本发明专利技术提供了一种含有乳酸的低刺激性组合物,该组合物含有乳酸和β
【技术实现步骤摘要】
305乳化剂中的任意一种或一种以上。
[0013]为实现上述目的,本专利技术还提供了一种上述组合物的制备方法,含有乳酸的低刺激性组合物通过以下方法制备:将β
‑
葡聚糖溶液与乳酸混合,搅拌均匀得混合物,然后将所述混合物在温度为110℃~121℃、相对压力为0.04~0.1Mpa条件下进行反应,即得含有乳酸和β
‑
葡聚糖溶液形成的超分子复合物的组合物。
[0014]本专利技术所述的制备方法还包括向含有乳酸和β
‑
葡聚糖溶液形成的超分子复合物的组合物中加入卡波姆、低碳醇、聚乙二醇和水的步骤。
[0015]本专利技术所述的制备方法还包括向含有乳酸和β
‑
葡聚糖溶液形成的超分子复合物的组合物中加入助剂的步骤,所述助剂包括双
‑
PEG
‑
18甲基醚二甲基硅烷、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、黄原胶、羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物
‑
6、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、聚丙烯酰胺、SEPIGEL 305乳化剂中的任意一种或一种以上。
[0016]本专利技术所述的制备方法还包括加入助剂时先将助剂加热到70
‑
80℃互溶,然后降温至20~35℃后在进行加入。
[0017]加入助剂时,可以在常温状态下加入也可以先将助剂进行加热互溶后,再加入,通过后者的加入方式可以加快组合物制备进程。
[0018]本专利技术有益效果是:
[0019]本专利技术中将乳酸和β
‑
葡聚糖溶液在一定的温度和压力下反应形成超分子复合物,不仅能够降低游离的乳酸对皮肤的刺痛反应,还可以使得组合物中β
‑
葡聚糖的稳定性增强,解决了β
‑
葡聚糖溶液作为保湿原料时稳定性较差的问题。因此,将含有该超分子复合物的组合物作为护肤品保湿、更新角质、修护的原料,可以应用于各种剂型的护肤品中。
附图说明
[0020]图1为乳酸分子与β
‑
葡聚糖分子的表面静电势等值画图;
[0021]图2是乳酸分子与β
‑
葡聚糖分子的表面静电势分子间穿透图。
具体实施方式
[0022]下面通过实施例对本专利技术进行具体描述。有必要在此指出的是以下实施例只用于对本专利技术进行进一步说明,不能理解为对本专利技术保护范围的限制,该领域的技术熟练人员可以根据上述本
技术实现思路
对本专利技术做出一些非本质的改进和调整。
[0023]本申请专利技术人通过密度泛函理论(DFT)研究了乳酸与β
‑
葡聚糖之间的弱相互作用。具体通过基于Hirshfeld划分的独立梯度模型(independent gradient model based on Hirshfeldpartition,IGMH)分析了两个分子间的弱相互作用,发现其主要的弱相互作用为氢键与范德华作用。三个氢键由上至下键长为:这些键长均在O
‑
H
…
O氢键的键长范围内。
[0024]图1为乳酸分子与β
‑
葡聚糖分子的表面静电势等值画图;图2是乳酸分子与β
‑
葡聚糖分子的表面静电势分子间穿透图。通过对图1和图2的分析,发现在形成氢键的区域,范德华表面穿透很明显,是红色蓝色互穿透,体现出了静电势的互补特征,也反映出氢键的静电吸引相互作用的本质。
[0025]通过以上密度泛函理论计算,可以得出以下结论,乳酸分子与β
‑
葡聚糖分子之间
存在分子间作用力且是由氢键相互作用而成,其相互作用大小为
‑
25.73kcal/mol。发现在形成氢键的区域,范德华表面穿透明显,可以体现出通过静电作用使得乳酸分子被牢固吸附,即乳酸分子与β
‑
葡聚糖分子形成了超分子复合物结构。
[0026]实施例
[0027]原料:
[0028]β
‑
葡聚糖溶液:β
‑
葡聚糖的含量分别为0.01%、0.5%、1%、2%(质量分数),将β
‑
葡聚糖溶于水得到溶液。
[0029]麦芽糖糊精溶液:麦芽糖糊精添加量是1%(质量分数),将麦芽糖糊精溶于水中,得到溶液。
[0030]实施例1
[0031]将β
‑
葡聚糖溶液(含量为1%)55g、乳酸45g,搅拌5min,混合均匀后,置蒸汽压力锅中,加热至110℃,加压至约0.04Mpa(相对压力),保温保压10min后,冷却取出,得含超分子复合物的溶液1。
[0032]实施例2
[0033]将β
‑
葡聚糖溶液(含量为1%)45g、乳酸55g,搅拌10min,混合均匀后,置蒸汽压力锅中,加热至121℃,加压至约0.10Mpa(相对压力),保温保压20min后,冷却取出,得含超分子复合物的溶液2。
[0034]对比例1
[0035]将β
‑
葡聚糖溶液(含量为1%)55g、乳酸45g,室温搅拌5min,混合均匀,加热至100℃煮沸,常压下煮沸10min后,冷却取出,得组合物D1。
