用于近红外二区荧光成像体内诊断幽门螺旋杆菌的口服脂质体的制备及产品制造技术

本发明专利技术提供了一种用于近红外二区荧光成像体内诊断幽门螺旋杆菌的口服脂质体的制备方法及其产品。本发明专利技术所述的脂质体是由磷脂、磷脂衍生物、胆固醇、近红外二区染料和H.pylori抗体制备而成。利用本方法制备的脂质体具有近红外二区荧光特性。所制备的脂质体与H.pylori表面特异性结合，能够通过近红外二区成像快速、无创、无痛地检测体内的H.pylori，检测安全高效。测安全高效。测安全高效。

【技术实现步骤摘要】
用于近红外二区荧光成像体内诊断幽门螺旋杆菌的口服脂质体的制备及产品


[0001]本专利技术属于体内检测领域，涉及一种用于近红外二区荧光成像体内诊断幽门螺旋杆菌的口服脂质体的制备方法及其产品。

技术介绍

[0002]胃肠上皮化生被认为是肠型胃癌的癌前病变，通常与幽门螺旋杆菌（H. pylori）感染密切相关。早在1988年，Correa等提出胃癌的发生是一个多步骤的级联过程，包括从非萎缩性胃炎到慢性萎缩性胃炎，再到肠化生，异性增生，最后发展成胃癌。H. pylori引起胃癌的发生并促进这一级联过程，被世界卫生组织列为类致癌物（Zhang RG, Duan GC, Fan QT, Chen SY, Role of Helicobacter pylori infection in pathogenesis of gastric carcinoma,World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology, 2016, 7: 97
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107）。H. pylori是全球感染率最高的细菌之一，世界本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种负载近红外二区染料且表面偶联H. pylori抗体的脂质体的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：步骤1：将磷脂衍生物、磷脂和胆固醇按照质量比1：2~20：0.5~10加入氯仿，在反应容器中混合，得到混合液；步骤2：将近红外二区染料溶于有机溶剂, 按照磷脂衍生物和近红外二区染料质量比1：1~10加入步骤1中的混合液中，减压旋转蒸发直至溶剂挥发，反应容器壁上形成一层均匀薄膜；步骤3：在步骤2中加入缓冲溶液，振摇使薄膜从反应容器壁上脱落，40~80℃加热搅拌0.5~12 h，待溶液冷却至室温，利用超声波粉碎机超声10 s/次，超声3~16次，再离心除去未包裹的近红外二区染料；步骤4：将H. pylori抗体加入步骤3所得溶液中，按照磷脂衍生物和H. pylori抗体质量比1：0.1~1加入后，4℃搅拌4~24 h，所得脂质体离心，除去未反应的抗体，得到负载近红外二区染料且表面偶联H. pylori抗体的脂质体。2.根据权利要求1所述的负载近红外二区染料且表面偶联H. pylori抗体的脂质体的制备方法，其特征在于在步骤（1）中，所述磷脂衍生物为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇氨基马来酰亚胺，所述磷脂为二硬脂酰磷脂酰胆碱。3.根据权利要求1所述的负载近红外二区染料且表面偶联H. pylori抗体的脂质体的制备方法，其特征在于在步骤（2）中，所述近红外二区染料为IR
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1061。4.根据权利要求1至3任一项所述的负载近红外二区染料且表面偶联H. pylori抗体的脂质体的制备方法，其特征在于，按下述步骤制备：步骤1：将0.1
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0.3 g 磷脂衍生物DSPE
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PEG
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Mal、0.5
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3 g 磷脂DSPC和0.2
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1.6g胆固醇加入氯仿，在反应容器中混合，得到混合液；步骤2：将0.3
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1.6 g 近红外二区染料IR
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1061溶于有机溶剂丙酮,加入步骤1中的混合液中，减压旋转蒸发直至溶剂挥发，反应容器壁上形成一层均匀薄膜；步骤3：在步骤2中加入缓冲溶液，振摇使薄膜从反应容器壁上脱落，40
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【专利技术属性】
技术研发人员：崔大祥，宋存峰，邬淑红，彭家伟，
申请(专利权)人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司，
类型：发明
国别省市：