【技术实现步骤摘要】
一种利用酶效应检测有机磷化合物活性持续时间的方法
[0001]本专利技术属于医药领域,具体涉及一种用酶生物效应检测有机磷化合物活性持续时间的方法。本专利技术提供了一种准确便捷的检测方法,能有效反映了有机磷化合物的活性持续时间,为有机磷化合物中毒救治药物的设计研发提供了重要参考。
技术介绍
[0002]有机磷化合物是指破坏神经系统正常传导功能的高毒性的有机磷或有机磷酸酯类化合物,于20世纪30年代在德国发现,从民用有机磷农药杀虫剂发展而来。其可分为G类和V类;G类有机磷化合物主要有梭曼(soman,GD)、沙林(sarin,GB)和塔崩(tabun,GA),V类有机磷化合物主要是维埃克斯(VX nerve agent,VX)。有机磷化合物性质稳定,易于生产,使用性能良好,具有剧毒、高效、迅速致死的特点,可通过呼吸道、皮肤粘膜、消化道等多种途径进入人体并迅速引起全身中毒。
[0003]有机磷化合物的中毒机制主要是因为其与脑、膈肌和血液中的乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)相互作用,形成磷酰 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种利用酶生物效应检测有机磷化合物活性持续时间的方法,包括如下步骤:(1)建立动物有机磷化合物染毒模型;(2)血样采集并分离残留有机磷化合物;(3)用酶反应法测定分离残留物有机磷化合物的活性及原型有机磷化合物的稳定性;(4)确定有机磷化合物的活性持续时间。2.根据权利要求1所述的方法,其中有机磷化合物包括梭曼(soman,GD)、沙林(sarin,GB)、塔崩(tabun,GA)、维埃克斯(VX nerve agent,VX)中的一种或多种。3.根据权利要求1
‑
2中任一项所述的方法,其中步骤(1)中,建立动物染毒模型优选KM小鼠进行所述有机磷化合物的皮下注射。4.根据权利要求3所述的方法,其中步骤(1)中,建立动物染毒模型皮下注射有机磷化合物时,其皮下给药剂量分别为梭曼80~220μg
·
kg
‑1,沙林140~300μg
·
kg
‑1,塔崩220~400μg
·
kg
‑1,VX 10~20μg
·
kg
‑1。5.根据权利要求4所述的方法,其中步骤(1)中,皮下给药剂量优选为梭曼140μg
·
kg
‑1,沙林220μg
·
kg
‑1,塔崩300μg
·
kg
‑1,VX 14μg
·
kg
‑1。6.根据权利要求1
‑
2中任一项所述的方法,其中步骤(2)中,在染毒后0min~240min内相应时间点多次采集染毒动物血样,血样采集后进行稀释,然后分离残留有机磷化合物;取血时间点可以选自0min、10min、20min、40min、90min、120min、240min。7.根据权利要求6所述的方法,其中步骤(2)中,血样采集后分离残留有机磷化合物的方法包括如下步骤:...
【专利技术属性】
技术研发人员:王永安,杨军,王淋,曹文缤,章子男,黄丽娟,隋昕,骆媛,
申请(专利权)人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。