吡唑化合物的制备方法技术

本发明专利技术提供通式［Ｉ］所表示的４－氰基乙酰基吡唑的制备方法，（式中，Ｒ＃＋［１］表示Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［６］烷基，Ｒ＃＋［２］表示Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［６］烷基或Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［６］卤代烷基，Ｘ表示氢原子或Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［６］烷基），即使用吡唑羧酸酰卤和氰基乙酸酯的方法（方法１），使用吡唑羧酸和氰基乙酸酯的方法（方法２），使用吡唑腈的方法（方法３）以及使用卤代乙酰基吡唑的方法（方法４）。而且，还提供在上述制备方法中使用的中间体吡唑羧酸的工业上有利的制备方法。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及作为农药或医药等制备中间体有用的新的4-氰基乙酰基，以及用于该制备方法中的中间体吡唑羧酸的制备方法。但是，日本专利公开平11-269173号公报中，作为式 (L’表示卤素等离去基团)所表示的化合物具体实例，记载了式 所表示的吡唑化合物，但是没有具体地记载其制备方法，另外也未记载其类似化合物及其制备方法。另外，日本专利公开平6-87821号公报中，作为丙烯腈类杀菌剂的制备中间体，记载了氰基乙酰基吡唑化合物，但未记载具体的制备方法。下面，作为从吡唑-4-甲醛制备吡唑-4-羧酸的方法，例如下列方法是已知的。(1)J.L.HuppatzAust.J.Chem.36，135～147(1983)中，记载了如下述反应式所表示的，将5-氯-1，3-二甲基吡唑-4-甲醛与高锰酸钾反应得到羧酸的方法。但是，该制备方法由于反应生成的二氧化锰的处理或反应操作复杂等，不能说是工业优异的方法。 (2)在日本专利公开2-42061号公报中，在镍盐或钴盐等重金属盐存在下，作为氧化剂使用次卤酸盐得到羧酸，但问题是重金属盐没在催化剂量下使用。(3)日本专利公开平4-120059号公报中，记载了在水-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式［Ⅰ］所示化合物的制备方法，＊＊＊（式中Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，Ｒ↑［２］表示Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］卤代烷基，Ｘ表示氢原子，卤素原子或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基），具有通过使式［Ⅱ ］所示的吡唑羧酸酰卤＊＊＊ ［Ⅱ］（式中，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和Ｘ表示与上述相同的定义。Ｙ表示卤素原子。），与式［Ⅲ］所示的氰基乙酸酯＊＊＊ ［Ⅲ］（式中，Ｒ↑［３］表示Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基。）在碱存在下反应，得到式 ［Ⅳ］所示的化合物的工序，＊＊＊ ［Ⅳ］（式中，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｘ表示...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：八木原富男，菅繁巳，畑野正美，柴田泰史，大口哲史，今川务，笠原勇，
申请(专利权)人：日本曹达株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]