一种增菌培养基及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种增菌培养基及其制备方法和应用，涉及培养基技术领域。本发明专利技术的增菌培养基的组分包括磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、无水硫酸镁、胰蛋白胨和葡萄糖；增菌培养基在鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和/或大肠杆菌的增菌培养中应用。本发明专利技术增菌培养基对鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌这四种细菌均具有较好的增菌效果，能够简化增菌培养基的配制工作且制备成本低，解决现有四种细菌增菌培养基的不统一导致实际应用时培养基的配制工作繁杂和成本较高的问题。时培养基的配制工作繁杂和成本较高的问题。时培养基的配制工作繁杂和成本较高的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种增菌培养基及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及培养基
，尤其涉及一种增菌培养基及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]禽霍乱、鸭传染性浆膜炎、大肠杆菌病及沙门氏菌病是目前水禽主要的细菌性疾病，这几种病对水禽养殖行业的危害性极大，严重阻碍水禽养殖行业的健康发展。
[0003]禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida，Pm)引起的急性败血型传染病、其发病率高病死率高；鸭传染性浆膜炎由鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestis，RA)引起，可引起雏鹅和雏鸭的传染性浆膜炎和败血症；大肠杆菌病又称蛋子瘟，是由大肠杆菌(E.coli)引起的以急性败血症、肝周炎、腹膜炎、纤维素性心包炎和肠道出血为特征的疾病；沙门氏菌病是由沙门氏菌(salmonella)引起的以水禽以腹泻、生长受阻、生产性能下降、内脏器官(尤其肝脏和脾脏)不同程度地变性与坏死等为主要临床特征的传染病。
[0004]巴氏杆菌目前的增菌培养基主要为马丁肉汤，但由于其成本高、配制工艺复杂，因此临床上常用营养肉汤增菌，营养肉汤成本较低但是增菌效果并不理想且由于需要加入血清或裂解血等辅助剂，容易导致外源性污染；鸭疫里默氏杆菌的营养需求十分苛刻，液体增菌常用大豆胰蛋白胨肉汤(Tryptic Soy Broth，TSB)培养，TSB肉汤成分复杂且需要加入大量动物血或血清，使得培养成本变高；大肠杆菌的增菌肉汤为Luria
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Bertani，LB，沙门氏菌的增菌肉汤为Rappaport Vassiliadis Salmonella Enrichment，RV。目前，鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌这四种细菌的增菌培养基不统一，需要采用四种不同的培养基分别对这四种细菌进行增菌培养，使得培养基配制的工作变得繁杂，每一种培养基都需要单独配置，费时费力，因此有的公司为了简化配制工作，统一使用LB培养基，但是对于巴氏杆菌和鸭疫里默氏杆菌的培养，即使加入了大量的血清也远达不到原有培养基的增菌效果，且成本也和原培养基不分上下。因此迫切需要一款成本低、可以同时达到这四种细菌原有培养基培养效果的增菌培养基。

技术实现思路

[0005]针对
技术介绍
提出的问题，本专利技术的目的在于提出一种增菌培养基，对鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌这四种细菌均具有较好的增菌效果，能够简化增菌培养基的配制工作且制备成本低，解决现有四种细菌由于增菌培养基的不统一导致在实际应用时培养基的配制工作繁杂和成本较高的问题。
[0006]本专利技术的另一目的在于提出一种增菌培养基的应用，在培养鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌中的应用。
[0007]本专利技术的又一目的在于提出一种增菌培养基的制备方法，能够配制得到对鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌这四种细菌均具有良好增菌效果的增菌培养基。
[0008]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0009]一种增菌培养基，该增菌培养基的组分包括磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、无水硫酸镁、胰蛋白胨和葡萄糖；
[0010]所述增菌培养基在鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和/或大肠杆菌的增菌培养中应用。
[0011]优选的，按用水量1L计算，所述增菌培养基含有磷酸二氢钾1～5g、磷酸氢二钾5～20g、氯化钠1～2.5g、无水硫酸镁0.1～0.4g、胰蛋白胨5～20g和葡萄糖5～20g。
[0012]上述的增菌培养基在鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和/或大肠杆菌的增菌培养中的应用。
