海洋真菌来源化合物eupenicisireninC及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了海洋真菌来源化合物eupenicisirenin C及其制备方法和应用。化合物eupenicisirenin C是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO41410GDMCC No.62686的发酵物中制备得到，化学结构式如式(I)所示。Eupenicisirenin C具有抑制NF

【技术实现步骤摘要】
海洋真菌来源化合物eupenicisirenin C及其制备方法和应用

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[0001]本专利技术属天然产物应用
，具体涉及一种海洋真菌来源的化合物eupenicisirenin C及其制备方法和在制备NF
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κB抑制剂和破骨细胞分化抑制剂中的应用。

技术介绍
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[0002]骨代谢的稳定需要破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成作用间的动态平衡，而平衡一旦打破则可能导致骨骼疾病的发生。破骨细胞是体内唯一负责骨吸收的细胞。它可由破骨前体细胞经过激活后分化形成具有功能的成熟的破骨细胞。由于分化成熟的破骨细胞可吸收骨质，其过度激活会造成骨质丢失、骨质疏松。破骨细胞过度活化相关的疾病不少，经典的有绝经后骨质疏松，此外比较重要的还有肿瘤转移骨破坏、炎症相关骨破坏(类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、牙周炎等)等。破骨细胞的分化、活性与生存主要由两种关键的细胞因子——核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear kappa B ligand，RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophag本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.化合物eupenicisirenin C或其药用盐，化学结构式如式(I)所示：2.一种权利要求1所述的化合物eupenicisirenin C的制备方法，其特征在于，是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO41410 GDMCC No.62686的发酵物中分离制备得到的。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：(a)制备真菌Penicillium sp.SCSIO41410 GDMCC No.62686的发酵物；(b)将步骤(a)得到的发酵物用乙酸乙酯萃取，减压回收溶剂得到提取物浸膏，提取物浸膏进行中压硅胶柱层析，洗脱液为石油醚/二氯甲烷/甲醇从体积比3:1:0,2:1:0,0:1:0梯度洗脱，收集0:1:0梯度洗脱的馏分Fr.3，经纯化获得eupenicisirenin C。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的纯化是经半制备HPLC纯化，采用5μm，10
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250mm的YMC
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Pack ODS
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A色谱柱，体积分数68％CH3OH/H2O等度洗脱，流速2.5mL/min，保留时间为12.0min时分离得到纯化合物eupenicisirenin C。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：周雪峰，蔡健，陈春梅，唐斓，杨斌，庞小艳，谭艳辉，刘永宏，
申请(专利权)人：中国科学院南海海洋研究所，
类型：发明
国别省市：