抗致病治疗方法技术

本发明专利技术涉及用于预防、治疗冠状病毒感染和/或降低其严重性的方法。方法包括施用有效量的药学上可接受的化合物，药学上可接受的化合物是抗氧化剂或能够增加体内谷胱甘肽水平的物质。药学上可接受的化合物是谷胱甘肽前体，选自半胱氨酸或其衍生物，胱氨酸或其衍生物、甲基磺酰甲烷(MSM)和二甲基亚砜(DMSO)，特别地，谷胱甘肽前体是N

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗致病治疗方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年5月27日提交的澳大利亚临时专利申请No.2020901738的优先权，其全部内容在此引入作为参考。


[0003]本专利技术涉及抗致病治疗领域，特别是涉及抗病毒治疗的新方法。本专利技术涉及药学上可接受的化合物和包括所述药学上可接受的化合物的组合物用于预防、治疗与病毒感染相关的病症或疾病和/或降低其严重性的方法和用途。

技术介绍

[0004]SARS
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CoV
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2感染在2020年夺去了人口，仍然是主要的健康问题。2020年3月11日被世界卫生组织(WHO)宣布相关的2019冠状病毒病(COVID
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19)为大流行，其可能出现严重症状，与ICU医疗资源有限的需求有关。该疾病对于老年患者尤其成问题，并且到目前为止还没有有效的治疗。
[0005]冠状病毒感染的共同特征之一是与肺损伤、肺炎和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)相关的显著发病率和死亡率。除了这些直接后果之外，冠状病毒感染还导致一系列危险本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种预防、治疗受试者中与冠状病毒感染相关联的病症或疾病和/或降低其严重性的方法，包括向所述受试者施用有效量的药学上可接受的化合物；其中所述药学上可接受的化合物是抗氧化剂或能够增加受试者中谷胱甘肽水平的物质。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述冠状病毒是Beta冠状病毒。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述冠状病毒选自包括以下的组：严重急性呼吸综合征相关的冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)、严重急性呼吸综合征相关的冠状病毒(SARS
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CoV)、中东呼吸综合征相关的冠状病毒(MERS
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CoV)、人冠状病毒OC43(HCoV
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OC43)、人冠状病毒HKU1(HCoV
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HKU1)、人冠状病毒229E(HCoV
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229E)和人冠状病毒NL63(HCoV
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NL63)，及其亚型或变体。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述冠状病毒是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)或其亚型或变体。5.根据权利要求1至4中任一项的方法，其中所述病症或疾病选自2019冠状病毒病(COVID
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19)、严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)、肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、细胞因子风暴、静脉或动脉血栓栓塞、缺氧、固定、弥漫性血管内凝血、症状性急性肺栓塞(PE)、深静脉血栓形成、缺血性中风、心肌梗塞、全身性动脉栓塞、肺网状浸润、肺泡损伤、冠心病、哮喘、阻塞性肺病、脓毒症和脓毒性休克。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物被配制为包括药学上可接受的赋形剂的药物组合物。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物经口服、静脉内、皮下、肌内、腹膜内、舌下、含服、气管内或通过吸入施用。8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物经静脉施用。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物是半胱氨酸或其衍生物、胱氨酸或其衍生物、谷胱甘肽或其衍生物、谷胱甘肽前体或可增强体内谷胱甘肽产生的试剂中的一种或多种。10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物是谷胱甘肽前体。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述谷胱甘肽前体是硫化合物，优选能够在体内加工成谷胱甘肽的有机硫化合物。12.根据权利要求10或权利要求11所述的方法，其中所述谷胱甘肽前体选自由以下组成的组：半胱氨酸或其衍生物，胱氨酸或其衍生物、甲基磺酰甲烷(MSM)和二甲基亚砜(DMSO)。13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物是半胱氨酸或其衍生物。14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物选自L
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半胱氨酸、N
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乙酰半胱氨酸(NAC)、和谷氨酰半胱氨酸，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物为N
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乙酰半胱氨酸(NAC)或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述N
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乙酰半胱氨酸(NAC)是N
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乙酰
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L
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半胱氨酸或其药学上可接受的盐或溶剂合物。17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物作为推注静脉内注射或连续静脉内输注施用。18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述药学上可接受的化合物作为连续静脉内输注施用。19.根据权利要求15至18中任一项所述的方法，其中N
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乙酰半胱氨酸(NAC)或其药学上可接受的盐或溶剂合物以1mg或更多/kg体重/24时施用。20.根据权利要求15至19中任一项所述的方法，其中N
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乙酰半胱氨酸(NAC)或其药学上可接受的盐或溶剂合物以20mg/kg体重/24小时或更高施用。21.根据权利要求15至20中任一项所述的方法，其中N
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乙酰半胱氨酸(NAC)或其药学上可接受的盐或溶剂合物以40mg或更多/kg体重/24时施用。22.根据权利要求15至21中任一项所述的方法，其中N
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乙酰半胱氨酸(NAC)或其药学上可接受的盐或溶剂合物以40mg至100mg/kg体重/24时施用。23.根据权利要求15至22中任一项所述的方法，其中N
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【专利技术属性】
技术研发人员：T，
申请(专利权)人：克罗夫特基础设施设计股份有限公司，
类型：发明
国别省市：