、将Ａ、Ｂ、Ｃ三种溶液按２∶１∶２～２∶ １∶５的体积比混合均匀记为溶液Ｄ；　ｃ、取１００ｍｌ的Ｄ溶液置于三口烧瓶中并加入０．０８ｍｌ～３．００ｍｌ的化学纯正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪中于６０℃～１００℃下反应１ｈ～７ｈ；　ｄ、反应结束后，随微波化学反应仪自然冷却后 取出三口烧瓶，得白色悬浮液；　ｅ、将白色悬浮液倒入烧杯中，于室温下敞口静置２４ｈ～９６ｈ，悬浮液分为上下两层，上层为清夜，下层仍为悬浮液；　ｆ、滤去上层清液，将下层悬浮液在循环水真空泵中抽滤后先用蒸馏水清洗２次，再用无水乙醇清洗 ３～５次，所得样品标记为Ｅ；　ｇ、将样品Ｅ于７０℃～１００℃下烘干；　ｈ、将烘干后的样品Ｅ放入氧化铝坩锅中于７００℃～１０００℃下煅烧２ｈ～５ｈ，待炉体自然冷却后取出样品，在玛瑙研钵中研磨３ｍｉｎ～５ｍｉｎ后即得含硅羟基磷灰石粉 体；　ｉ、将硅羟基磷灰石粉体放入烧杯中并加入其质量百分比０．５％～２．５％的卵磷脂偶联剂，接着滴入１ｍｌ～５ｍｌ的无水乙醇作为溶剂，在超声功率６０ｗ～１００ｗ、室温条件下，超声分散１５ｍｉｎ～３５ｍｉｎ，所得样品标记为Ｆ；　２） ：碳纤维的表面处理和分散　ａ、将平均长度为６ｍｍ、直径为７μｍ的碳纤维用质量浓度为５０％～６３％的ＨＮＯ↓［３］浸泡１０ｍｉｎ～３０ｍｉｎ，再用质量浓度为３０％过氧化氢预氧化处理３０ｍｉｎ～６０ｍｉｎ，在８０℃～１００℃下干燥后备用； 　ｂ、取３２ｇ处理过的碳纤维置于盛有４０ｍｌ去离子水的三口烧瓶中，然后再加入碳纤维质量１．０％～５．０％的羧甲基纤维素钠分散剂在转速为３００ｒｐｍ～４００ｒｐｍ下搅拌１５ｍｉｎ～３０ｍｉｎ，待纤维分散完全后，向其中加入样品Ｆ和碳纤维质 量０．５％～２．５％的过硫酸钾引发剂，在超声功率６０ｗ～１００ｗ、室温条件下，超声分散１５ｍｉｎ～３５ｍｉｎ，所得样品标记为Ｇ；...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄剑锋，李娟莹，曹丽云，王文静，殷立雄，吴建鹏，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]