【技术实现步骤摘要】
NO.4所示。
[0013]RIP基因作为内参基因在检测假俭草非生物胁迫下假俭草基因表达量的应用;
[0014]优选的,所述非生物胁迫为干旱胁迫、草铵膦胁迫或盐胁迫。
[0015]内参基因RIP的特异性引物,正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。
[0016]MD基因作为内参基因在检测假俭草非生物胁迫下假俭草基因表达量的应用;
[0017]优选的,所述非生物胁迫为盐胁迫、低温胁迫、干旱胁迫或铝胁迫。
[0018]内参基因MD的特异性引物,正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。
[0019]与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果:
[0020]本专利技术基于假俭草前期转录组测序挖掘出一组假俭草内参基因,并利用这些内参基因的碱基序列设计出了各内参基因的引物;本专利技术不仅解决了现有假俭草定量PCR检测中没有内参基因的现状,而且在将内参基因的引物分别用于假俭草低温、干旱、盐、铝和草铵膦胁迫下的基因表达分析时,能够提高假俭草基因表达 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.UBC基因作为内参基因在检测假俭草非生物胁迫下假俭草基因表达量的应用,其特征在于,所述非生物胁迫为铝胁迫或低温胁迫。2.权利要求1所述的内参基因UBC的特异性引物,其特征在于,正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。3.ANI基因作为内参基因在检测假俭草非生物胁迫下假俭草基因表达量的应用,其特征在于,所述非生物胁迫为草铵膦胁迫。4.权利要求3所述的内参基因ANI的特异性引物,其特征在于,正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。5.RIP基因作为内参...
【专利技术属性】
技术研发人员:张建波,白史且,马啸,李达旭,王晓耘,刘英杰,
申请(专利权)人:四川农业大学,
类型:发明
国别省市:
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