一种槟榔香芋晚春高效栽培的方法技术

本发明专利技术公开了一种槟榔香芋晚春高效栽培的方法，属作物栽培技术领域。包括以下步骤：(1)组培脱毒快繁：包括外植体选取与消毒、不定芽诱导、病毒检测、以及继代增殖培养；(2)试管芋的诱导；(3)假植育苗；(4)脱毒种芋培育；(5)脱毒种芋大田栽培。本发明专利技术方法利用芋头脱毒种芋进行晚春栽培的模式，既可以防止槟榔香芋种质退化、减少病虫害的发生，也可提高芋头的产量和品质。本发明专利技术以植株健康为关注点，构建健康土壤微生物生态系统，从而达到提质增效作用，促进芋头产业快速健康发展。促进芋头产业快速健康发展。促进芋头产业快速健康发展。

【技术实现步骤摘要】
一种槟榔香芋晚春高效栽培的方法


[0001]本专利技术属作物栽培
，具体涉及一种槟榔香芋晚春高效栽培的方法。

技术介绍

[0002]芋(Colocasia esculenta(L).Schott)是天南星科芋属多年生草本植物，常作一年生栽培，又称芋头、芋艿、毛芋。槟榔香芋是属天南星科芋属魁芋类，它以个大形美，芋肉有独特紫红色槟郎花纹，肉质松酥香甜，营养丰富而享誉海内外。
[0003]芋为无性繁殖作物，一般以子芋或孙芋作为繁殖体，长期反复留种种植造成种性退化、产量下降和病虫害发生严重等问题。目前较有效的解决方式是种植组培脱毒种苗，利用芋头脱毒种苗进行栽培可以减少病虫害的发生、提高芋头的产量和品质，相同的栽培管理条件下脱毒芋产量比未脱毒芋高出20％～30％。但脱毒芋组培苗育苗周期长、成本高，且栽培出的芋头子芋过多，影响主芋的生长，从而限制了芋头脱毒种苗的推广应用。通过培育脱毒种芋，再利用脱毒的小种芋进行栽培既可避免直接利用组培脱毒苗因组培过程中植物激素的积累，造成栽培后子芋数量过多影响主芋生长，也可降低生产成本，对芋的标准化、产业化生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种槟榔香芋的脱毒种芋的繁育方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)组培脱毒快繁：S1.外植体选取与消毒：挑选生长健壮、无病虫害的槟榔香芋植株，清洗干净，切取茎尖，进行消毒处理；S2.不定芽诱导：将消毒茎尖接种于不定芽诱导培养基中进行不定芽诱导；S3.病毒检测：从不定芽丛上选择株苗进行病毒检测，经检测已脱毒干净的芽丛继续进行增殖培养，未脱毒的芽丛剔除；S4.继代增殖培养：将诱导出的不定芽，切掉上部叶片，留取茎尖，接种于增殖培养基中进行培养；(2)试管芋的诱导：将增殖芽接种于试管芋诱导培养基中进行试管芋的诱导培养，切去黄叶与试管芋上生长的根，再接种于无激素培养基中继续培养，一个培养周期后再次切去黄叶与试管芋上生长的根，接入无激素培养中；如此重复接种于无激素培养基进行试管芋诱导；(3)假植育苗：将培养完成的试管芋于室温下散射光炼苗；然后清洗掉根部培养基，将清洗后的试管苗假植于育苗杯中进行育苗；长出新根后浇施微生物菌剂，之后浇施平衡复合肥液肥；待苗高15cm以上，叶片数4～6片时即可出圃，经培育后获得脱毒种芋。2.根据权利要求1所述的槟榔香芋的脱毒种芋的繁育方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)组培脱毒快繁：S1.外植体选取与消毒：挑选生长健壮、无病虫害的芋头植株，清洗干净，切取茎尖，进行消毒处理；S2.不定芽诱导：将消毒的茎尖接种于不定芽诱导培养基中进行不定芽诱导，不定芽诱导培养基为：MS+4mg/L 6
‑
BA+0.1mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L卡拉胶，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照6h，光照强度1000lux；S3.病毒检测：从不定芽丛上选择株苗进行芋花叶病毒和黄瓜花叶病毒检测，经检测已脱毒干净的诱导芽丛继续进行增殖培养，未脱毒的芽丛剔除；S4.继代增殖培养：将诱导出的不定芽，切掉上部叶片，留取茎尖，接种于增殖培养基中进行培养，所述的增殖培养基为：YS+3mg/L 6
