一种稳定的高亮度红光钙钛矿量子点及其低温制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种稳定的高亮度红光钙钛矿量子点及其低温制备方法和应用。本发明专利技术的钙钛矿量子点的制备方法，包括如下步骤：(1)将反应原料与稳定配体混合于第一溶剂中，得到前驱体溶液；(2)向步骤(1)的前驱体溶液中加入有机配体，得到混合溶液；(3)将混合溶液加入到反溶剂中，形成钙钛矿量子点溶液，而后利用反溶剂过饱和法析出所述钙钛矿量子点。本发明专利技术提供一种低温环境下制备红光钙钛矿量子点的制备方法，本发明专利技术采用低温过饱和结晶法，反应条件温和，操作简单，成本低，可用于红光钙钛矿量子点的大批量制备。大批量制备。大批量制备。

【技术实现步骤摘要】
中的至少一种，优选为CsI、PbBr2和PbI2中的至少一种。
[0013]根据本专利技术的实施方案，所述稳定配体选自马来酸酐系列物，示例性地，所述稳定配体选自马来酸酐、[聚(4
‑
苯乙烯磺酸
‑
共聚
‑
马来酸)]钠盐、聚乙烯接枝马来酸酐、1，3
‑
二甲基马来酸酐中的至少一种，优选为马来酸酐。
[0014]根据本专利技术的实施方案，所述稳定配体和反应原料的质量比为(0.1
‑
1)：(0.5
‑
2)，优选(0.5
‑
1)：(0.5
‑
1.5)，示例性为0.5:0.5、0.5:1、0.5:1.5、1:1.5，更优选为0.5:1。
[0015]根据本专利技术的实施方案，所述第一溶剂选自N,N
‑
二甲基二酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中的至少一种，优选为N,N
‑
二甲基二酰胺(DMF)。
[0016]根据本专利技术的实施方案，所述反应原料与第一溶剂的摩尔体积比为(0.1
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将反应原料与稳定配体混合于第一溶剂中，得到前驱体溶液；(2)向步骤(1)的前驱体溶液中加入有机配体，得到混合溶液；(3)将混合溶液加入到反溶剂中，形成钙钛矿量子点溶液，而后利用反溶剂过饱和法析出所述钙钛矿量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿量子点的原材料取自CsBr、CsI、PbBr2或PbI2中的至少一种，优选为CsI、PbBr2和PbI2中的至少一种。优选地，所述稳定配体选自马来酸酐系列物，示例性地，所述稳定配体选自马来酸酐、[聚(4
‑
苯乙烯磺酸
‑
共聚
‑
马来酸)]钠盐、聚乙烯接枝马来酸酐、1，3
‑
二甲基马来酸酐中的至少一种，优选为马来酸酐。优选地，所述稳定配体和反应原料的质量比为(0.1
‑
1)：(0.5
‑
2)，优选(0.5
‑
1)：(0.5
‑
1.5)。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂选自N,N
‑
二甲基二酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中的至少一种。优选地，所述反应原料与第一溶剂的摩尔体积比为(0.1
‑
0.3)mmol:(3～10)ml。优选地，所述制备方法的反应温度为40℃～80℃。优选地，所述反应温度为45℃～60℃。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述有机配体以滴加的方式加入前驱体溶液中均匀分散。优选地，所述有机配体选自有机酸和/或有机胺。优选地，所述有机酸选自油酸、辛酸、硬脂酸、棕榈酸中的至少一种。优选地，所述有机胺选自油胺或辛胺。优选地，所述有机酸和有机胺的体积比为1：(0.1～1)。优选地，所述有机配体中的有机酸和第一溶剂的体积比为(0.3～0.6)：(3～10)。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述混合溶液以缓慢滴加的方式加入反溶剂中。优选地，步骤(3)中，将混合溶液加入到反溶剂中时，还需进行搅拌。优选地，搅...

【专利技术属性】
技术研发人员：程丽君，迟基梅，苏萌，宋延林，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，
类型：发明
国别省市：