电场辅助的样本制备制造技术

本方法和装置将电场施加到样本来制备样本以供分析。在一些实施例中，为了干化、染色和用盖玻片覆盖组织切片而施加电场，这样提供了供分析和储存的改进的组织切片。供分析和储存的改进的组织切片。供分析和储存的改进的组织切片。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】电场辅助的样本制备
[0001]相关申请交叉引用
[0002]本申请要求于2020年9月30日提交的，申请号为63/085,319的美国临时专利申请的权益，其内容通过引用整体并入本申请。


[0003]本专利技术一般涉及样本(例如，要分析的组织切片)的制备，包括干化、染色和用盖玻片覆盖生物样本，生物样本包括但不限于人和动物组织以及培养的细胞、细胞学标本、细胞涂片和一般而言的任何细胞制备。

技术介绍

[0004]在组织学、病理学和其它领域，从人或动物收集诸如细胞组织之类的生物样本，然后对生物样本进行各种处理步骤以为各种分析过程做准备或作为各种分析过程的一部分。处理生物样本的一些典型步骤包括固定、包埋、切片、干化、染色或进行其它化验、封固和盖玻片覆盖。

技术实现思路

[0005]根据一个实施例，一种制备样本的方法包括将电场施加到样本以有效地实现本文公开的目的中的一个或多个目的。
[0006]根据另一实施例，一种组织制备设备包括电场生成设备，其被配置为根据本文公开的方法中的任何方法施加电场和/或实现本文公开的目的中的一个或多个目的。
[0007]本专利技术的其它设备、装置、系统、方法、特征和优点对于本领域的技术人员来说在检查以下图和详细描述时将是或将变得显而易见。所有这些附加的系统、方法、特征和优点旨意都被包括在本说明书中，在本专利技术的范围内，并且由所附权利要求保护。
附图说明
[0008]通过参考以下图可以更好地理解本专利技术。图中的组件不一定按比例绘制，而是将重点放在说明本专利技术的原理上。在图中，类似的附图标记在不同的视图中表示对应的部分。
[0009]图1是根据实施例的组织样本制备设备(或石蜡去除设备)的透视示意图。
[0010]图2是图1所示的组织样本制备设备的正视示意图，示出了其操作。
[0011]图3是根据另一实施例的组织样本制备设备的示意图。
[0012]图4是根据另一实施例的组织样本制备设备的示意图。
[0013]图5示出了本方法的实施例，该方法中，在组织切片和载玻片之间卡住的水被去除。
[0014]图6示出了为免疫组织化学分析而制备的样本，这些样本是通过施加用于抗原复苏的电场而制备的。
[0015]图7和图9示出了为免疫组织化学分析而制备的样本，这些样本是通过施加具有抗
原复苏离子盐的电场而制备的。
[0016]图9和图10示出了为原位杂交分析而制备的样本，这些样本是通过施加电场而制备的。
[0017]图11示出了用胃蛋白酶(面板A和面板C)或电场(面板B和面板D)处理的两个乳腺癌患者样本的FISH HER2/CEN17结果。
[0018]图12示出了根据本方法的实施例的用可流动覆盖介质稳定的染色的组织。
[0019]图13示出了本方法的实施例，其中施加了电场以将封固介质散布在样本之上。
[0020]图14示出了被盖玻片覆盖的样本载玻片，其中施加了电场以将封固介质散布在样本之上。
具体实施方式
[0021]在组织学、病理学和其它领域，从人或动物收集诸如细胞组织之类的生物样本，然后对生物样本进行各种处理步骤以为各种分析过程做准备或作为各种分析过程的一部分。样本经常要存储可能很长的一段时间，随后通过分析仪器(例如，光学显微镜、电子显微镜、或成像或扫描系统)进行检查。例如，进行活组织检查或外科手术以收集用于随后的研究的组织。然后将收集到的组织放在含有化学固定剂(例如，福尔马林)的容器中以防止或减少自然降解过程。固定剂交联蛋白质并且破坏降解组织的酶的功能。该容器可以被按路径发送以进一步处理。经常，组织样本被按路径发送以进行汇总(grossing)。技术人员(例如，病理学家或其它适当训练的人)检查固定的组织并且选择组织的(一个或多个)适当部分来进行进一步检查。将(一个或多个)组织部分切割成容易地装入(一个或多个)组织盒内的尺寸。典型的组织盒具有约7.8cm3的体积、铰接盖和流通槽或孔，以允许组织在被牢固地包含在组织盒内的同时，被浸没在液体中。然后组织盒可以在固定浴中浸没数小时。
