一种MiR155递送系统及其抗肿瘤应用技术方案

本发明专利技术提供了靶向MiR155递送系统(MiR@PCPmP

【技术实现步骤摘要】
一种MiR155递送系统及其抗肿瘤应用


[0001]本专利技术涉及药物领域，具体涉及一种MiR155递送系统及其抗肿瘤应用。

技术介绍

[0002]恶性肿瘤是一类严重危害人类身体健康的疾病。据统计，我国每年新增肿瘤患者约160万人，每年因肿瘤死亡的人数约130万人。现有的肿瘤治疗手段主要包括放疗、化疗、手术疗法、靶向药物治疗、免疫疗法及细胞疗法等。在诸多治疗手段中抗癌药常作为主要或辅助的治疗手段。但是现有的抗癌药物的抗肿瘤效果并不理想，其中重要原因是由于抗癌药物的肿瘤血管渗透性差和难以被肿瘤细胞吸收和摄取等等原因，从而大大限制了抗肿瘤药物的治疗效果。
[0003]MicroRNA
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155(miR
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155)是一个多功能miRNA分子。实验证据表明，miR
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155在炎症，免疫反应和肿瘤发生中均发挥重要作用。肿瘤免疫原性低和免疫抑制微环境是影响肿瘤免疫治疗的关键。研究发现，microRNA
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155(MiR
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155)可激活肿瘤浸润树突细胞(TID本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种结构式如式I所示的递送载体PEG
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CDM
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PEI(Man)
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ox
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PCL，2.根据权利要求1所述的递送载体，其特征在于，m为30
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60，优选为45
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50。3.根据权利要求1所述的递送载体，其特征在于，n为40
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80，优选为40
‑
45。4.根据权利要求1所述的递送载体，其特征在于，y为40
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80，优选为40
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50。5.根据权利要求1所述的递送载体，其特征在于，所述PEG的分子量为1500
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2500，优选为1800
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2200，更优选为2210.85，所述PEI的分子量为1500
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2500，优选为1800
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2200，更优选为1800。6.根据权利要求1所述的递送载体，其特征在于，所述PCL的分子量为1500
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6000，优选为3000
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5500，更优选为4811。7.权利要求1所述纳米材料PEG
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CDM
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PEI(Man)
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ox
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PCL的制备方法，包括以下步骤：1)PEG
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CDM的制备：CDM与DMF溶于DCM后，滴加草酰氯，0℃反应15min，室温继续反应1h，以TEA为催化剂，逐滴加入PEG溶液，0℃反应30min，室温继续反应3h，NH4CL终止反应，收集有机相，干燥、过滤后，冷乙醚沉淀，收集沉淀，真空干燥24h即得产物PEG
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CDM；2)PCL
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ox的制备：ε
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己内酯和N
‑
(3
‑
羟丙基)氨基甲酸叔丁酯，以Sn(Oct)2为催化剂，180℃反应24h，冷却至室温，产物溶解于氯仿，冷乙醚沉淀，收集沉淀干燥后即得PCL
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NHBoc，PCL
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NHBoc与TFA在冰浴条件下搅拌反应6h，冰浴条件下向反应液中滴加NaHCO3饱和溶液至无气泡，无水Na2SO4干燥、过滤，冷乙醚沉淀，低温离心，收集沉淀干燥后即得产物PCL
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NH2，草酰氯溶解于DCM，低温搅拌下滴加PCL
‑
NH2溶液，...

【专利技术属性】
技术研发人员：臧新龙，张晓旭，赵文文，韩彦弢，李琦，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：