氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种生产氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯、特别是4

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯的制备方法


[0001]本专利技术涉及酮体和相关代谢以及相关疾病的治疗。
[0002]特别是，本专利技术涉及一种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯的制备方法，以及由此获得或由此制备的反应产物(即氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯)和它们的用途，特别是在药物组合物(如药物或药品)或在食品和/或食品产品中的用途，以及它们的其他应用或用途。
[0003]此外，本专利技术还涉及药物组合物，特别是药物或药剂，其包括可根据本专利技术方法获得或制备的反应产物(即氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯)，及其应用或用途。
[0004]最后，本专利技术涉及食品和/或食品产品，特别是食品补充剂、功能性食品、新型食品、食品添加剂、食品补充剂、膳食食品、能量小吃、食欲抑制剂、以及力量和/或耐力运动补充剂，其包括可根据本专利技术方法获得或制备的反应产物(即氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯)，及其应用或用途。

技术介绍

[0005]在人类的能量代谢中，葡萄糖是短期可用的能量载体，它在线粒体中通过释放水和二氧化碳被代谢成能量。肝脏的糖原储存在夜间的睡眠期间已经被清空。然而，特别是人类的中枢神经系统(CNS)和心脏需要持续的能量供应。
[0006]主要供中枢神经系统使用的葡萄糖的生理替代品是所谓的酮体。
[0007]术语酮体尤其是三种化合物的统称，它们主要在分解代谢状态(如饥饿、减少饮食或低碳水化合物饮食)下形成，并可能导致酮症。术语酮体尤其包括三种化合物：乙酰乙酸酯(同义地也称为乙酰乙酸盐)和丙酮以及3
‑
羟基丁酸(以下也同义地称为β
‑
羟基丁酸或BHB或3
‑
BHB)或其盐(即3
‑
羟基丁酸酯或β
‑
羟基丁酸酯)，后者是前述三种化合物中最重要的。3
‑
羟基丁酸或其盐在生理上作为(R)
‑
对映体出现，即作为(R)3
‑
羟基丁酸(同义地也称为(3R)
‑3‑
羟基丁酸，以强调3位上的手性中心)或其盐。
[0008]这些酮体在生理上也是在禁食或饥饿期间通过脂肪分解由体内储存的脂质大量提供，并几乎完全取代了能量来源葡萄糖。
[0009]酮体在肝脏中由乙酰辅酶A(＝乙酰CoA)形成，乙酰辅酶A来源于β
‑
氧化；它们代表了乙酰辅酶A在人体内的一种可运输形式。然而，为了利用酮体，大脑和肌肉必须首先适于表达将酮体转化回乙酰辅酶A所需的酶。特别是在饥饿的时候，酮体对能量生产有相当大的贡献。例如，经过一段时间后，大脑只需要每天葡萄糖量的三分之一就能过活。
[0010]在生理上，酮体是由两分子乙酰辅酶A形式的活性乙酸合成的，乙酰辅酶A是脂肪酸降解的正常中间产物，利用进一步的乙酰辅酶A单元和HMG
‑
CoA
‑
合成酶扩展为中间产物3
‑
羟基
‑3‑
甲基
‑
戊二酰
‑
CoA(HMG
‑
CoA)，其中最后HMG
‑
CoA
‑
裂解酶将乙酰乙酸酯裂解。这三个步骤完全发生在肝脏的线粒体中(莱恩循环)，其中3
‑
羟基丁酸酯最后由D
‑
β
‑
羟基丁酸酯脱氢酶在细胞液中形成。HMG
‑
CoA也是氨基酸亮氨酸降解的最终产品，而乙酰乙酸酯是在氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸的降解过程中形成的。
[0011]自发的脱羧作用将乙酰乙酸酯变成丙酮；它偶尔可以在糖尿病患者和节食者的呼吸中察觉到。它不能被身体进一步利用。然而，酮体中的丙酮比例很小。
[0012]乙酰乙酸酯因此被还原转化成生理上相关形式的3
‑
羟基丁酸或3
‑
羟基丁酸酯，但也可以分解成生理上无法使用的丙酮，并释放出二氧化碳，丙酮在严重的酮症、酮症酸中毒(如没有胰岛素替代的1型糖尿病患者)中以及在尿液和呼出的空气中都可以检测到，并可在嗅觉上感觉到。
[0013]3‑
羟基丁酸目前以钠盐、镁盐或钙盐的形式在重量训练领域使用和销售。
[0014]然而，从进化角度，3
‑
羟基丁酸并不为人类所知或者仅以非常少的量为人类所知，因为植物并不产生3
‑
羟基丁酸，而动物机体中的3
‑
羟基丁酸只出现在酮症死亡的瘦弱动物中，因此，3
‑
羟基丁酸在口服时会引起恶心。游离酸形式的3
‑
羟基丁酸及其盐的味道也非常苦，可引起严重的呕吐和恶心。
[0015]此外，病人，特别是新生儿，但也包括成年人，不能永久地容忍大量的3
‑
羟基丁酸的盐，因为这些化合物会具有损害肾脏的作用。
[0016]此外，3
‑
羟基丁酸及其盐的血浆半衰期很短，即使服用数克，酮症也只能持续约三至四小时，即病人不能从3
‑
羟基丁酸或其盐的治疗中持续受益，特别是在夜间。如果是代谢性疾病，这可能导致危及生命的情况。
[0017]因此，在治疗这种代谢性疾病的情况下，目前使用所谓的中链甘油三酯(即所谓的MCT)用于生酮疗法，即意图从相应的甘油三酯代谢转换己酸、辛酸和癸酸(即饱和线性C6‑
、C8‑
和C
10
‑
脂肪酸)。
[0018]然而，基本上，从药学和临床的角度来看，3
‑
羟基丁酸是一个更有效的药学
‑
药理学目标分子，根据现有技术，其原则上可用于治疗大量的疾病，但由于其缺乏生理相容性而无法使用(例如，与能量代谢、特别是酮体代谢的失常有关的疾病，或神经退行性疾病(如痴呆症、阿尔茨海默氏病、帕金森病等)，脂肪代谢性疾病等)。
[0019]下表说明了活性成分3
‑
羟基丁酸的潜在治疗选项或可能的适应症，这纯属示例性的，绝不是限制性的。
[0020][0021][0022]因此，从药学和临床的角度来看，希望能够找到有效的前体或代谢物，其在生理上可以直接或间接地获得3
‑
羟基丁酸或其盐，特别是在人或动物机体的生理代谢中。
[0023]因此，现有技术并不缺乏为3
‑
羟基丁酸或其盐寻找生理上合适的前体或代谢物的尝试。然而，到目前为止，在现有技术中还没有发现有效的化合物。此外，根据现有技术，不可能或不容易获得此类化合物。

技术实现思路

