【技术实现步骤摘要】
一种肝素酶突变体H2
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15及其工程菌株和应用
[0001]本专利技术属于蛋白突变
，具体涉及一种肝素酶突变体H2
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15及其工程菌株和应用。
技术介绍
[0002]1922年Howell从动物肝脏中提取分离出来一种糖类物质，并正式将其命名为肝素
[1](unfractionated heparin，UFH)，肝素是由艾杜糖醛酸和葡萄糖醛酸组成的硫酸氨基葡聚糖
[2]，属于粘多糖类，分子量在14000Da左右，它具有抗凝血、抗血栓等功能
[3]，而且是我国目前出口量最大的药物原料药之一。自1935年起肝素就在临床上用于预防和治疗血栓栓塞症
[4]。但由于肝素容易在治疗过程中引发低血压和休克
[5]，所以研究者应需求研发出新型抗凝血药物——小分子肝素(Low molecular weight heparin，LMWH)，它与未分离肝素相比，平均分子量更小，在5000Da左右，更重要的是其抗血栓作用优于肝素，且具有皮下注射吸收好，生物利用度较高，体...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种肝素酶突变体H2
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15，其特征在于，所述肝素酶突变体在野生型肝素酶氨基酸序列SEQ ID NO:1的基础上进行了以下突变：P10R、V45A、C113S、L135P、L160P、R166C和R218G。2.根据权利要求1所述肝素酶突变体H2
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15，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。3.一种权利要求1或2所述肝素酶突变体H2
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15的编码基因，其特征在于，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。4.一种重组载体，其特征在于，在骨架载体上插入有权利要求3所述编码基因或编码权利要求1或2所述肝素酶突变体H2
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15的核苷酸序列。5.一种重组表达权利要求1或2所述肝素酶突变体的工程菌株，其特征在于，包含编码权利要求1或2所述肝素酶突变体H2
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15的序列、权利要求3所述编码基因或权利要求4所述重组载体。6.一种固定化酶，其特征在于，以海藻酸钙凝胶为载体，对权利要...
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