[0022]然后可以对组织样本进行处理，该处理可以是手动的处理或是使用合适的处理装置自动化的处理。一个目的是使组织完全地脱水，从而可以用石蜡(或其它包埋介质)对组织进行渗透，使其足够硬以便随后切割。通常将该组织浸没在醇浓度递增的醇浴中，例如，在70％乙醇浴中浸没15分钟，随后在90％乙醇浴中浸没15分钟，随后在一系列100％乙醇浴中浸没较长时间。一些处理器包括微波或声学方法以加快溶剂的交换。接下来，将脱水的组织在二甲苯(或其它清除剂)浴中浸没20分钟至1小时以完全地去除醇，因为醇与石蜡不混溶。然后用熔化的石蜡(经常在约60℃)对组织进行渗透，然后将组织冷却至室温。
[0023]然后技术人员收集包含组织的封闭的组织盒，并且将这些组织盒带到包埋站。包埋站包括冷却板和包含熔化的石蜡的热熔枪。技术人员打开组织盒并且选择将组织合适地装入组织盒内的模具。技术人员将少量石蜡放在模具的底部，然后当石蜡在冷却板上固化时将组织布置在模具中。组织被定向为使得最靠近模具底部的组织首先被切片机切割。然后技术人员用熔化的石蜡填充模具的其余部分。接下来，技术人员将组织盒的背面靠着石蜡放置，并且可以添加更大量的石蜡。组织盒可以携带条形码或其它信息，并且充当组织块的支持器。然后技术人员将模具放在一边直到石蜡硬化，然后从模具中去除组织块。所得到的组织被称为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织。
[0024]然后，技术人员可以使用切片机切割或切分组织块，以获得一个或多个硬化组织薄片，这些组织薄片被称为组织切片。这些组织切片的厚度经常在4微米(μm)至6微米(μm)
的量级，但是1微米至30微米的范围并不罕见。在修剪掉组织块顶部的多余的石蜡之后，技术人员切割若干个切片，这些切片倾向于形成带状物。该带状物被小心地放在热水浴中以使石蜡和组织变平。然后，技术人员将带状物分离成单独的切片，并且将每个切片吸到玻璃显微镜载玻片上。此时，每个载玻片具有一个或两个或若干个组织和石蜡(既有渗透石蜡又有包埋石蜡)的切片，这些切片通过来自非常薄的水膜的表面张力被支持在载玻片的主表面上。每个载玻片可以被标注条形码或以其他方式标记以用于标识。
[0025]针对大多数染色方案，组织切片需要在载玻片上被小心地干化，因为切片完全地粘附到载玻片是重要的。然而，将切片从水中去除可能使可变的水层卡在切片和玻璃载玻片之间。如果载玻片在烘烤之前未完全干化，则切片可能不会粘附到玻璃或可能包含褶皱。这两种事件都可能干扰染色过程的成功。用于去除卡住的水的典型方法是在竖直方向上用空气干化载玻片约20分钟至60分钟，以允许水流到切片的底部并且蒸发。其它的除水方法包括主动地使空气通过载玻片以辅助水的蒸发或轻敲载玻片以迫使卡住的水排出。这些方法可以有助于减少去除水所需的时间，但是仍然需要较长的时间以确保干燥。
[0026]干化后，将具有组织切片的载玻片在约本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种针对原位杂交制备样本的方法，所述方法包括：将电场施加到包括目标多核苷酸的样本；以及在施加电场的同时将所述样本与一个或多个能够检测的核酸探针接触，所述一个或多个能够检测的核酸探针特异性地结合到所述目标多核苷酸。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述样本是石蜡包埋的组织标本。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述样本是完整组织。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述样本包括完整组织的切片。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述样本是一个或多个细胞团块。6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述样本是一个或多个细胞涂片。7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述样本包括一个或多个细胞，并且所述目标多核苷酸在所述细胞的核内...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿德里安，
申请(专利权)人：安捷伦科技有限公司，
类型：发明
国别省市：