一种抗炎舒缓组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及护肤品领域，具体提供了一种抗炎舒缓组合物及其应用，该组合物包括当归提取物、黄芩提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物，成分简单，并且各组分之间具有协同增效的作用。对本发明专利技术的提供的抗炎舒缓组合物进行抗炎舒缓效果试验，实验结果表明，本发明专利技术提供的抗炎舒缓组合物组分之间能够协同增效，具有较好的抗炎舒缓作用。的抗炎舒缓作用。

【技术实现步骤摘要】
一种抗炎舒缓组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及护肤品领域，具体涉及一种抗炎舒缓组合物及其应用。

技术介绍

[0002]随着生活环境的变化、电子产品的长时间使用和睡眠不足等问题，越来越多的人开始出现皮肤问题，如皮肤皮脂分泌混乱、水油不平衡、皮肤干燥、毛孔堵塞等，皮肤表层的屏障作用减弱，严重者还会引发炎症，影响个人形象和生活质量。
[0003]为了改善皮肤出现的上述问题，人们大都会选用具有抗炎舒缓作用的产品。但是，目前的皮肤舒缓剂大多采用激素类和抗组胺类药物进行治疗，虽然可以再一定时间内使敏感性皮肤的问题和症状得到缓解，但是在使用方面需要一定的技巧，使用不当可能会达到反效果。
[0004]植物中的舒缓活性物质具有抗炎舒缓作用，并且温和不刺激，越来越受到人们的青睐。人们通过在护肤品中添加多种植物成分以达到抗炎舒缓的目的。但是，添加的植物成分较多，比较复杂，并且在抗炎舒缓方面的效果还不理想，无法满足人们的需求。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种抗炎舒缓组合物及其应用，本专利技术提供的组合物组分简单，并且组分之间具有协同增效的作用，得到的组合物具有较强的抗炎舒缓效果，能够满足人们的需要。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种抗炎舒缓组合物，包括以下重量份的组分：
[0008]0.02～0.08份的当归提取物；
[0009]0.04～0.15份的黄芩提取物；
[0010]0.4～2.4份的洋甘菊提取物；
[0011]1～8份的马齿苋提取物。
[0012]优选的，所述的抗炎舒缓组合物包括以下重量份的组分：
[0013]0.03～0.07份的当归提取物；
[0014]0.05～0.12份的黄芩提取物；
[0015]0.6～1.8份的洋甘菊提取物；
[0016]3～6份的马齿苋提取物。
[0017]在一些实施例中，所述的抗炎舒缓组合物包括以下重量份的组分：
[0018]0.05份的当归提取物，0.1份的黄芩提取物，1份的洋甘菊提取物和5份的马齿苋提取物；
[0019]或0.06份的当归提取物，0.12份的黄芩提取物，0.8份的洋甘菊提取物，和6份的马齿苋提取物。
[0020]优选的，所述当归提取物是当归醇提取物，黄芩提取物是黄芩醇提取物，洋甘菊提
取物是洋甘菊醇提取物的溶液，马齿苋提取物是马齿苋醇提取物的溶液。
[0021]优选的，所述洋甘菊醇提取物的溶液中洋甘菊醇提取物的质量浓度为6～8％，洋甘菊醇提取物的溶液组分为洋甘菊醇提取物、水、丁二醇、对羟基苯乙酮和1，2
‑
己二醇；所述马齿苋醇提取物的溶液中马齿苋醇提取物的质量浓度为28～32％，马齿苋醇提取物的溶液组分为马齿苋醇提取物、水、丁二醇、对羟基苯乙酮和1，2
‑
己二醇。
[0022]本专利技术提供了一种所述的抗炎舒缓组合物在护肤品或化妆品中的应用。
[0023]本专利技术提供了一种抗炎舒缓护肤品，包括所述的抗炎舒缓组合物和辅料。
[0024]优选的，所述的抗炎舒缓护肤品包括以下重量份的组分：
[0025]3～9份的抗炎舒缓组合物；
[0026]5～8份的油脂；
[0027]0.3～0.7份的乳化剂；
[0028]12～18份的保湿剂；
[0029]1.4～1.7份的增稠剂；
[0030]0.5～1份的防腐剂；
[0031]0.08～0.12份的抗氧剂；
[0032]0.03～0.08份的酸碱调节剂；
[0033]0.4～0.6份的修护剂；
[0034]余量为水。
[0035]优选的，所述的抗炎舒缓护肤品包括以下重量份的组分：
[0036]3～9份的抗炎舒缓组合物；
[0037]0.4～0.6份乳木果油；
[0038]0.8～1.2份异壬酸异壬酯；
[0039]0.8～1.2份角鲨烷；
[0040]2～3份硅油；
[0041]0.8～1.2份维生素E；
[0042]0.4～0.6份荷荷巴油；
[0043]0.4～0.6份Montanov 68；