‑
BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L卡拉胶，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照8h，光照强度2000lux；所述YS培养基含有以下成分：1650mg/L NH4NO3、1900mg/L KNO3、220mg/L CaCl2·
2H2O、277mg/L MgSO4·
7H2O、255mg/L KH2PO4、22.3mg/L MnSO4·
4H2O、8.6mg/L ZnSO4·
7H2O、6.2mg/L H3BO3、0.83mg/L KI、0.25mg/L Na2MoO4·
2H2O、0.25mg/LCuSO4·
5H2O、0.025mg/LCoCl、37.13mg/L FeSO4·
7H2O、49.6mg/L Na2·
EDTA、100mg/L肌醇、2.0mg/L甘氨酸、0.1mg/L盐酸硫胺素、0.5mg/L烟酸、0.5mg/L盐酸毗哆醇，pH 5.8，溶剂为水；(2)试管芋的诱导：将增殖芽接种于试管芋诱导培养基中进行试管芋的诱导，所述的试管芋诱导培养基是GS+0.5mg/L 6
‑
BA+0.01mg/L NAA+80g/L蔗糖+6g/L卡拉胶，培养，切去黄叶与试管芋上生长的根，接种于无激素培养基中继续培养，一个培养周期后再次切去黄叶与试管芋上生长的根，接入无激素培养基中；如此重复接种于无激素培养基3次进行试管芋诱导，所述的无激素培养基为GS+60g/L蔗糖+6g/L卡拉胶，培养条件为：温度25
±
2℃，接种
完成后暗培养1d，之后每日光照12h，光照强度2000lux；所述GS培养基含有以下成分：1200mg/L NH4NO3、2100mg/L KNO3、220mg/L CaCl2·
2H2O、370mg/L MgSO4·
7H2O、255mg/L KH2PO4、22.3mg/L MnSO4·
4H2O、8.6mg/L ZnSO4·
7H2O、6.2mg/L H3BO3、0.83mg/L KI、0.25mg/L Na2MoO4·
2H2O、0.25mg/LCuSO4·
5H2O、0.025mg/LCoCl、37.3mg/L FeSO4·
7H2O、27.8mg/L Na2·
EDTA、2.0mg/L甘氨酸、0.1mg/L盐酸硫胺素、0.5mg/L烟酸、0.5mg/L盐酸毗哆醇，pH 5.8，溶剂为水；(3)假植育苗：将培养完成的试管芋于室温下散射光炼苗；然后清洗掉根部培养基，将清洗后的试管苗假植于育苗杯中进行育苗；长出新根后浇施微生物菌剂，之后浇施平衡复合肥液肥；待苗高15cm以上，叶片数4～6片时即可出圃，经培育后获得脱毒种芋。3.根据权利要求1或2所述的槟榔香芋的脱毒种芋的繁育方法，其特征在于，所述的外植体选取与消毒是挑选生长健壮、无病虫害、地下球茎100g以上的槟榔香芋植株，用自来水清洗干净，然后切取2cm
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2cm
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3cm大小的茎尖，置于超净工作台中进行灭菌处理，用体积分数75％的酒精浸泡1min，无菌水清洗3～4次后，取出放入质量分数0.1％升汞溶液中灭菌10min，期间不断振荡，最后用无菌水清洗5～6次，置于接种盘上，剥取直径为3～5mm的茎尖，得到消毒的茎尖。4.根据权利要求1或2所述的槟榔香芋的脱毒种芋的繁育方法，其特征在于，所述的进行芋花叶病毒和黄瓜花叶病毒检测是用...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄绍力，罗燕羽，何青石，刘绍钦，刘伟光，魏利国，张木清，秦鹏，
申请(专利权)人：八步区农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：