免疫调节复合物及其用于治疗的用途制造技术

本发明专利技术涉及分子复合物，其由糖胺聚糖家族的硫酸化糖的至少一个配体与抗原呈递细胞或NK或NKT细胞的表面分子的至少一个配体连接组成，其用作免疫调节药物，在特别是在癌症和传染病的免疫治疗中。染病的免疫治疗中。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】免疫调节复合物及其用于治疗的用途


[0001]本专利技术属于调节免疫治疗领域。本专利技术涉及分子复合物，其由糖胺聚糖家族的硫酸化糖的至少一个配体和抗原呈递细胞或NK或NKT细胞的另一种表面分子的至少一个配体组成，所述配体彼此键合，其用作免疫调节药物，特别是在癌症和传染病的免疫治疗中。

技术介绍

[0002]大多数治疗途径基于能够直接作用于导致疾病的靶标或表现出非生理状态的细胞的药物。但是，免疫系统功能障碍可能会促进疾病进程。特别地，在肿瘤进展期间(Galon J.和D.Bruni,Nat.Rev.Drug Discov.,2019 18(3):197
‑
218)或感染传染性病原体期间(Wherry E.J.和M.Kurachi,Nature Rev.Immunol.,2015,15(8):486
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499)。这些观察导致设想开发能够重新建立足够的免疫防御功能的免疫治疗药物，特别是通过调节T淋巴细胞或NK或NKT细胞的活性，以使免疫系统能够更有效地控制疾病过程。这些调节性免疫治疗的目的是重建或抑制大部分淋巴细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用作免疫调节药物，优选免疫刺激药物的分子复合物，所述复合物由糖胺聚糖家族的硫酸化糖的至少一个配体(第一配体)和抗原呈递细胞或NK或NKT细胞的表面分子的至少一个配体(第二配体)组成，所述配体彼此键合，并且所述复合物不含待治疗疾病的特异性抗原。2.如权利要求1所述的用于其用途的分子复合物，其中所述第一配体是选自下组的硫酸乙酰肝素结合肽：衍生自HIV Tat蛋白的肽，其至少包含碱性区域Tat 49
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57(SEQ ID NO：3)诸如肽Tat 49
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57(SEQ ID NO：3)、Tat 37
‑
57(SEQ ID NO：8)和Tat 22
‑
57C
(22
‑
37)S
(SEQ ID NO：9)；R7至R11聚精氨酸肽；和包含白喉毒素的R结构域(SEQ ID NO：5)或至少包含硫酸乙酰肝素结合区的所述结构域的片段DT453
‑
467(SEQ ID NO：7)的肽。3.如前述权利要求中任一项所述的用于其用途的分子复合物，其中所述第二配体靶向选自下组的抗原呈递细胞的表面分子：C型凝集素受体、膜结合免疫球蛋白、免疫球蛋白恒定区受体、免疫检查点分子及其配体。4.如前述权利要求中任一项所述的用于其用途的分子复合物，其中所述第二配体选自下组：(i)针对抗原呈递细胞或NK或NKT细胞的所述表面分子的抗体和其至少含有抗体结合部位的片段；(ii)免疫球蛋白，优选IgG，及其至少包含Fc区的片段；和(iii)与抗体的Fc和/或Fab区结合的蛋白质和蛋白质片段，特别是金黄色葡萄球菌的蛋白质A、其BB片段(SEQ ID NO：1)及其ZZ衍生物(SEQ ID NO：2)。5.如前述权利要求中任一项所述的用于其用途的分子复合物，其为低聚物或单体与低聚物的混合物的形式。6.如前述权利要求中任一项所述的用于其用途的分子复合物，其由所述第一和第二配体之间的融合蛋白组成。7.如权利要求6所述的用于其用途的分子复合物，由包含第一配体和第二配体的融合蛋白组成，所述第一配体选自：Tat 49
‑
57(SEQ IDNO：3)、Tat 37
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57(SEQ ID NO：8)、Tat 22
‑
57C(22
‑
37)S(SEQ ID NO：9)、白喉毒素的R结构域(SEQ ID NO：5)或片段DT453
‑
467(SEQ IDNO：7)并且所述第二配体选自：蛋白A的BB片段(SEQ ID NO：1)或其ZZ衍生物(SEQ ID NO：2)。8....

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：法国原子能及替代能源委员会，
类型：发明
国别省市：