(N-(R)-α-苯乙基)次氮三乙酰胺及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于有机化学技术领域，具体涉及(N

【技术实现步骤摘要】
(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙酰胺及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于有机化学
，具体涉及(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙酰胺及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]由于技术的发展，手性化合物的性质及制备技术被广泛研究并应用于各个领域。光学纯化合物作为原材料、中间体以及最终产品，在制药和精细化工等行业中日益重要。在实验室以及生产过程中，获得光学纯的对映体化合物主要有三个途径：天然产物中提取、不对称合成以及外消旋体拆分。虽然近年来有学者研究开发了许多不对称催化反应，但外消旋体拆分在制药行业的应用更为广泛。
[0003]光学纯的苯乙胺(PEA)作为一种手性碱类拆分剂，在具有酸性的外消旋化合物拆分中有广泛的应用。虽然光学纯的苯乙胺被广泛使用，但其在水中的溶解度相对较高，限制了其对外消旋化合物手性拆分的应用。
[0004]目前对于光学纯的苯乙胺衍生物的制备方法仍然存在以下问题：(1)反应的类型本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙酰胺，其特征在于，结构如式(I)所示：2.根据权利要求1所述(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙酰胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取次氮基三乙酸，加入二氯甲烷，加入1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐，搅拌反应，再加入1
‑
羟基苯并三唑，获得反应体系A；(2)取4
‑
二甲氨基吡啶，用二氯甲烷溶解后，加入反应体系A中，搅拌反应，获得反应体系B；(3)取R
‑
α
‑
苯乙胺(R
‑
α
‑
PEA)，用二氯甲烷稀释后，加入反应体系B中，升至室温反应，反应液分别用1M HCl、饱和NaHCO3、饱和NaCl萃取后，用无水硫酸钠干燥，再经硅胶柱层析分离，干燥，得到固体，即为(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙酰胺。3.根据权利要求1所述(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙酰胺的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述搅拌反应为在冰浴中搅拌反应10min。4.根据权利要求1所述(N
‑
(R)
‑
α
‑
苯乙基)次氮三乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨克迪，覃鑫盛，梁清辉，胡刚，葛利，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：