一种碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法技术

一种碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法，将分析纯的硝酸钙、磷酸氢二铵和尿素三种溶液混合得Ｄ；将Ｄ溶液置于正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪中反应得白色悬浮液；滤去上层清液得样品Ｅ；将样品Ｅ烘干、煅烧、研磨得含硅羟基磷灰石粉体，向其中加入卵磷脂偶联剂、无水乙醇超声分散得Ｆ；将碳纳米管置于硫酸和硝酸的混合溶液中浸泡，然后用过氧化氢处理，取处理过的碳纳米管置于无水乙醇然后加入十二烷基苯璜酸钠分散剂于室温下在微波化学反应仪中分散得Ｇ；取溶液Ｇ并加入过硫酸钾引发剂和甲基丙烯酸甲酯单体得样品Ｋ；将样品Ｆ加入Ｋ中，在微波化学反应仪中反应待完全溶解后得样品Ｗ；将样品Ｗ移入模具中，固化成型即得所需要的产品。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法，其特征在于：　１）：含硅羟基磷灰石粉体的制备　ａ．将分析纯硝酸钙［Ｃａ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ］、磷酸氢二铵［（ＮＨ↓［４］）↓［２］ＨＰＯ↓［４］］和尿素［ＣＯ（Ｎ Ｈ↓［２］）↓［２］］分别配置成０．０１ｍｏｌ／ｌ～０．０５ｍｏｌ／ｌ、０．０１ｍｏｌ／ｌ～０．０５ｍｏｌ／ｌ和０．４４ｍｏｌ／ｌ～１．０１ｍｏｌ／ｌ的溶液，溶液分别标记为Ａ、Ｂ、Ｃ；　ｂ、将Ａ、Ｂ、Ｃ三种溶液按２∶１∶２～２∶１∶５ 的体积比混合均匀记为溶液Ｄ；　ｃ、取１００ｍｌ的Ｄ溶液置于三口烧瓶中并加入０．０８ｍｌ～３．００ｍｌ的化学纯正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪中于６０℃～１００℃下反应１ｈ～７ｈ；　ｄ、反应结束后，随微波化学反应仪自然冷却后取出三 口烧瓶，得白色悬浮液；　ｅ、将白色悬浮液倒入烧杯中，于室温下敞口静置２４ｈ～９６ｈ，悬浮液分为上下两层，上层为清夜，下层仍为悬浮液；　ｆ、滤去上层清液，将下层悬浮液在循环水真空泵中抽滤后先用蒸馏水清洗２次，再用无水乙醇清洗３～５ 次，所得样品标记为Ｅ；　ｇ、将样品Ｅ于７０℃～１００℃下烘干；　ｈ、将烘干后的样品Ｅ放入氧化铝坩锅中于７００℃～１０００℃下煅烧２ｈ～５ｈ，待炉体自然冷却后取出样品，在玛瑙研钵中研磨３ｍｉｎ～５ｍｉｎ后即得含硅羟基磷灰石粉体；　 　ｉ、将硅羟基磷灰石粉体放入烧杯中并加入其质量百分比０．５％～２．５％的卵磷脂偶联剂，接着滴入１ｍｌ～５ｍｌ的无水乙醇作为溶剂，在超声功率６０ｗ～１００ｗ、室温条件下，超声分散１５ｍｉｎ～３５ｍｉｎ，所得样品标记为Ｆ；　２）：碳纳 米管的表面处理和分散　ａ．将质量百分比为９８％的浓硫酸和６３％的浓硝酸按照２∶１－４∶１的体积比混合均匀得溶液Ｍ；　ｂ．将长度为０．８μｍ～４５０μｍ、直径为４５ｎｍ～６０ｎｍ的碳纳米管于溶液Ｍ中浸泡３０ｍｉｎ～１８０ｍｉｎ，再 用质量浓度为３０％过氧化氢预氧化处理３０ｍｉｎ～９０ｍｉｎ，在８０℃～１００℃下干燥；　ｃ．取处理过的碳纳米管置于无水乙醇，其中碳纳米管与无水乙醇的体积比为９０∶１～１８０∶１，然后再加入碳纳米管质量０．０５％～５．０％的十二烷基苯璜 酸钠分散剂于室温下在微波化学反应仪中以３００ｒｐｍ～４００ｒｐｍ进行１５ｍｉｎ～６０ｍｉｎ，所得溶液标记为Ｇ；　３）：碳纳米管增...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄剑锋，李娟莹，曹丽云，郑斌，王文静，殷立雄，吴建鹏，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]