[0013]一种增菌培养基的制备方法，用于配制上述的增菌培养基，包括以下步骤：
[0014](1)将磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、无水硫酸镁和胰蛋白胨溶解于双蒸水中，进行灭菌处理，得到第一溶液；
[0015](2)将葡萄糖溶解于双蒸水中，进行灭菌处理，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合后，得到增菌培养基。
[0016]优选的，所述步骤(1)的操作方法如下：将磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、无水硫酸镁和胰蛋白胨溶解于980mL双蒸水中，在121℃高压蒸气下进行灭菌处理10～20min，得到第一溶液。
[0017]优选的，所述步骤(2)的操作方法如下：将葡萄糖溶解于20mL双蒸水中，在121℃高压蒸气下进行灭菌处理10～20min，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合后，得到增菌培养基。
[0018]上述技术方案具有以下有益效果：本技术方案的增菌培养基对鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌的增菌效果均超过常规使用的原有培养基，同时对巴氏杆菌也具有较好的增菌效果，比临床上常用的营养肉汤的增菌效果好，因此，本技术方案的增菌培养基适用于鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌的增菌培养。而且，本技术方案的增菌培养基的成本极低，可以降低细菌灭活疫苗的培养基成本，同时可以简化细菌灭活疫苗增菌环节中增菌培养基的配制。
附图说明
[0019]图1为本专利技术应用实施例1和对比例1的菌落测定结果图；
[0020]图2为本专利技术应用实施例1和对比例1的OD600测定结果图；
[0021]图3为本专利技术应用实施例2和对比例2的菌落测定结果图；
[0022]图4为本专利技术应用实施例2和对比例2的OD600测定结果图；
[0023]图5为本专利技术应用实施例3和对比例3的菌落测定结果图；
[0024]图6为本专利技术应用实施例3和对比例3的OD600测定结果图；
[0025]图7为本专利技术应用实施例4和对比例4的菌落测定结果图；
[0026]图8为对比例5的OD600测定结果图。
具体实施方式
[0027]下面结合附图1
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7及具体实施方式进一步说明本专利技术的技术方案。
[0028]一种增菌培养基，该增菌培养基的组分包括磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、无
水硫酸镁、胰蛋白胨和葡萄糖；
[0029]所述增菌培养基在鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和/或大肠杆菌的增菌培养中应用。
[0030]值得说明的是，本技术方案的增菌培养基对鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌的增菌效果均超过常规使用的原有培养基，同时对巴氏杆菌也具有较好的增菌效果，比临床上常用的营养肉汤的增菌效果好，因此，本技术方案的增菌培养基适用于鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌和/或沙门氏菌的增菌培养，能够使目标菌大量繁殖。而且，由于本技术方案的增菌培养基使用的材料的价格较低，无需添加动物血或血清等价格昂贵的物质，使得本方案的增菌培养基的成本极低，可以降低细菌灭活疫苗的培养基成本，且可以简化细菌灭活疫苗增菌环节中增菌培养基的配制，采用同一种增菌培养基分别对鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌这四种细菌进行培养，均可达到较好的增菌效果，无需采用四种不同的培养基分别对这四种细菌分别进行增菌培养，因此不需要对每一种细菌单独配置培养基，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种增菌培养基，其特征在于，该增菌培养基的组分包括磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、无水硫酸镁、胰蛋白胨和葡萄糖；所述增菌培养基在鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和/或大肠杆菌的增菌培养中应用。2.根据权利要求1所述的增菌培养基，其特征在于，按用水量1L计算，所述增菌培养基含有磷酸二氢钾1～5g、磷酸氢二钾5～20g、氯化钠1～2.5g、无水硫酸镁0.1～0.4g、胰蛋白胨5～20g和葡萄糖5～20g。3.权利要求1或2所述的增菌培养基在鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和/或大肠杆菌的增菌培养中的应用。4.一种增菌培养基的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1或2所述的增菌培养基，包括以下步骤：(1)将磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏文楠，陈亦杏，刘佳琪，李仕楷，张济培，陈济铛，
申请(专利权)人：佛山科学技术学院，
类型：发明
国别省市：