受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管及其制备方法，所述修饰的血管采用受体红细胞膜包裹的载药纳米颗粒负载于血管基体材料制备而成；所述受体红细胞膜提取自血管移植受体血液中的红细胞。所述纳米载药颗粒是由小分子抑制剂SB431542负载于PLGA纳米材料制备而成。所述血管基体材料选自组织工程血管、人工血管或同种异体血管。本发明专利技术所制得的血管具有良好的生物相容性，能够有效防止移植血管内血栓形成和内膜增生，提高移植血管通畅性，减轻免疫排斥；而且载药纳米颗粒中的药物能到达到长期稳定缓释的效果。粒中的药物能到达到长期稳定缓释的效果。粒中的药物能到达到长期稳定缓释的效果。

【技术实现步骤摘要】
受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料领域，尤其涉及受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管及其制备方法。

技术介绍

[0002]由战创伤、车祸、疾病等原因造成的血管缺损或病变需要通过外科手术进行血管移植。常用的移植血管主要有自体血管、人工血管、组织工程血管、异种血管和同种异体血管。自体血管虽然移植效果好，但来源极其有限，且取材时会给患者造成额外损伤，在全身性血管病变患者身上往往也无法获得可用血管；人工血管虽然在临床上广泛应用，但也仅限于较大口径的血管移植，小口径人工血管在移植过程中还存在血栓形成与狭窄等问题而无法满足临床使用的需求；组织工程血管虽然潜力较大，但还没有成熟的产品问世，其材料、制备手段和疗效尚需进一步研究；异种血管虽然不受来源限制，但存在较强的免疫反应，容易导致移植失败。同种异体的血管抗感染与抗凝血能力强，长度、管径可与病变靶血管相匹配，免疫排斥反应也弱于异种来源血管，在临床应用尤其是小口径血管和带瓣血管移植中具有巨大的应用潜力。随着遗体与器官捐献的增加，异体血管的来源逐渐丰富，这本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管，其特征在于，所述修饰的血管采用受体红细胞膜包裹的载药纳米颗粒负载于血管基体材料制备而成；所述受体红细胞膜提取自血管移植受体血液中的红细胞。2.根据权利要求1所述的受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管，其特征在于，所述纳米载药颗粒是由小分子化合物SB 431542负载于PLGA纳米材料制备而成。3.根据权利要求1所述的受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管，其特征在于，所述血管基体材料选自组织工程血管、人工血管、动物血管或同种异体血管。4.根据权利要求1所述的受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管，其特征在于，所述血管能有效防止移植血管内血栓形成和内膜增生，减轻免疫排斥。5.根据权利要求1
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4任一所述的受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤(1)合成装载药物的载药纳米颗粒；步骤(2)收集血管移植受体的血液，收集红细胞膜；步骤(3)将步骤(1)的载药纳米颗粒与步骤(2)的红细胞膜混合并多次挤出形成核壳结构，制备受体红细胞膜包裹的载药纳米颗粒；步骤(4)将步骤(3)受体红细胞膜包裹的载药纳米颗粒交联到供体血管基体材料表面，即得受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管。6.根据权利要求5所述的受体红细胞膜包裹载药纳米颗粒修饰的血管的制备方法，其特征在于，步骤(1)载药纳米颗粒的合成过程如下：将SB431542溶于PLGA的DMSO溶液中，避光超声，将超声分散好的溶液缓慢注入0.5
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2％的PVA去离子水中，剧烈搅拌过夜，待DMSO挥发后，4000
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6000rpm离心去沉淀后，上清液在11000
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15000rpm下离心8
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15min，去除上清液收集颗粒，收集到的颗粒采用PBS清洗数次后再重新分散到PBS中，
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75℃～
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85℃避光保存，制备得到载药纳米颗粒分散液；PLGA的分子量为7000
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9000KD，SB431542与PLGA的质量比为1：4
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8；PLGA溶于DMSO，浓度为4
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6mg/mL；PLGA溶液与0.5
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2％的PVA去离子水的体积比为1：10
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20；PBS分散液的使用量是每1mg的S...

【专利技术属性】
技术研发人员：裴娟，朱楚洪，范永鸿，张杰，李心馨，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：