[0036]对比例2
[0037]将麦芽糖糊精溶液55g、乳酸45g,室温搅拌5min,混合均匀,置蒸汽压力锅中,加热至110℃,加压至约0.06Mpa(相对压力),保温保压10min后,冷却取出,得组合物D2。
[0038]对比例3
[0039]将β
‑
葡聚糖溶液(含量为1%)55g、乙醇酸45g,室温搅拌5min,混合均匀,置蒸汽压力锅中,加热至110℃,加压至约0.06Mpa(相对压力),保温保压10min后,冷却取出,得组合物D3。
[0040]实施例3~6
[0041]取实施例1制备得到含超分子复合物的溶液1、聚乙二醇、甘油、卡波姆和水混合,得到组合物,各组分的用量如表6所示。
[0042]表1实施例3~6中组合物原料用量(重量份)
[0043][0044]对比例4~6
[0045]取对比例1~3中制备得到组合物D1、组合物D2或组合物D3,聚乙二醇、甘油、卡波
姆和水混合,得到组合物,各组分的用量如表7所示。
[0046]表2对比例4~6中组合物原料用量(重量份)
[0047] 组合物D1组合物D2组合物D3聚乙二醇甘油卡波姆水对比例45000110138对比例50500110138对比例60050110138
[0048]实施例7
[0049]一种含有乳酸的低刺激性组合物,包含的组分有:含超分子复合物的溶液150份、聚乙二醇1份、甘油10份、卡波姆1份、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠0.5份、黄原胶0.5份、羟乙基纤维素0.3份、聚丙烯酸酯交联聚合物
‑
6 1份、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵2份、水33.7份。
[0050]实施例8
[0051]一种含有乳酸的低刺激性组合物,包本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种含有乳酸的低刺激性组合物,其特征在于,所述组合物含有乳酸和β
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葡聚糖溶液形成的超分子复合物。2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述β
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葡聚糖溶液与乳酸的质量比为45~55:45~55。3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述β
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葡聚糖溶液中β
‑
葡聚糖的含量为0.01~2%。4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物还含有卡波姆、低碳醇、聚乙二醇和水,所述各成分在组合物中的质量百分比分别为卡波姆0.01%
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3%,低碳醇0.1%~10%,聚乙二醇0.01~10%,β
‑
葡聚糖溶液与乳酸形成的超分子复合物0.001~90%,余量为水。5.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述低碳醇为甘油、1,3丁二醇、丙二醇、1,3
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丙二醇、双丙甘醇、1,2己二醇、戊二醇中的任意一种或一种以上。6.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还含有助剂,所述助剂在所述组合物中的质量百分比为0.1%~5%,所述助剂包括双
‑
PEG
‑
18甲基醚二甲基硅烷、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、黄原胶、羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物
‑
6、聚丙烯酰...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘有停,付媛媛,顾正平,陈勇,邱威,
申请(专利权)人:北京安德普泰医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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