一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法技术

本发明专利技术属于化学分析领域，尤其涉及一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法。本发明专利技术提供的方法包括以下步骤：将卷烟纸待测样品置于硝酸和过氧化氢的混合溶液中进行微波消解，得到消解液；对所述消解液进行电感耦合等离子质谱检测，根据检测结果和预先绘制的标准工作曲线，计算得到卷烟纸中金属元素的含量。本发明专利技术提供的方法通过将微波消解与电感耦合等离子质谱检测联用，能够快速、准确的测定出卷烟纸中钾、钙、钠、镁等金属元素的含量，可以为判断卷烟纸的种类和不同批次卷烟纸的质量稳定性提供可靠依据。靠依据。

【技术实现步骤摘要】
一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法


[0001]本专利技术属于化学分析领域，尤其涉及一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法。

技术介绍

[0002]对卷烟纸中的钾、钙、钠、镁等重要金属元素进行检测，是判断卷烟纸种类和不同批次卷烟纸质量稳定性的重要依据。目前，行业标准YC/T 274
‑
2008中是采用火焰原子吸收光谱法测定卷烟纸中的金属元素含量，该方法的灵敏度较低，从而在一定程度上影响了测定结果的准确性。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法，该方法能够准确测定卷烟纸中钾、钙、钠、镁等金属元素的含量，为判断卷烟纸的种类和不同批次卷烟纸的质量稳定性提供可靠依据。
[0004]本专利技术提供了一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法，包括以下步骤：
[0005]将卷烟纸待测样品置于硝酸和过氧化氢的混合溶液中进行微波消解，得到消解液；
[0006]对所述消解液进行电感耦合等离子质谱检测，根据检测结果和预先绘制的标准工作曲线，计算得到卷烟纸中金属元素的含量。
[0007]优选的，所述混合溶液由硝酸溶液与过氧化氢溶液混合而成；所述硝酸溶液的浓度为60～70wt％；所述过氧化氢溶液的浓度为25～35wt％；所述硝酸溶液与过氧化氢溶液的体积比为5：(1～3)。
[0008]优选的，所述卷烟纸待测样品与混合溶液的用量比为(0.1～0.12)g：(6～8)mL。
[0009]优选的，所述微波消解的具体过程包括：
[0010]先在微波作用下升温至90～110℃，进行一次保温；随后在微波作用下升温至130～160℃，进行二次保温；最后在微波作用下升温至180～220℃，进行三次保温。
[0011]优选的，所述一次保温的时间为2～4min；所述二次保温的时间为1～3min；所述三次保温的时间为20～30min。
[0012]优选的，升温至90～110℃所经历的时间为3～7min；升温至130～160℃所经历的时间为3～7min；升温至180～220℃所经历的时间为8～12min。
[0013]优选的，所述电感耦合等离子质谱检测的功率为1000～1200W。
[0014]优选的，所述电感耦合等离子质谱检测的载气流速为0.8～0.9L/min，辅助气流速为1.1～1.3L/min，等离子气流速为12～18L/min。
[0015]优选的，所述电感耦合等离子质谱检测的雾化器泵转速为40～55r/min。
[0016]优选的，所述金属元素包括钾、钙、钠和镁中的一种或多种。
[0017]与现有技术相比，本专利技术提供了一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法。本专利技术提供的方法包括以下步骤：将卷烟纸待测样品置于硝酸和过氧化氢的混合溶液中进行微波
消解，得到消解液；对所述消解液进行电感耦合等离子质谱检测，根据检测结果和预先绘制的标准工作曲线，计算得到卷烟纸中金属元素的含量。本专利技术提供的方法通过将微波消解与电感耦合等离子质谱检测联用，能够快速、准确的测定出卷烟纸中钾、钙、钠、镁等金属元素的含量，可以为判断卷烟纸的种类和不同批次卷烟纸的质量稳定性提供可靠依据。
具体实施方式
[0018]下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0019]本专利技术提供了一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法，包括以下步骤：
[0020]将卷烟纸待测样品置于硝酸和过氧化氢的混合溶液中进行微波消解，得到消解液；
