用于可溶性环氧化物水解酶(sEH)的PET成像的制造技术

本申请涉及用于可溶性环氧化物水解酶(sEH)的PET成像的

【技术实现步骤摘要】
用于可溶性环氧化物水解酶(sEH)的PET成像的
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F
‑
FNDP
[0001]本申请是申请日为2017年5月4日，申请号为201780041727.6，专利技术名称为“用于可溶性环氧化物水解酶(sEH)的PET成像的
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F
‑
FNDP”的申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求于2016年5月4日提交的美国临时申请第62/331,691号的权益，其通过引用以其整体并入本文。
[0004]联邦政府资助的研究或开发
[0005]本专利技术根据由美国国立卫生研究院(National Institute of Health)(NIH)授予的NS089437、NS038684、NS060703和DoD资助GW130098在政府支持下进行。政府在本专利技术中具有某些权利。
[0006]背景
[0007]环氧二十碳三烯酸(EET)是在伴随神经元活性的脑血管的血管舒张中重要的信号传导分子。他们还调节许多分子靶和信号传导途径的活性(Spec本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式(I)的化合物：其中X是选自由
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F、
76
Br、
123
I、
124
I、
125
I和
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I组成的组的放射性同位素；Y是
‑
NR
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C(＝O)
‑
或
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C(＝O)
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NR
‑
；m是选自由1、2、3和4组成的组的整数；n是选自由1、2、3、4和5组成的组的整数；p是选自由1、2和3组成的组的整数；R选自由以下组成的组：氢、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷基芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烷基杂芳基、被取代的或未被取代的杂烷基芳基、以及被取代的或未被取代的萘基、被取代的或未被取代的联苯基；每个R1可以独立地是相同的或不同的，并且选自由以下组成的组：氢、卤素、烷氧基、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烷基芳基、被取代的或未被取代的萘基、以及被取代的或未被取代的联苯基；以及其立体异构体或药学上可接受的盐。2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的化合物是式(II)的化合物：3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中适合于成像的所述放射性同位素选自：
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Br、
123
I、
124
I、
125
I和
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I。4.式(I)的化合物在制备用于使可溶性环氧化物水解酶(sEH)成像的剂中的用途：
其中：X选自由
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F、
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Br、
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I、
124
I、
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I和
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I组成的组；Y是
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NR
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C(＝O)
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或
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C(＝O)
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NR
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；m是选自由1、2、3和4组成的组的整数；n是选自由1、2、3、4和5组成的组的整数；p是选自由1、2和3组成的组的整数；R选自由以下组成的组：氢、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取...

【专利技术属性】
技术研发人员：安德鲁，
申请(专利权)人：俄勒冈健康与科学大学，
类型：发明
国别省市：