一种具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法技术

本发明专利技术涉及药敏测试卡技术领域，尤其涉及一种具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法，包括：步骤S1，获取药敏测试卡的初步尺寸要求；步骤S2，制作满足所述初步尺寸要求的以进行性能测试的药敏测试卡，在未注入液体情况下启动与药敏测试卡相连的振动器；步骤S3，中控模块在判定流道的流通性超出允许范围时控制液体输送机构将测试液体通入药敏测试卡，且，根据测试液体溢出流量将流道设计长度调高至第一对应流道设计长度；步骤S4，所述中控模块在流道夹角低于允许范围时根据统计到的单个S型流道的灌注时长与直线流道灌注时长的差异时长将S型流道夹角调节至对应夹角。本发明专利技术实现了药敏测试卡的稳定性和准确性的提高。药敏测试卡的稳定性和准确性的提高。药敏测试卡的稳定性和准确性的提高。

【技术实现步骤摘要】
一种具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法


[0001]本专利技术涉及药敏测试卡领域，尤其涉及一种具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法。

技术介绍

[0002]现有技术中对于药敏测试卡的设计存在对于药敏测试卡的稳定性性能控制不准的问题。
[0003]中国专利公开号：CN101597566A公开了一种密闭微孔卡，包括带有测试微孔的长方形卡体及上盖，测试微孔呈多行、多列的方式均布在卡体上；在卡体上围绕测试微孔开设有环形凹槽，在环形凹槽外的卡体周边处设置有卡槽，上盖周边设置的卡板与所述卡槽相匹配，在上盖的内表面设置有与各微孔相对应的密封凸环。本专利技术还同时公开了使用该卡检测结核分支杆菌药敏的方法，此方法可以同时对所要检测的结核分枝杆菌临床分离菌株进行菌型鉴定和抗结核药物最小抑制浓度测定，生长指示孔的设定，使得生长速度不同的临床分离株的药敏试验能够顺利完成，保证了结果的可靠性。微孔卡的密封性保证了操作人员的安全。由此可见，所述密闭微孔卡存在由于对药敏测试卡的流道设置的长度和流道夹角设计的不合理对于药敏测试卡的测试稳定性和准确性产生的影响的问题。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法，其特征在于，包括：步骤S1，获取药敏测试卡的初步尺寸要求，其中，初步尺寸要求包括药敏测试卡的长度、宽度、厚度、流道设计长度以及流道夹角；步骤S2，制作满足所述初步尺寸要求的以进行性能测试的药敏测试卡，在未注入液体情况下启动与药敏测试卡相连的振动器，中控模块控制振动传感器对标准振动强度下的药敏测试卡的振动幅度进行检测，且，根据药敏测试卡的振动幅度将药敏测试卡厚度调节至对应厚度；步骤S3，中控模块在判定流道的流通性超出允许范围时控制液体输送机构将测试液体通入药敏测试卡，且，根据测试液体溢出流量将流道设计长度调高至第一对应流道设计长度，以及，在流道设计长度的一次调节不符合要求时根据药敏测试卡灌注时长将所述流道设计长度二次调降至第二对应流道设计长度；步骤S4，所述中控模块在流道夹角低于允许范围时根据统计到的单个S型流道的灌注时长与直线流道灌注时长的差异时长将S型流道夹角调节至对应夹角。2.根据权利要求1所述的具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述中控模块根据标准振动强度下的药敏测试卡的振动幅度确定药敏测试卡的弹性性能是否在允许范围内的三类判定方式，其中，第一类判定方式为，所述中控模块在预设第一振幅条件判定药敏测试卡的弹性性能在允许范围内；第二类判定方式为，所述中控模块在预设第二振幅条件初步判定流道的流通性超出允许范围，控制流量计对测试液体溢出流量进行检测并根据测试液体溢出流量对流道的流通性是否在允许范围内进行二次判定；第三类判定方式为，所述中控模块在预设第三振幅条件判定药敏测试卡的弹性性能不符合要求，通过计算药敏测试卡的振动幅度与预设第二振动幅度的差值将所述药敏测试卡厚度调节至对应厚度；其中，预设第一振幅条件为，药敏测试卡振动幅度小于等于预设第一振动幅度；所述预设第二振幅条件为，药敏测试卡振动幅度大于预设第一振动幅度且小于等于预设第一振动幅度；所述预设第三振幅条件为，药敏测试卡振动幅度大于预设第二振动幅度；其中，预设第一振动幅度小于预设第二振动幅度。