[0044]2～4份甘油；
[0045]0.8～1.2份海藻糖；
[0046]4～6份丁二醇；
[0047]3～5份羟乙基尿素；
[0048]1.6～2.4份芦荟水；
[0049]0.08～0.12份尿囊素；
[0050]0.04～0.06份精氨酸；
[0051]0.4～0.6份神经酰胺；
[0052]1.4～1.6份EMT10；
[0053]0.04～0.06份卡波姆2020；
[0054]0.08～0.12份Hydrolite 60馨醇H
‑0[0055]0.16～0.24份对羟基苯乙酮；
[0056]0.3～0.5份AM91；
[0057]0.004～0.006份辅酶Q10；
[0058]0.08～0.12份四(二丁基羟基肉桂酸氢季戊酯)；
[0059]65～72份水。
[0060]本专利技术还提供了上述抗炎舒缓护肤品的制备方法，包括以下步骤：
[0061](a)将油脂和乳化剂混合，加热溶解，得到油相；将保湿剂、增稠剂、防腐剂、抗氧剂、酸碱调节剂、修护剂和水混合，加热溶解，得到水相；
[0062](b)将步骤(a)中得到的油相与水相混合，进行搅拌、均质，得到油相和水相的混合物；
[0063](c)将步骤(b)得到的混合物降温，加入黄芩提取物、洋甘菊提取物、马齿苋提取物、当归提取物进行搅拌、均质，得到抗炎舒缓护肤品。
[0064]本专利技术提供了一种抗炎舒缓组合物及其应用，该组合物包括当归提取物、黄芩提取物、洋甘菊提取物和马齿苋提取物，成分简单，并且各组分之间具有协同增效的作用。对本专利技术的提供的抗炎舒缓组合物进行抗炎舒缓效果试验，实验结果表明，本专利技术提供的抗炎舒缓组合物组分之间能够协同增效，具有较好的抗炎舒缓作用。
附图说明
[0065]图1为黄芩提取物、洋甘菊提取物、马齿苋提取物和当归提取物的提取工艺示意图；
[0066]图2为TRPV1蛋白免疫荧光染色结果汇总图；
[0067]图3为TRPV1蛋白的表达含量实验中，相对IOD平均值汇总图；
[0068]图4为炎症因子TNF
‑
α的表达含量实验中，TNF
‑
α的平均浓度变化趋势图。
具体实施方式
[0069]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗炎舒缓组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：0.02～0.08份的当归提取物；0.04～0.15份的黄芩提取物；0.4～2.4份的洋甘菊提取物；1～8份的马齿苋提取物。2.根据权利要求1所述的抗炎舒缓组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：0.03～0.07份的当归提取物；0.05～0.12份的黄芩提取物；0.6～1.8份的洋甘菊提取物；3～6份的马齿苋提取物。3.根据权利要求1所述的抗炎舒缓组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：0.05份的当归提取物，0.1份的黄芩提取物，1份的洋甘菊提取物和5份的马齿苋提取物；或0.06份的当归提取物，0.12份的黄芩提取物，0.8份的洋甘菊提取物，和6份的马齿苋提取物。4.根据权利要求1所述的抗炎舒缓组合物，其特征在于，所述当归提取物是当归醇提取物，黄芩提取物是黄芩醇提取物，洋甘菊提取物是洋甘菊醇提取物的溶液，马齿苋提取物是马齿苋醇提取物的溶液。5.根据权利要求4所述的抗炎舒缓组合物，其特征在于，所述洋甘菊醇提取物的溶液中洋甘菊醇提取物的质量浓度为6～8％，洋甘菊醇提取物的溶液组分为洋甘菊醇提取物、水、丁二醇、对羟基苯乙酮和1，2
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己二醇；所述马齿苋醇提取物的溶液中马齿苋醇提取物的质量浓度为28～32％，马齿苋醇提取物的溶液组分为马齿苋醇提取物、水、丁二醇、对羟基苯乙酮和1，2
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己二醇。6.一种权利要求1所述的抗炎舒缓组合物在护肤品或化妆品中的应用。7.一种抗炎舒缓护肤品，其特征在于，包括权利要求1所述的抗炎舒缓组合物和辅料。8.根据权利要求7所述的抗炎舒缓护肤品，其特征在于，包括以下重量份的组分：3～9份的抗炎...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱敦有，张秋佳，陈先红，
申请(专利权)人：北京科莱博医药开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：