【技术实现步骤摘要】
纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法
[0001]本专利技术涉及稠油油藏开发
，具体涉及纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法。
技术介绍
[0002]本部分的陈述仅仅是提供了与本公开相关的
技术介绍
信息，不必然构成在先技术。
[0003]一个油田的石油开采进入末期需要借助三次采油技术提高采收量，化学驱是多数油田提高石油采收率的重要手段，聚合物驱作为化学驱的重要分支技术，借助聚合物，增大了驱替相粘度，调整油水流度比，扩大驱替相波及体积，增强洗油效率，从而提高驱油效率。
[0004]随着纳米技术与材料研究的不断进步，将纳米颗粒应用于稳定泡沫受到极大关注。纳米颗粒通过不可逆吸附分布在泡沫的气/液界面膜上，在液膜之间形成多吸附层或网状结构，降低了液膜排液甚至破裂的几率，大幅度提高泡沫的稳定性。研究还发现具有支链结构的聚合物分子作为稳泡剂，能在一定程度上吸附水分子，抑制水分子的重力分异作用，对增强泡沫液膜强度、保持泡沫液膜厚度、提高泡沫的稳定性具有至关重要的作用。现阶段支化聚合物分子和纳米颗...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤1，合成纳米CaCO3/SiO2核颗粒，对纳米CaCO3/SiO2核颗粒进行改性，得到超支化纳米颗粒；步骤2，搭建测试环境；步骤3，通过搅拌法起泡和稳泡测试，采集泡沫图像；步骤4，从泡沫图像中提取泡沫特征，包括泡沫体积以及泡沫半衰期，获得稳泡性能。2.根据权利要求1所述的纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法，其特征在于，步骤1中，合成纳米CaCO3/SiO2核颗粒，对纳米CaCO3/SiO2核颗粒进行改性，得到超支化纳米颗粒的子步骤为：称取碳酸钙粉体，加入乙醇和去离子水加热至45℃~55℃，加入氨水并搅拌；温度稳定后加入正硅酸乙酯(TEOS)溶液，保持搅拌和恒定45℃~55℃，10h后冷却得到产物；对产物进行抽滤得到滤饼，用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤滤饼后，真空干燥，温度55℃~65℃，时长12h，得到纳米CaCO3/SiO2核颗粒；使纳米CaCO3/SiO2核颗粒和氨基硅烷偶联剂γ
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氨丙基三乙氧基硅烷(KH
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550)反应后得到含活性羟基CaCO3@SiO2纳米颗粒；含活性羟基CaCO3@SiO2纳米颗粒与CPAM(阳离子聚丙烯酰胺)在甲醇为溶剂，温度50℃下反应，反应后真空抽滤，得到半代反应物；真空干燥半代反应物后加入乙二胺(EDA)，以甲醇为溶剂50℃下反应，得到超支化纳米颗粒。3.根据权利要求1所述的纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法，其特征在于，步骤2中，搭建测试环境的子步骤为：测试环境包括Waring Blender高速搅拌器、超声波震荡器，烧杯和量筒；测试试剂包括发泡剂，溶剂，稳泡剂和超支化纳米颗粒；溶剂包括脱水原油或者地层模拟水，或去离子水；发泡剂为十二烷基硫酸钠(SDS，阴离子表面活性剂)或者α
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烯烃磺酸钠(AOS，阴离子表面活性剂)的混合物；稳泡剂包括QD
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1、十二醇、CMC、三乙醇胺中的一种或多种。4.根据权利要求3所述的纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法，其特征在于，步骤3中，通过搅拌法起泡和稳泡测试，采集泡沫图像的子步骤为：在65℃压力0.1MPa下用地层模拟水配制发泡剂有效浓度为0.10%的母液，并按比例稀释成有效浓度分别为0.01%、0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.10%、0.15%及0.20%的发泡剂溶液；在烧杯中使用地层模拟水或去离子水配制稳泡剂溶液，超声波震荡分散后在稳泡剂溶液中加入超支化纳米颗粒；将100mL发泡剂溶液加入到高速搅拌器中，之后加入发泡剂溶液，搅拌把发泡剂溶液倒入1000mL量筒中，并覆盖量筒口；以发泡剂溶液完全倒入1000mL量筒中的时刻为原点；发泡剂溶液倒入量筒中开始产生泡沫，在泡沫体积达到最大时采集量筒中泡沫的侧面照片为第一泡沫图像；记录量筒下方排出50mL液体时的时间为泡沫析液半衰期t
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，同时获得量筒中泡沫的
侧面照片为第二泡沫图像。5.根据权利要求4所述的纳米CaCO3/SiO2核颗粒的稳泡性能测试方法，其特征在于，步骤4中，从泡沫图像中提取泡沫特征，包括泡沫体积以及泡沫半衰期，获得稳泡性能的子步骤为：从第一泡沫...
【专利技术属性】
技术研发人员：王继刚，段勇，隋殿杰，展铭望，张凌波，李娜，陈建诗，
申请(专利权)人：广东石油化工学院，
类型：发明
国别省市：
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