3.根据权利要求2所述的具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法，其特征在于，在所述步骤S3中，所述中控模块在预设第二振幅条件控制流量计对测试液体流量进行检测并根据测试液体溢出流量确定对流道的流通性是否在允许范围内的三类二次判定方式，其中，第一类二次判定方式为，所述中控模块在预设第一溢出流量条件二次判定流道的流通性在允许范围内；第二类二次判定方式为，所述中控模块在预设第二溢出流量条件二次判定流道的流通性超出允许范围，通过计算测试液体溢出流量与预设第一溢出流量的差值将流道设计长度调节至第一对应流道设计长度；第三类二次判定方式为，所述中控模块在预设第三溢出流量条件二次判定药敏测试卡中存在部分破损并发出针对药敏测试卡的破损检查通知；其中，所述预设第一溢出流量条件为，测试液体溢出流量小于等于预设第一溢出流量；
所述预设第二溢出流量条件为，测试液体溢出流量大于预设第一溢出流量且小于等于预设第二溢出流量；所述预设第三溢出流量条件为，测试液体溢出流量大于预设第二溢出流量；其中，预设第一溢出流量小于预设第二溢出流量。4.根据权利要求3所述的具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法，其特征在于，所述中控模块在第二溢出流量条件根据测试液体溢出流量与预设第一溢出流量的差值确定针对流道设计长度的三类调节方式，其中，第一类调节方式为，所述中控模块在预设第一溢出流量差值条件将所述流道设计长度调节至预设流道设计长度；第二类调节方式为，所述中控模块在预设第二溢出流量差值条件使用预设第一流道设计长度调节系数将所述流道设计长度调高至第一流道设计长度；第三类调节方式为，所述中控模块在预设第三溢出流量差值条件使用预设第二流道设计长度调节系数将所述流道设计长度调高至第二流道设计长度；其中，所述预设第一溢出流量差值条件为，测试液体溢出流量差值小于等于预设第一溢出流量差值；所述预设第二溢出流量差值条件为，测试液体溢出流量差值大于预设第一溢出流量差值且小于等于预设第二溢出流量差值；所述预设第三溢出流量差值条件为，测试液体溢出流量差值大于预设第二溢出流量差值；其中，预设第一溢出流量差值小于预设第二溢出流量差值，预设第一流道设计长度调节系数小于预设第二流道设计长度调节系数。5.根据权利要求4所述的具有S型流道的微量药敏测试卡设计方法，其特征在于，所述中控模块在预设第三振幅条件判定药敏测试卡的弹性性能不符合要求，通过计算药敏测试卡的振动幅度与预设第二振动幅度的差值确定针对药敏测试卡后的三类调节方式，其中，第一类厚度调节方式为，所述中控模块在预设第一振幅差值条件将所述药敏测试卡厚度调节至预设药敏测试卡厚度；第二类厚度调节方式为，所述中控模块在预设第二振幅差值条件使用预设第一药敏测试卡厚度调节系数将所述药敏测试卡厚度调高至第一厚度；第三类厚度调节方式为，所述中控模块在预设第三振幅差值条件使用预设第二药敏测试卡厚度调节系数将所述药敏测试卡厚度调高至第二厚度；其中，所述预设第一振幅差值条件为，药敏测试卡的振动幅度与预设第二振动幅度的差值小于等于预设第一振动幅度差值；所述预设第二振幅条件为，药敏测试卡的振动幅度与预设第二振动幅度的差值大于预设第一振动幅度差值且小于等于预设第一振动幅度差值；所述预设第三振幅条件为，药敏测试卡的振动幅度与预设第二振动幅度的差值大于预设第二振动幅度差值；其中，预设第一...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓存兴，于津，乌月恒，
申请(专利权)人：珠海美华医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：