[0021]对所述消解液进行电感耦合等离子质谱(ICP
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MS)检测，根据检测结果和预先绘制的标准工作曲线，计算得到卷烟纸中金属元素的含量。
[0022]在本专利技术提供的测定方法中，所述混合溶液优选由硝酸溶液与过氧化氢溶液混合而成；所述硝酸溶液的浓度优选为60～70wt％，具体可为60wt％、61wt％、62wt％、63wt％、64wt％、65wt％、66wt％、67wt％、68wt％、69wt％或70wt％，最优选为65wt％；所述过氧化氢溶液的浓度优选为25～35wt％，具体可为25wt％、26wt％、27wt％、28wt％、29wt％、30wt％、31wt％、32wt％、33wt％、34wt％或35wt％，最优选为30wt％；所述硝酸溶液与过氧化氢溶液的体积比优选为5：(1～3)，具体可为5:1、5:1.2、5:1.5、5:1.7、5:2、5:2.3、5:2.5、5:2.7或5:3，最优选为5:2。
[0023]在本专利技术提供的测定方法中，所述卷烟纸待测样品在置于混合溶液中之前，优选先进行粉碎。
[0024]在本专利技术提供的测定方法中，所述卷烟纸待测样品与混合溶液的用量比优选为(0.1～0.12)g：(6～8)mL，具体可为(0.1～0.12)g：6mL、(0.1～0.12)g：6.2mL、(0.1～0.12)g：6.5mL、(0.1～0.12)g：6.7mL、(0.1～0.12)g：7mL、(0.1～0.12)g：7.2mL、(0.1～0.12)g：7.5mL、(0.1～0.12)g：7.7mL或(0.1～0.12)g：8mL，最优选为(0.1～0.12)g：7mL。
[0025]在本专利技术提供的测定方法中，所述微波消解的具体过程包括：先在微波作用下升温至第一温度，进行一次保温；随后在微波作用下升温至第二温度，进行二次保温；最后在微波作用下升温至第三温度，进行三次保温。其中，所述第一温度优选为90～110℃，具体可为90℃、92℃、95℃、97℃、100℃、102℃、105℃、107℃或110℃，最优选为100℃；升温至第一温度所经历的时间优选为3～7min，具体可为3min、3.5min、4min、4.5min、5min、5.5min、6min、6.5min或7min，最优选为5min；所述一次保温的时间优选为2～4min，具体可为2min、2.3min、2.5min、2.7min、3min、3.2min、3.5min、3.7min或4min，最优选为3min；所述第二温度优选为130～160℃，具体可为130℃、135℃、140℃、145℃、150℃、155℃或160℃，最优选为145℃；升温至第二温度所经历的时间优选为3～7min，具体可为3min、3.5min、4min、4.5min、5min、5.5min、6min、6.5min或7min，最优选为5min；所述二次保温的时间优选为1～3min，具体可为1min、1.2min、1.5min、1.7min、2min、2.3min、2.5min、2.7min或3min，最优选
为2min；所述第三温度优选为180～220℃，具体可为180℃、185℃、190℃、195℃、200℃、205℃、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种卷烟纸中金属元素含量的测定方法，包括以下步骤：将卷烟纸待测样品置于硝酸和过氧化氢的混合溶液中进行微波消解，得到消解液；对所述消解液进行电感耦合等离子质谱检测，根据检测结果和预先绘制的标准工作曲线，计算得到卷烟纸中金属元素的含量。2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述混合溶液由硝酸溶液与过氧化氢溶液混合而成；所述硝酸溶液的浓度为60～70wt％；所述过氧化氢溶液的浓度为25～35wt％；所述硝酸溶液与过氧化氢溶液的体积比为5：(1～3)。3.根据权利要求2所述的测定方法，其特征在于，所述卷烟纸待测样品与混合溶液的用量比为(0.1～0.12)g：(6～8)mL。4.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述微波消解的具体过程包括：先在微波作用下升温至90～110℃，进行一次保温；随后在微波作用下升温至130～160℃，进行二次保温；最后在微波作用下升温至180～220℃，进行三次保温。5.根据权利要求4...

【专利技术属性】
技术研发人员：王娜，司辉，王波，胡素霞，
申请(专利权)人：湖北中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：