[0024]因此，本专利技术的问题是提供一种有效的方法来生产3
‑
羟基丁酸(即β
‑
羟基丁酸或BHB或3
‑
BHB)或其盐的生理上合适或生理上相容的前体和/或代谢物。
[0025]这种方法尤其应该使相应的BHB前体和/或BHB代谢物以高效的方式获得，特别是更大量地和没有大量有毒副产物地。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种生产氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯、特别是4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯的方法，其中，(i)至少一种通式(I)的氧代丁醇，特别是3
‑
羟基丁酸酯，优选4
‑
氧代
‑2‑
丁醇，优选4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1(I)其中，在通式(I)中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，(ii)至少一种多元羧酸(II)，特别是至少一种包含至少两个羧基的多元羧酸，和(iii)至少一种聚甘油(III)相互反应和/或使其相互反应，因此，作为反应产物(IV)，获得一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯。2.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法在一个步骤中进行，特别是作为单锅合成，否则在几个步骤中进行，特别是在两个步骤中进行；优选在几个步骤中进行，特别是在两个步骤中进行；更优选在两个步骤中进行。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，该方法分几个步骤、特别是分两个步骤进行，其中，(a)在第一个方法步骤(a)中，至少一种通式(I)的氧化丁醇，特别是3
‑
羟基丁酸酯，优选4
‑
氧代
‑2‑
丁醇，优选4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下与至少一种多元羧酸(II)、特别是与至少一种包含至少两个羧基的多元羧酸反应和/或使其反应，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1(I)其中，在通式(I)中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基特别是这样，作为方法步骤(a)的反应中间体(IV')，获得一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯；和(b)随后，在第二个方法步骤(b)中，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下，方法步骤(a)中得到的反应中间产物(IV')与至少一种聚甘油(III)反应和/或使其反应。4.一种生产氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯、特别是4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸的单价或多价聚甘油酯的方法，特别是根据前述权利要求任一项所述的方法，
其中，(a)在第一个方法步骤(a)中，至少一种通式(I)的氧化丁醇，特别是3
‑
羟基丁酸酯，优选4
‑
氧代
‑2‑
丁醇，优选4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下，与至少一种多元羧酸(II)、特别是与至少一种包含至少两个羧基的多元羧酸反应和/或使其反应，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1(I)其中，在通式(I)中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，特别是这样，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯；和(b)随后，在第二个方法步骤(b)中，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下，方法步骤(a)中得到的反应中间产物(IV')与至少一种聚甘油(III)反应和/或使其反应，因此，作为反应产物(IV)，获得一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸的单价或多价聚甘油酯。5.根据权利要求1所述的方法，其中，通式(I)的化合物以外消旋形式或以(R)
‑
对映体形式使用。6.根据权利要求1或2所述的方法，其中，在通式(I)中，基团R1代表乙基；和/或其中，作为通式(I)的化合物，使用式CH3‑
CH(OH)
‑
CH2‑
C(O)OC2H5的乙基3
‑
羟基丁酸酯(3
‑
羟基丁酸乙酯或4
‑
乙氧基
‑4‑
氧代
‑2‑
丁醇)。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，多元羧酸(II)以游离多元羧酸的形式、多元羧酸盐的形式、多元羧酸酯的形式或多元羧酸酸酐的形式使用，特别是以游离多元羧酸的形式或以多元羧酸酸酐的形式使用，优选以多元羧酸酸酐的形式使用，更优选的是以环状多元羧酸酸酐的形式使用。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多元羧酸(II)对应于通式(IIa)，HOOC
–
X
–
COOH(IIa)其中，在通式(IIa)中，X表示饱和或不饱和的并且任选单取代或多取代、特别是被一个或多个羟基和/或羧基取代的包含1至10个、特别是2至6个碳的有机基；特别是其中至少一个羧基(COOH
‑
基团)，优选两个羧基(COOH
‑
基团)是末端和/或伯羧基(COOH
‑
基团)。9.根据权利要求8所述的方法，其中，在通式(IIa)中，X表示饱和或不饱和的且任选单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基和/或羧基取代的含有2至6个碳原子的有机基；特别是其中至少一个羧基(COOH
‑
基团)，特别是两个羧基(COOH
