2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-(2,6-二氯苄基)-3H-嘧啶-4-酮类衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种２－［（取代苯氨基）羰基甲硫基］－６－（２，６－二氯苄基）－３Ｈ－嘧啶－４－酮类衍生物，结构通式如右，其中Ｒ↓［１］为：Ｈ或甲基；Ｒ↓［２］为４－氯、４－甲氧基、４－硝基、３，４－二氯、４－溴、３，４－二氟、３－氯－４－氟、３，４－二甲氧基或４－甲基。本发明专利技术还涉及该类化合物的制备方法及其作为ＨＩＶ抑制剂的应用。

【技术实现步骤摘要】
,6-二氯苄基)-3h-嘧啶-4-酮类衍生物及其制备方法 ...的制作方法
本专利技术涉及一种衍生物及其制备方法，具体涉及,6-二氯节基)-3//-嘧啶-4-酮类衍生物及其制备方法和应用，属于有机化合物合成与医药应用

技术介绍
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)弓l起，严重危害人类生命健康的重大传染性疾病。HIV是一种逆转录病毒，逆转录酶在病毒生命周期中的重要作用使其成为抗病毒治疗的重要靶点。逆转录酶抑制剂分为两类核苷类逆转录酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂。非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)因具有高效、低毒、高选择性等特点而倍受关注。但是由于耐药毒株的蔓延使该类药物迅速丧失临床效价。因此新型、高效、低毒、广谱抗耐药的NNRTIs的研发是目前抗HIV药物研究的重要方向之一。迄今己报道50多类NNRTIs,其中二氢烷氧卡基嘧啶酮(Dihydro-aIkylthio-benzyl-oxopyrimidines, DABOs)衍生物是较为典型的一类。DABO类衍生物能够提高分子构象的柔性及在耙点中的位置可适应性，有效的抑制耙点的突变，进而抑制耐药性的产生。随着对本文档来自技高网...

【技术保护点】
２－［（取代苯氨基）羰基甲硫基］－６－（２，６－二氯苄基）－３Ｈ－嘧啶－４－酮类衍生物结构通式如下：　＊＊＊　其中Ｒ↓［１］为：Ｈ或甲基；Ｒ↓［２］为４－氯、４－甲氧基、４－硝基、３，４－二氯、４－溴、３，４－二氟、３－氯－４－ 氟、３，４－二甲氧基或４－甲基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘新泳，于明艳，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]