基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法技术

本发明专利技术公开了基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法，通过热分解法合成UCNPs，煅烧法合成Fe3O4@NPC磁性复合多孔材料，Fe3O4@NPC的异质结结构增强光催化活性，选用2，7

【技术实现步骤摘要】
基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法


[0001]本专利技术属于构建光催化荧光传感器
，具体涉及基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法。

技术介绍

[0002]随着纳米技术的快速发展，基于FRET技术的荧光传感器已广泛用于选定目标的快速，灵敏的分析。在传统的FRET传感器中，通过改变纳米粒子的表面结构提高这些基于FRET技术的传感器灵敏度，如通过调节纳米粒子的尺寸大小，通过掺杂发射离子增强纳米粒子的发光，通过在更短的空间距离内调节能量受体，使能量转移更有效；或通过增加供体发射与受体吸收之间的光谱重叠范围。然而，以上的一些方法仍存在缺陷，如：生物分子和聚合物不够稳定，导致检测灵敏度的提高并不显著；纳米粒子尺寸的调节不可避免地会影响到纳米粒子的比表面积，导致严重的表面淬灭和荧光量子产率降低；所有这些方法都高度依赖于FRET效率，而当前FRET效率仍然不令人满意，并已无太多上升空间，极大地影响了这些基于FRET技术的生物传感器灵敏度。
[0003]而在过去的几年里，许多研究人员开始结合UCNPs作为光调节器并复合一些金属半导体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、上转换纳米粒子的合成：采用热分解法合成油酸修饰的UCNPs，将合成的油酸修饰的UCNPs通过高速离心沉淀，用乙醇清洗两次后再用水清洗3次，最后在氯仿中分散，得到UCNPs；S2、功能化上转换纳米粒子的制备：采用共价偶联的方法将AFB1特异性抗体对UCNPs进行表面修饰，得到功能化UCNPs，即Ab
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UCNPs分散在磷酸盐缓冲溶液中于4℃存储备用；S3、Fe3O4@NPC的合成：先合成磁性纳米多孔碳的前驱体NH2
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MIL
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101(Fe)，将NH2
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MIL
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101(Fe)在真空管式炉中煅烧，以2℃/min的升温速度煅烧至350℃，并在空气氛围下保持350℃煅烧50分钟，最终产品冷却到室温得到Fe3O4@NPC，其中升温和降温阶段都开启N2气流阀门；S4、功能化Fe3O4@NPC的制备：将Fe3O4@NPC进行功能化得到功能Fe3O4@NPC，即Ag
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Fe3O4@NPC分散在磷酸盐缓冲溶液中于4℃保存备用；S5、构建光响应纳米酶Fe3O4@NPC光催化荧光传感器检测黄曲霉毒素B1：使用2，7
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二氯二氢荧光素作为荧光信号标签，其中2，7
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二氯二氢荧光素的符号为DCFH，用于验证传感体系中靶诱导产生的活性氧自由基，活性氧自由基可催化氧化无色的DCFH生成具有高荧光强度的2，7
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二氯荧光素。2.根据权利要求1所述的基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法，其特征在于：所述UCNPs采用热分解法合成步骤为：分别准确称量稀土氯化物络合物，常温并在1500r/min转速下搅拌30min后抽真空除去三颈烧瓶中的氧气，在此状态下升温至150℃，抽真空除体系中的水分，之后在氮气氛围下升温至160℃，保持160℃搅拌30min至形成澄清透亮的溶液，将反应溶液降温至80℃，得到三颈烧瓶反应体系；准确称取氢氧化钠0.13g、氟化铵0.13g并加入至20mL的甲醇中搅拌均匀，搅拌温度为60℃,搅拌速度为1500r/min，得到A液，之后将A液逐滴滴入三颈烧瓶反应体系中，加入A液完毕，在80℃下恒温固氟搅拌30min，随后升温至100℃并保温搅拌30min，除去多余的甲醇，抽真空后，快速升温至到300℃并且恒温60min，之后除去热源并降至室温，加入体积比为1：1的乙醇和环己烷溶液后，合成油酸修饰的UCNPs。3.根据权利要求2所述的基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法，其特征在于：所述稀土氯化物络合物设置为钇、镱和铒，且钇、镱和铒的配比为78：20：2，即六水合氯化钇0.9464g、六水合氯化镱0.3112g、六水合氯化铒0.015g于100mL的三颈烧瓶，之后加入油酸12mL和1
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十八烯30mL。4.根据权利要求3所述的基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法，其特征在于：所述UCNPs进行表面修饰时，将油酸修饰的UCNPs分散于10mL的三氯甲烷溶液中，三氯甲烷溶液的浓度为5mg/mL，得到UCNPs氯仿溶液，将聚丙烯酸溶于20mL乙醇溶液，乙醇溶液的浓度为15mg/mL，得到聚丙烯酸乙醇溶液，再将UCNPs氯仿溶液逐滴滴加至聚丙烯酸乙醇溶液中，室温下避光搅拌24h，将得到的聚丙烯酸修饰的UCNPs用乙醇和超纯水交替清洗3遍，储存备用。5.根据权利要求4所述的基于光响应纳米酶构建光催化荧光传感器的方法，其特征在于：所述功能化上转换纳米粒子制备时，将7.2mg UCNPs分散于6mL磷酸盐缓冲溶液中，加入300μL N
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(3
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二甲氨基丙基)
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N'
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乙基碳二亚胺盐酸盐和120μL N
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羟基琥珀酰亚胺，室温下

【专利技术属性】
技术研发人员：许宙，邢克宇，程云辉，李青霞，丁利，陈茂龙，文李，焦叶，
申请(专利权)人：长沙理工大学，
类型：发明
国别省市：