‑
基团)是末端和/或伯
羧基(COOOH
‑
基团)。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多元羧酸(II)选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸、富马酸和马来酸及其酸酐及其组合或混合物的组，特别是选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸和富马酸及其酸酐及其组合或混合物的组，优选选自琥珀酸和己二酸及其酸酐及其组合或混合物的组。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多元羧酸(II)是天然存在的羧酸或其酸酐或衍生物，特别是反应产物；特别是在人和/或动物代谢中出现的羧酸或其酸酐或衍生物，特别是反应产物。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述多元羧酸(II)是根据食品法批准的成分，特别是添加剂。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述聚甘油对应于通式(IIIa)HO
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2]
p
–
OH(IIIa)其中，在通式(IIIa)中，变量p表示1至6、特别是1至4、优选1或2、更优选1的整数。14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述聚甘油(III)是式(IIIb)的二甘油，HO
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2–
O
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2–
OH(IIIb)。15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述聚甘油(III)不是丙
‑
1，2，3
‑
三醇(甘油)。16.一种生产氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯、特别是4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧基
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸的单价或多价聚甘油酯的方法，特别是根据前述权利要求任一项所述的方法，其中：(a)在第一方法步骤(a)中，至少一种通式(I)的氧代丁醇，特别是3
‑
羟基丁酸酯，优选4
‑
氧代
‑2‑
丁醇，优选4
‑
羟基
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下，与至少一种多元羧酸(II)、特别是与至少一种包含至少两个羧基的多元羧酸反应和/或使其反应，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1(I)其中，在通式(I)中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，特别是这样，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯；和(b)随后，在第二个方法步骤(b)中，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下，方法步骤(a)中得到的反应中间产物(IV')与至少一种通式(IIIa)的聚甘油反应和/或使其反应，HO
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2]
p
–
OH(IIIa)其中，在通式(IIIa)中，变量p代表1至6的整数，特别是1至4的整数，优选1或2，更优选
1，因此，作为反应产物(IV)，获得一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯。17.一种生产氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯、特别是4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸的单价或多价聚甘油酯的方法，特别是根据前述权利要求任一项所述的方法，其中：(a)在第一方法步骤(a)中，至少一种通式(I)的氧代丁醇，特别是3
‑
羟基丁酸酯，优选4
‑
氧代
‑2‑
丁醇，优选4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，特别是在酯化反应中和/或酯化条件下，与至少一种多元羧酸(II)反应和/或使其反应，所述多元羧酸(II)选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸、富马酸和马来酸及其酸酐以及它们的组合或混合物的组，特别是选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸和富马酸及其酸酐以及它们的组合或混合物的组，优选选自琥珀酸和己二酸及其酸酐以及它们的组合或混合物的组，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1(I)其中，在通式(I)中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，特别是这样，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯；和(b)随后，在第二个方法步骤(b)中，特别是在酯化反应中和/或在酯化条件下，方法步骤(a)中得到的反应中间产物(IV')与至少一种通式(IIIa)的聚甘油反应和/或使其反应，HO
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OH)
–
CH2]
p
–
