一种临床检验报告生成系统及方法技术方案

本发明专利技术公开了临床检验报告生成系统及方法，涉及临床检验报告制作领域，为本次患者所采集的生物标本建立偏差值，通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，对于不符合要求的拒绝打印出具检验报告，一方面保障检测检验报告的质量另一方面对患者检测频次进行主动干预，减少医疗资源浪费，避免增加经济负担；系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，并和病危风险系数评级表比对，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔，针对患者的具体情况主动干预采集检测频次，根据患者病危情况倾斜医疗资源，使用更加灵活。使用更加灵活。使用更加灵活。

【技术实现步骤摘要】
一种临床检验报告生成系统及方法


[0001]本专利技术涉及临床检验报告制作领域，具体为临床检验报告生成系统及方法。

技术介绍

[0002]临床检验报告是医学实验室进行各种检验后所形成的一份文书，通常用于提供对医生或病人的诊断、治疗和预后决策的支持，临床检验报告是医生和患者了解病情的重要依据之一，对于诊断、治疗和预后决策都具有重要的参考价值。
[0003]患者在遵循医生的医嘱一般需要参加至少一项生物标本采集，生物标本采集对时间的要求会因不同的生物标本和检测项目而有所不同。一般来说，生物标本采集的时间点应该尽可能地接近医生医嘱要求的时间点，患者在处理这些项目时很容易造成延误采集标准时间或采集项目缺项，降低样本质量的准确性和可靠性，无法反馈出患者的根本病理情况，此外传统采集检测时，也没有对间隔采集检测进行主动干预，由患者自行决定采集检查频次，患者在短期内多次采集检查：健康风险：多次采集检查可能会增加患者的健康风险，检查过程可能会引起疼痛、不适或出血等不良反应，尤其是在较短时间内频繁采集时，患者的身体可能还没有完全恢复，可能会出现一些意想不到的问题；经济负担：多次采集检查可能会增加患者的经济负担，检查通常需要支付费用，多次采集检查可能会导致重复支付费用，增加患者的医疗费用；误诊风险：多次采集检查可能会增加误诊风险，一些检查可能会干扰其他检查的结果，尤其是在较短时间内频繁采集时，可能会导致检查结果出现假阳性或假阴性，进而影响诊断和治疗方案的制定；时间和资源浪费：多次采集同一种生物标本可能会浪费采集者和相关人员的时间和资源，例如制备生物标本需要的材料和设备、实验室空间和人力资源等；针对上述的技术缺陷，现提出一种解决方案。

