碳纳米管增强含锌羟基磷灰石骨水泥复合材料的制备方法技术

碳纳米管增强含镁羟基磷灰石骨水泥复合材料的制备方法，将尿素、磷酸氢二氨和硝酸钙溶液混合后再加入硝酸镁溶液，在微波化学仪中反应结束后得白色悬浮液；滤去上层清液得Ｆ；将Ｆ放入氧化铝坩锅中在马弗炉中煅烧后再在玛瑙研钵中研磨得含镁羟基磷灰石粉体；向其中加入硅烷偶联剂ＫＨ５５０、无水乙醇超声分散得Ｇ；将碳纳米管置于无水乙醇中，后加入十二烷基苯璜酸钠分散剂，待碳纳米管分散完全后，向其中加入样品Ｇ和过硫酸钾，超声分散得Ｋ，将丙烯酸和衣康酸混合，得混合溶液Ｈ↓［１］并向溶液Ｈ↓［１］中加入柠檬酸钠制得混合溶液Ｈ↓［２］；取样品Ｋ置于表面皿中，加入溶液Ｈ↓［２］后将其移入模具中，固化成型即得所需要的产品。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
碳纳米管增强含锌羟基磷灰石骨水泥复合材料的制备方法，其特征在于：　１）：含锌羟基磷灰石粉体的制备　ａ．将分析纯的尿素、磷酸氢二氨、硝酸钙、硝酸锌分别配置成０．４５ｍｏｌ／ｌ～１．２０ｍｏｌ／ｌ、０．１５ｍｏｌ／ｌ～０．６０ｍｏｌ ／ｌ、０．２５ｍｏｌ／ｌ～０．９０ｍｏｌ／ｌ、０．２５ｍｏｌ／ｌ～０．９０ｍｏｌ／ｌ的溶液，溶液分别标记为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ；　ｂ．将溶液Ａ、Ｂ、Ｃ以３∶２∶１～６∶２∶１的体积比充分混合，混合溶液标记为Ｅ；　ｃ．取１００ｍｌ的溶液 Ｅ向其中加入０．０８ｍｌ～３．５０ｍｌ的溶液Ｄ后在微波化学反应仪中以６０℃～２２０℃下反应１ｈ～７ｈ；　ｄ．反应结束后，溶液在微波化学反应仪中自然冷却得白色悬浮液；　ｅ．将白色悬浮液倒入烧杯中，于室温下敞口静置２４ｈ～１６８ｈ， 悬浮液分为上下两层，上层为清液，下层仍为悬浮液。　ｆ．滤去上层清液，将下层悬浮液在循环水真空泵中抽滤后先用蒸馏水清洗２次，再用无水乙醇清洗３～５次，所得样品标记为Ｆ；　ｇ．将样品Ｆ于４０℃～１００℃下烘干；　ｈ．将烘干后的 样品Ｆ放入氧化铝坩锅中在马弗炉中于７００℃～１１００℃下煅烧２ｈ～６ｈ，待炉体自然冷却后取出样品，在玛瑙研钵中研磨３ｍｉｎ～１５ｍｉｎ后即得含锌羟基磷灰石粉体；　ｉ．将锌羟基磷灰石粉体放入烧杯中并加入其质量百分比０．５％～２．５％的硅 烷偶联剂ＫＨ５５０，接着滴入１ｍｌ～５ｍｌ的无水乙醇作为溶剂，在超声功率８０ｗ～２００ｗ、室温条件下，超声分散１５ｍｉｎ～６０ｍｉｎ，所得样品标记为Ｇ；　２）：碳纳米管的表面处理和分散　ａ．将质量百分比为９８％的浓硫酸和６３％的 浓硝酸按照２∶１～６∶１的体积比充分混合，混合溶液标记为Ｍ；　ｂ．将长度为０．８μｍ～４５０μｍ、直径为４５ｎｍ～６０ｎｍ的碳纳米管于溶液Ｍ中浸泡３０ｍｉｎ～１８０ｍｉｎ，再用质量浓度为３０％过氧化氢预氧化处理３０ｍｉｎ～９０ｍｉｎ， 在４０℃～１００℃下烘干；　ｃ．取处理过的碳纳米管置于无水乙醇溶液中，其中碳纳米管与无水乙醇的体积比为９０∶１～１８０∶１，然后再加入碳纳米管质量０．０５％～５．０％的十二烷基苯璜酸钠分散剂于室温下在微波化学反应仪中以３００ｒｐｍ～８ ００ｒｐｍ分散１５ｍｉｎ～６０ｍｉｎ，待碳纳米管分散完全后，再加入碳纳米管质量６－１２倍的样品Ｇ和碳纳米管质量０．５％～２．５...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄剑锋，李娟莹，曹丽云，李抗，王文静，殷立雄，吴建鹏，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]