一种胰腺癌类器官无血清专用培养基制造技术

本发明专利技术提供一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，涉及器官培养皿技术领域。该胰腺癌类器官无血清专用培养基，包括基础培养基和培养添加物，所述基础培养基为含有1％B—内酰胺类抗生素、1％HEPES缓冲液、1％GlutaMax溶液的DMEM/F12培养基，所述培养添加物包括TGF

【技术实现步骤摘要】
一种胰腺癌类器官无血清专用培养基


[0001]本专利技术涉及器官培养皿
，具体为一种胰腺癌类器官无血清专用培养基。

技术介绍

[0002]胰腺癌的预后极差，五年总生存率仅为10％左右。目前的治疗措施如吉西他滨、紫杉醇或奥沙利铂应答率很低，复发极为常见。此外，胰腺癌的隐匿进展和转移也是预后不良的主要原因。因此，迫切需要工具和模型来为个别患者确定更有效的治疗方案。随着分子生物学技术的进展，已经知道胰腺癌是一种高度异质性疾病，包括不同的亚型，这些亚型在遗传表型、病理特征和临床表现均不相同，因此构建基于患者来源的肿瘤体外模型，能够准确模拟体内肿瘤的生物学特征和对药物治疗的反应，对于肿瘤研究、药物测试及筛选有着巨大的价值，利用胰腺癌患者来源的肿瘤组织建立个体化的类器官肿瘤模型，为患者筛选敏感的化疗药物或靶向药物，是胰腺癌个体化治疗的一个重要途，类器官是细胞的三维组装体，包含一种以上的细胞类型，能够至少表现出细胞所述器官的生理特性。由于其保持了亲本肿瘤的关键特征，可以利用类器官进行药物筛选、预测患者放化疗反应等。
[0003]目前在对胰腺癌类器官无血清培养基的培养过程中，大多数都是采用传统的方法，例如在培养基中添加Wnt激动剂R
‑
spond i n、BMP抑制剂Noggi n等调控因子，但是在传统的方法中，培养基中的生物活性较差，导致整个培养基的培养效率较慢，花费的较多，导致其实用性降低。

技术实现思路

[0004](一)解决的技术问题
[0005]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，解决了传统的培养基中的生物活性较差，导致整个培养基的培养效率较慢，花费的较多，导致其实用性降低的问题。
[0006](二)技术方案
[0007]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，包括基础培养基和培养添加物，所述基础培养基为含有1％B—内酰胺类抗生素、1％HEPES缓冲液、1％G l utaMax溶液的DMEM/F12培养基，所述培养添加物包括TGF
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β、TNF
‑
α、EGF、PDGF、VEGF、FGF、I L
‑
1、I L
‑
6，含壳聚糖纳米粒子，CD3抗体和TLR7/8激动剂。
[0008]优选的，所述培养添加物的终浓度为TGF
‑
β：0.01
‑
0.08μg/mL，TNF
‑
α：0.02
‑
0.09μg/mL，EGF：0.04
‑
0.1μg/mL，PDGF：0.05
‑
0.08μg/mL，VEGF；0.06
‑
0.1μg/mL，FGF：0.02
‑
0.08μg/mL，I L
‑
1：0.01
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0.05μg/mL，I L
‑
6：0.03
‑
0.07μg/mL，含壳聚糖纳米粒子：0.03
‑
0.1μg/mL，CD3抗体：0.02
‑
0.06μg/mL，TLR7/8激动剂：0.01
‑
0.05μg/mL。
[0009]优选的，所述基础培养基为无血清培养基。
[0010]优选的，所述在配制好的基础培养基中，按照终浓度加入所有培养添加物，混合均匀后即可获得。
[0011]一种胰腺癌类器官的培养方法：
[0012]将胰腺癌组织样本处理清洗后加入胶原酶消化，然后将消化后的细胞重悬于冷的Cu ltrex
TM
growthfactorreducedBMEtype2中，接种于细胞培养板，待含有细胞的BME固化后，加入1
‑
4所述的一种胰腺癌类器官无血清专用培养基进行培养。
[0013](三)有益效果
[0014]本专利技术提供了一种胰腺癌类器官无血清专用培养基。具备以下有益效果：
[0015]本专利技术中，通过在基础培养基中加入一些含壳聚糖纳米粒子、CD3抗体和TLR7/8激动剂，能够使生物活性增强，提高促进类器官细胞增殖、细胞存活率以及细胞的生长和增殖，提高该培养基的实用性。
具体实施方式
[0016]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0017]实施例一：
[0018]本专利技术实施例提供一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，包括基础培养基和培养添加物，基础培养基为无血清培养基，基础培养基为含有1％B—内酰胺类抗生素、1％HEPES缓冲液、1％G l utaMax溶液的DMEM/F12培养基，培养添加物包括TGF
‑
β、TNF
‑
α、EGF、PDGF、VEGF、FGF、I L
‑
1、I L
‑
6，含壳聚糖纳米粒子，CD3抗体和TLR7/8激动剂，培养添加物的终浓度为TGF
‑
β：0.01μg/mL，TNF
‑
α：0.02μg/mL，EGF：0.04μg/mL，PDGF：0.05μg/mL，VEGF；0.06
‑
μg/mL，FGF：0.02μg/mL，I L
‑
1：0.01μg/mL，I L
‑
6：0.03μg/mL，含壳聚糖纳米粒子：0.03μg/mL，CD3抗体：0.02μg/mL，TLR7/8激动剂：0.01μg/mL，在配制好的基础培养基中，按照终浓度加入所有培养添加物，混合均匀后即可获得。
[0019]一种胰腺癌类器官的培养方法：
[0020]将胰腺癌组织样本处理清洗后加入胶原酶消化，将消化后的细胞重悬于冷的Cu ltrex
TM
growthfactorreducedBMEtype2中，接种于细胞培养板，待含有细胞的BME固化后，加入1
‑
4的一种胰腺癌类器官无血清专用培养基进行培养，放入5％CO2浓度、37℃细胞培养箱培养，每4～6天更换一次上述培养基，7天左右即可获得所需胰腺癌类器官。
[0021]实施例二：
[0022]本专利技术实施例提供一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，包括基础培养基和培养添加物，基础培养基为无血清培养基，基础培养基为含有1％B—内酰胺类抗生素、1％HEPES缓冲液、1％G l utaMax溶液的DMEM/F12培养基，培养添加物包括TGF
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β、TNF
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α、EGF、PDGF、VEGF、FGF、I L
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1、I L
‑
6，含壳聚糖纳米粒子，CD3抗体和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，其特征在于，包括基础培养基和培养添加物，所述基础培养基为含有1％B—内酰胺类抗生素、1％HEPES缓冲液、1％GlutaMax溶液的DMEM/F12培养基，所述培养添加物包括TGF
‑
β、TNF
‑
α、EGF、PDGF、VEGF、FGF、IL
‑
1、IL
‑
6，含壳聚糖纳米粒子，CD3抗体和TLR7/8激动剂。2.根据权利要求1所述的一种胰腺癌类器官无血清专用培养基，其特征在于：所述培养添加物的终浓度为TGF
‑
β：0.01
‑
0.08μg/mL，TNF
‑
α：0.02
‑
0.09μg/mL，EGF：0.04
‑
0.1μg/mL，PDGF：0.05
‑
0.08μg/mL，VEGF；0.06
‑
0.1μg/mL，FGF：0.02
‑
0.08μg/mL，IL<...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭诗翔，杨佳丽，张峻烽，陶俊宇，潘红梅，秦凡博，王槐志，
申请(专利权)人：重庆市人民医院，
类型：发明
国别省市：