【技术实现步骤摘要】
络合金属化合物及其制备方法与应用
[0001]本专利技术涉及一类络合第IV副族金属化合物及其制备方法与应用,特别涉及N,N
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双(芳/烷基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺络合第IV副族金属化合物及其制备方法与在催化α
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烯烃和环烯烃共聚反应方面的应用。
技术介绍
[0002]聚烯烃是生活中应用非常广泛的一类材料,其市场规模已经达到了每年数十亿美元。各种高性能聚合物产品已广泛应用于我们的日常生活,这其中环烯烃共聚物(COC)材料由于其优异的光学性能、热力学稳定性、水蒸气气密性以及刚性等性能得到了越来越广泛的关注,在先进光学、医疗器材、容器以及包装等领域已经得到了市场化应用并且拥有广阔的发展前景,近年来发展迅速。
[0003]聚合物的物理和力学性能决定了其潜在的应用,而物理和力学性能主要取决于聚合物的组成和结构。由环烯烃加成聚合而成的聚合物由于其大的刚性环而表现出区别于无环聚合物的物理机械性 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种络合金属化合物,其特征在于,所述络合金属化合物为N,N
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双(芳/烷基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺络合第IV副族金属化合物,所述化合物的结构如下式(I)所示:其中,M选自钛,锆,铪;R选自叔丁基、苯基、2,6
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二甲基苯基、2,6
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二异丙基苯基、2,4,6
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三甲基苯基;R1、R2分别选自氯、氟、甲基(Me)、乙基、异丙基、甲氧基,R1、R2相同或不同。2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物选自以下任一种:化合物C1:L1TiCl2,其中L1=N,N
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双(2,6
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二异丙基苯基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺;化合物C2:L1TiMe2,其中L1=N,N
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双(2,6
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二异丙基苯基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺;化合物C3:L1ZrCl2,其中L1=N,N
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双(2,6
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二异丙基苯基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺;化合物C4:L1HfCl2,其中L1=N,N
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双(2,6
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二异丙基苯基)
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1,1,3,3
‑
四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺;或化合物C5:L2TiCl2,其中L2=N,N
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双(2,6
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二甲基苯基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺。3.一种权利要求1
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2任一项所述的络合金属化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在氩气氛围下,将1,3
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二氯
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷与胺锂盐分别溶于无水溶剂中,并按摩尔比0.8~1.2:2混合,室温反应10~18小时;将无水溶剂减压除去,加入无水烷烃类溶剂沉降后过滤,将溶剂减压除去,即可得到N,N
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双(芳/烷基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺配体;(2)在氩气氛围下,将N,N
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双(芳/烷基)
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1,1,3,3
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四甲基二硅氧烷
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1,3
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二胺配体溶于无水溶剂中,加入2.0~3.0当量的正丁基锂,室温反应12~24h,沉降后过滤,使用不良溶剂洗涤,得到配体锂盐;(3)在氩气氛围下,将配体锂盐与第IV副族金属氯化物按摩尔比0.8~1.5:1混合后,在无水烷烃类溶剂中室温反应18~36小时;沉降过滤,减压除去溶剂,即可得到相应的氮氧氮三齿配位第IV副族金属氯化物;(4)在氩气氛围下,将相应的氮氧氮三齿配位第IV副族金属氯化物与格氏试剂按摩尔比0.5~1.2:3混合后,在乙醚溶剂中室温反应10~18小时;将乙醚溶剂减压除去,加入甲苯溶剂中沉降过滤,将甲苯溶剂减压除去,即可得到N,N
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双(芳/烷基)
技术研发人员:祖凤华,义建军,王莉,雷珺宇,李荣波,王科峰,洪柳婷,卫传志,高玉李,崔春明,
申请(专利权)人:中国石油天然气股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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