技术实现思路

[0004]（一）解决的技术问题针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种临床检验报告生成方法，系统核对患者采集生物标本的各项信息，建立偏差值，通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，对于不符合要求的拒绝打印检验报告，一方面保障检测检验报告的质量另一方面对患者检测频次进行主动干预，减少医疗资源浪费，避免增加经济负担；系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，并和病危风险系数评级表比对，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔，针对患者的具体情况主动干预采集检测频次，根据患者病危情况倾斜医疗资源，使用更加灵活。
[0005]（二）技术方案为实现上述方案，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种临床检验报告生成方
法，包括，对患者进行生物标本采样；核对患者采集生物标本的生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据信息，建立偏差值；通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，检验报告符合要求即驱动打印设备出具指定份数的书面检验报告，若不符合要求即拒绝出具书面检验报告并发出预警，并反馈给患者不符合打印检验报告的原因；结合检验报告，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔。
[0006]进一步地，建立偏差值，包括以下内容：后面出具检验报告的准确度主要依据所采集的生物标本，因此在初始采集环节是极其重要的一环，影响生物标本采集主要影响因素是生物标本采集状况和打印设备记录信息；采集生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据；生物标本缺失率数据包括已完成采集项目信息和所需采集项目信息；为已完成采集项目信息标记为Wc；为所需采集项目信息Sx；采集时间偏差数据包括偏差次数信息和累积偏差时间之和；为偏差次数信息标记为Pc；为累积偏差时间之和标记为，n为涉及偏差的个数；采集最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间，得到最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间差，形成打印间隔时间差信息，为打印间隔时间差标定为Hc，设定第一阈值Hy，通过第一阈值判断是否大于打印间隔时间差来建立打印信息Hcy，表达式为：
[0007]其中符号？后面跟随的是一个条件，如果该条件为真，则返回1，否则返回为0。
[0008]进一步的，第一阈值的大小只有医生具备修改权限，第一阈值和患者绑定在一块，每个患者具有独立的第一阈值；第一阈值越小，则患者在单位时间内打印检验报告的次数越高，反之，则患者在单位时间内打印检验报告的次数越少。
[0009]进一步的，将获取到的已完成采集项目信息、所需采集项目信息、时间偏差信息、偏差次数信息、累积偏差时间之和以及打印信息进行整合，建立偏差值Zt，表达式为：
[0010]式中，为的预设比例系数，为的预设比例系数，用户可按照实际需求，对相应的预设比例系数进行调整，因此在此不作强制限定，且其仅仅作为一个判断逻辑，用作评判标准。
[0011]进一步地，判断是否打印检验报告包括以下内容：
利用阈值范围结合偏差值来判断是否打印检验报告，包括以下步骤：设定第二阈值H1，偏差值与第二阈值进行对比：若偏差值小于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采集的生物标本质量符合标准，打印设备可直接打印检验报告；若偏差值小于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定打印时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；若偏差值大于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定采样质量差且打印间隔时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警；若偏差值大于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采样质量差，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；偏差值越小且不等于0，说明此次采集的生物样本质量高，出具的检验报告可信度高，能有效作为医生判定患者健康情况的依据。
[0012]进一步地，为患者建立病危风险系数包括以下步骤：将对患者病危程度的主要影响因素设置为X集合，主要影响因素包括病患情况信息、生命体征信息和治疗质量信息；病患情况信息包括所患疾病是否属于高危类型，年龄是否过大或过小；生命体征包括心率、呼吸、体温和血压是否符合正常范围，肺功能、肾功能、心脏功能和肝功能是否符合正常范围；治疗质量包括治疗后是否病情恶化，各个主要影响因素分别表示为，m为涉及主要影响因素的个数，通过Logistic回归方法计算病危风险系数，指数表达式为：
[0013]式中，为患者的病危风险系数，Q为常数项，即所有变量取值为0时患者在采集时间段采集生物标本的准确度；为各个变量的回归系数，m为变量的个数。
[0014]进一步的，根据病危风险系数指数方程，对各病危风险系数进行评级，如下表所示：
[0015]对于病危风险系数的等级划分时，采用准确度的20百分位点，按照准确度值大小将患者病危风险系数等级划分为3个位阶；当病危风险系数在0.5997以下的属于低病患风
险值，不对第一阈值做出修改，若患者前后打印检验报告的间隔时间差小于第一阈值，偏差值输出为0，无法打印检验报告，并发出警报；当病危风险系数在0.5997至0.7996之间的属于中等病患风险值，结合现实情况进行充分考量权衡利弊后才决定是否修改第一阈值，根据现实需要进行修改；当病危风险系数高于0.7996的，此时患者处于极度危险的状态，医生修改减小第一阈值，提高打本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种临床检验报告生成方法，其特征在于，包括以下步骤；S1：对患者进行生物标本采样；S2：核对患者采集生物标本的生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据信息，建立偏差值；S3：通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，若检验报告符合要求即驱动打印设备出具指定份数的书面检验报告，若不符合要求即拒绝出具书面检验报告并发出预警，并反馈给患者不符合打印检验报告的原因；S4：结合检验报告，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔。2.根据权利要求1所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：步骤S2中，建立偏差值，包括以下内容：采集生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据；生物标本缺失率数据包括已完成采集项目信息和所需采集项目信息；将已完成采集项目信息标记为Wc；将所需采集项目信息标记为Sx；采集时间偏差数据包括偏差次数信息和累积偏差时间之和；将偏差次数信息标记为Pc；将累积偏差时间之和标记为，n为涉及偏差的个数；采集最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间的时间差，形成打印间隔时间差，将打印间隔时间差标定为Hc，设定第一阈值Hy，通过第一阈值判断是否大于打印间隔时间差建立打印信息Hcy，表达式为：其中符号？后面跟随的是一个条件，若该条件为真，则返回1，否则返回为0。3.根据权利要求2所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：将获取到的已完成采集项目信息、所需采集项目信息、时间偏差信息、偏差次数信息、累积偏差时间之和以及打印信息进行整合，建立偏差值Zt，表达式为：式中，为的预设比例系数，为的预设比例系数。4.根据权利要求3所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：在步骤S3中，判断是否打印检验报告包括以下内容：设定第二阈值H1，将偏差值与第二阈值进行对比：若偏差值小于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采集的生物标本质量符合标准，打印设备直接打印检验报告；若偏差值小于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定打印时间间隔过短，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李正奇，
申请(专利权)人：南京引光医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：