一种TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法技术

技术编号:37621467 阅读:10 留言:0更新日期:2023-05-18 12:12
本发明专利技术公开了一种TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法。所公开的方法包括:将Mo、Ni、B、TiN和C粉的混合粉料依次进行球磨、模压成型得到坯体,之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结,制备TiN改性Mo2NiB2基复合材料;按质量百分比计:Mo为47.0%~59.0%,Ni为26.0%~40.0%,B为2.0%~8.0%,TiN为2.0%~12.0%,C为1.0%~3.0%。本发明专利技术成本低廉,制成的复合材料中包含Mo2NiB2硬质相、Ni基粘结相和TiN增强相,其硬度与抗弯强度较高,综合力学性能良好,适合向工业上推广。适合向工业上推广。适合向工业上推广。

【技术实现步骤摘要】
一种TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法


[0001]本专利技术涉及Mo2NiB2基金属陶瓷相关技术,属于结构功能材料领域。具体涉及一种TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法。

技术介绍

[0002]金属陶瓷是由金属粘结相和陶瓷硬质相组成的复合材料,兼具二者的优点,其既具有金属材料的高强度、高韧性和可塑性,同时又具有陶瓷材料的高硬度、化学稳定性、优异的高温抗氧化性及耐磨损等特性。其中,Mo2NiB2基金属陶瓷是利用“反应硼化烧结原理”制备的三元硼化物基金属陶瓷,具有良好的硬度、强度和耐磨性等,受到众多研究者的青睐。
[0003]目前制备的Mo2NiB2基金属陶瓷的力学性能基本满足常规服役工况条件,但是面对更加复杂、严苛的工况条件,其硬度和强度稍显不足。如何提高Mo2NiB2基金属陶瓷的综合力学性能一直是研究的热点。《一种钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷及其制备方法》[ZL 202010001823.1]专利中通过添加稀土Y来改善金属陶瓷的力学性能。但是稀土元素属于稀缺战略资源,成本较高,而且稀土主要起到净化晶界的作用,对金属陶瓷的力学性能提高作用也较为有限。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的缺陷或不足,本专利技术提供了一种TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法。
[0005]为此,本专利技术所提供的制备方法包括:将Mo、Ni、B、TiN和C粉的混合粉料依次进行球磨、模压成型得到坯体,之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结,制备TiN改性Mo2NiB2基复合材料;
[0006]按质量百分比计:Mo为47.0%~59.0%,Ni为26.0%~40.0%,B为2.0%~8.0%,TiN为2.0%~12.0%,C为1.0%~3.0%。
[0007]可选的,将温度自室温以5~15℃/min的升温速率升至1240~1340℃,并保温0~70min,之后炉冷至室温。
[0008]进一步,所述TiN改性Mo2NiB2基复合材料中包含三相:Mo2NiB2硬质相,Ni基粘结相,TiN增强相。所述TiN改性Mo2NiB2基复合材料的硬度为88.7~90.2HRA,抗弯强度为1771.4~1912.5MPa。
[0009]相比于现有技术,

本专利技术成本低廉,制成的TiN增强Mo2NiB2基复合材料中包含Mo2NiB2硬质相、Ni基粘结相和TiN增强相,适合向工业上推广;

本专利技术中制成的复合材料硬度与抗弯强度较高,综合力学性能良好。
附图说明
[0010]图1为本专利技术实施例3中TiN改性Mo2NiB2基复合材料的XRD图谱;
[0011]图2为本专利技术实施例3中TiN改性Mo2NiB2基复合材料的显微组织照片。
具体实施方式
[0012]除非有特殊说明,本文中的科学与技术术语及方法根据相关领域普通技术人员的认识理解或采用已有相关方法实现。还应理解,本文涉及的温度、保温时长是近似值,用于说明目的。虽然与本文描述的方法和材料相似或等价的方法和材料可以用于本公开的实施,但下文描述了部分适合的方法和材料。本文提到的出版物、专利申请、专利和其他参考文献以引用方式部分纳入本文,如出现冲突,以本文为准。另外,所述材料、方法、物料配比和实施例仅是示例性的,而并不意欲进行限制。具体方案中,本领域技术人员可以根据本专利技术所公开内容采用常规实验时段对方法中所涉及的物质配比、操作参数取值进行优化以实现本专利技术的目的。
[0013]本专利技术所述模压成型的目的是使粉状原料初步致密化,所制得的坯体形状与大小取决于模具形状。现有陶瓷领域所用模具如容积尺寸大于3mm*3mm的模具均适用于本专利技术。
[0014]本专利技术工艺中在真空碳管炉中进行烧结,本领域技术人员在本专利技术公开内容基础上,针对不同配方材料及本专利技术的效果,可以采用常规实验手段对具体烧结进行优化,以下实施例所采取的具体烧结工艺仅为一种具体示例,以对本专利技术的方案做解释说明,本专利技术的烧结工艺并不限于此。烧结工艺条件示例,将温度自室温以5~15℃/min的升温速率升至1240~1340℃,并保温0~70min,之后炉冷至室温。
[0015]下面通过实施例对本专利技术作进一步详细说明。本专利技术实施例中所用原材料Mo、Ni、B、TiN和C粉均为市售的化学纯粉末试剂;球磨采用行星式球磨机(QM

