一种用于低温光热治疗的刺激响应性纳米药物制造技术

发明专利技术名称一种用于低温光热治疗的刺激响应性纳米药物摘要本发明专利技术提供一种具有刺激响应性的肿瘤温和光热治疗的纳米材料的制备方法和应用。提供了具有式(Ⅰ所)示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳结构，及其药物组合物的制备及其肿瘤温和的光热治疗、刺激响应性释放药物中的应用。本发明专利技术所提供的化合物可以靶向肿瘤，在激光照射下具有高光热转换效率的材料产生热量，实现肿瘤细胞的热消融。热休克蛋白抑制剂(APO)可以抑制过表达的Hsp90来减少肿瘤细胞耐热性，减少由于热扩散对周围正常组织的热损伤，实现肿瘤温和的光热治疗。刺激响应性连接键可以响应肿瘤中高水平的谷胱甘肽和过氧化氢，实现高效精准的药物释放。实现高效精准的药物释放。实现高效精准的药物释放。

【技术实现步骤摘要】
一种用于低温光热治疗的刺激响应性纳米药物


本专利技术属于医药
，具体涉及一类含有刺激响应性连接键、热休克蛋白抑制剂和高光热转换效率的材料，用于肿瘤温和光热治疗的药学组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

21世纪，即使在发达国家，由于环境和其他因素导致癌症仍然是人类面临的主要健康问题。迄今为止，体内肿瘤治疗已被广泛探索，如体内放射、化疗、生物治疗、靶向治疗等，但是存在手术风险较高，术后不良反应大，且化学药物存在耐药性等问题，极大地限制了应用。选择安全有效的治疗方法非常重要。光热疗法(PTT)是一种很有前途的肿瘤治疗技术，其原理是光热材料吸收近红外(NIR)光并将其转化为热来治疗肿瘤。波长从700nm到1300nm的近红外光的穿透深度可达10
–
15mm，能够很好地穿透组织，几乎不会损伤组织。其具有微创性、低副作用、对肿瘤细胞具有特异性靶向性、无明显耐药性等优点。尽管光热疗法(PTT)已被认为是临床和临床前阶段的主要治疗策略之一，但它仍然面临着一些亟待解决的问题。过高的温度会导致细胞中热休克蛋白水平增加，导致肿瘤细胞产生耐热本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种实现肿瘤温和光热治疗的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(Ⅰ)所示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳结构：上述式(Ⅰ)中：K为刺激响应基团，包括：Z为热休克蛋白抑制剂，包括:Apotozole,HSP70
‑
IN
‑
1,17
‑
AAG,VER
‑
155008,SNX
‑
5422,BIIB021,
所述式(Ⅰ)中：X2选自于O、S或
‑
CR
20
R
20
’‑
；Y3、Y4、Y5各自独立地选自于H、羟基、卤素原子、取代或者非取代的氨基和烃氧基；t1、t2、t3各自独立地选自0～5的整数；R
13
、R
13
’
、R
14
各自独立地选自于
‑
CN，
‑
CF3，F，
‑
SO2CF3，
‑
NO2，
‑
COOEt，
‑
SO2ph，，R
15
为
‑
(CH2)
m
‑
、m为0～5的整数；R
16
和R
17
共同形成如下之一的连接：或者R
16
、R
17
和X2共同形成如下连接其中，R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
、R
f
、R
g
各自独立地选自于H、卤素、取代或非取代的烃基、取代或非取代的羧基、取代或非取代的羟基和取代或非取代的氨基；R
18
、R
18
’
、R
19
、R
20
和R
20
’
各自独立地选自于H、卤素原子、取代或非取代的烃基、取代或非取代的环烃基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、取代或非取代的杂环基、取代或者非取代的醇基、取代或者非取代的醚基、取代或者非取代的醛基、取代或者非取代的羧基、取代或者非取代的酰胺基、取代或者非取代的酯基和取代或者非取代的氨基。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式(Ⅰ)中，所述t1和t2均为1，t3为0；所述m为3；所述R
13
、R
13
’
均为
‑
CN，R
14
为
‑
CN或所述R
18
、R
18
’
、R
19
各自独立地选自于H，
‑
(CH2)
q
CH3、
‑
(CH2)
q
CF3、
‑
(CH2)
q
CHCH2、
‑
(CH2)
q
...

【专利技术属性】
技术研发人员：周现锋，孙实，牟雪璐尔，
申请(专利权)人：青岛科技大学，
类型：发明
国别省市：