3SP4)。本专利技术并不限于这些设备。
[0016]本专利技术中使用HRS

150型洛氏硬度计测量TiN改性Mo2NiB2基复合材料的硬度;参考国标GB/T6569

2006,采用三点弯曲试验法对TiN改性Mo2NiB2基复合材料试样的抗弯强度进行测试。
[0017]实施例1:
[0018]本实施例选用纯度不低于99.0%的Mo、Ni、B、TiN和C粉作为原料,按质量百分比为:Mo为59.0%,Ni为30.0%,B为8.0%,TiN为2.0%,C为1.0%;
[0019]将混合粉末进行球磨、压坯制成圆柱状(直径44mm,高度8~9mm)坯体;
[0020]随后将坯体放入真空碳管炉中进行烧结,烧结工艺参数为:将温度自室温以5℃/min的升温速率升至1240℃,并保温0min,之后炉冷至室温。
[0021]本实施例中制备得到的TiN改性Mo2NiB2基复合材料包含Mo2NiB2硬质相、Ni基粘结相和TiN增强相,其硬度为88.7HRA,抗弯强度为1771.4MPa。
[0022]实施例2:
[0023]本实施例选用纯度不低于99.0%的Mo、Ni、B、TiN和C粉作为原料,按质量百分比为:Mo为53.0%,Ni为33.0%,B为5.0%,TiN为7.0%,C为2.0%;
[0024]将混合粉末进行球磨、压坯制成圆柱状(直径44mm,高度8~9mm)坯体;
[0025]随后将坯体放入真空碳管炉中进行烧结,烧结工艺参数为:将温度自室温以10℃/min的升温速率升至1290℃,并保温35min,之后炉冷至室温。
[0026]本实施例中制备得到的TiN改性Mo2NiB2基复合材料包含Mo2NiB2硬质相、Ni基粘结
相和TiN增强相,其硬度为89.5HRA,抗弯强度为1852.6MPa。
[0027]实施例3:
[0028]本实施例选用纯度不低于99.0%的Mo、Ni、B、TiN和C粉作为原料,按质量百分比为:Mo为47.0%,Ni为36.0%,B为2.0%,TiN为12.0%,C为3.0%;
[0029]将混合粉末进行球磨、压坯制成圆柱状(直径44mm,高度8~9mm)坯体;
[0030]随后将坯体放入真空碳管炉中进行烧结,烧结工艺参数为:将温度自室温以15℃/min的升温速率升至1340℃,并保温70min,之后炉冷至室温。
[0031]本实施例中制备得到的TiN改性Mo2NiB2基复合材料包含Mo2NiB2硬质相、Ni基粘结相和Ti本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:将Mo、Ni、B、TiN和C粉的混合粉料依次进行球磨、模压成型得到坯体,之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结,制备TiN改性Mo2NiB2基复合材料;按质量百分比计:Mo为47.0%~59.0%,Ni为26.0%~40.0%,B为2.0%~8.0%,TiN为2.0%~12.0%,C为1.0%~3.0%。2.根据权利要求1所述的TiN改性Mo2NiB2基复合材料的制备方法,其特征在于,其特征在于,将温度自室...

【专利技术属性】
技术研发人员:申宇鹏谢五喜刘运飞刘晓军张正中孙兵兵李雅津赵昱张伟
申请(专利权)人:西安近代化学研究所
类型:发明
国别省市:

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