OH(IIIa)其中，在通式(IIIa)中，变量p代表1至6的整数，特别是1至4的整数，优选1或2，更优选1，因此，作为反应产物(IV)，获得一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯。18.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，该方法是在没有溶剂和/或没有任何溶剂的情况下进行的；和/或其中，第一方法步骤(a)和/或第二方法步骤(b)，特别是第一方法步骤(a)和第二方法步骤(b)，是在没有溶剂和/或没有任何溶剂的情况下进行的。19.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，该方法以单一步骤进行；和/或其中，该方法在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行；否则该方法在催化
剂、特别是酶和/或含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下进行，特别是其中催化剂在反应后被回收。20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中，该方法是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行的，特别是其中，该方法在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行，进行时的温度在20℃至160℃的范围内，特别是在50℃至150℃的范围内，优选在70℃至140℃的范围内，更优选在80℃至135℃的范围内，甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中，该方法是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在压力下进行的，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，该方法是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在惰性气体存在下进行的，特别是在氦气、氩气或氮气存在下进行，优选在氮气存在下进行。21.根据权利要求1至19中的任一项所述的方法，其中，该方法是在作为催化剂的酶的存在下进行的，特别是其中，该酶选自合成酶(连接酶)、过氧化氢酶、酯酶、脂肪酶及其组合；和/或特别是其中所述酶来源于南极假丝酵母、米黑毛霉(米黑根毛霉)、疏棉状嗜热丝孢菌、皱落假丝酵母、米曲霉、洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、德尔玛根霉和假单胞菌属及其组合，优选来自南极假丝酵母、米黑毛霉(米黑根毛霉)和疏棉状嗜热丝孢菌；和/或特别是其中，酶以固定化形式使用，特别是固定在载体上，优选在聚合物载体上，优选在更优选具有疏水特性的聚合物有机载体上，甚至更优选在基于聚(甲基)丙烯酸树脂的载体上；和/或特别是其中，该酶在该方法后被回收；和/或特别是其中，该方法在作为催化剂的酶的存在下进行，进行时的温度在10℃至80℃的范围内，特别是在20℃至80℃的范围内，优选在25℃至75℃的范围内，更优选在45℃至75℃的范围内，甚至更优选在50℃至70℃的范围内；和/或特别是其中，基于起始化合物(I)和(II)的总量，酶的用量在0.001％(重量)至20％(重量)的范围内，特别是在0.01％(重量)至15％(重量)的范围内，优选在0.1％(重量)至15％(重量)的范围内，优选在0.5％(重量)至10％(重量)的范围内；和/或特别是其中，该方法在作为催化剂的酶的存在下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，该方法是在酶的存在下载惰性气体存在下进行的，特别是在氦气、氩气或氮气存在下进行，优选在氮气存在下进行。22.根据权利要求1至19中的任一项所述的方法，其中，该方法是在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下进行的，特别是其中，催化剂选自：(i)碱性催化剂，特别是碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属醇化物，例如NaOH、KOH、LiOH、Ca(OH)2、NaOMe、KOMe和叔丁醇钠，(ii)酸性催化剂，特别是无机酸和有机酸，如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和羧酸，(iii)路易斯酸，特别是基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，如钛酸四丁酯、锡酸、乙酸
锌、三氯化铝和三异丙基铝，以及(iv)多相催化剂，特别是基于矿物硅酸盐、锗酸盐、碳酸盐和铝氧化物的催化剂，如沸石、蒙脱石、丝光沸石、水滑石和氧化铝及其组合；和/或特别是其中，基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，如钛酸四丁酯、锡酸、醋酸锌、三氯化铝和三异丙基铝，被用作催化剂；和/或特别是其中，催化剂在该方法后被回收；和/或特别是其中，反应是在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下进行的，进行时的温度在20℃至160℃、特别是50℃至150℃、优选70℃至140℃、更优选80℃至135℃、甚至更优选100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中，基于起始化合物(I)、(II)和(III)的总量，催化剂的用量在0.01％(重量)至30％(重量)的范围内，特别是在0.05％(重量)至15％(重量)的范围内，优选在0.1％(重量)至15％(重量)的范围内，优选在0.2％(重量)至10％(重量)的范围内；和/或特别是其中，反应是在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下在压力下进行的，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，反应是在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下在惰性气体、特别是氦气、氩气或氮气、优选在氮气的存在下进行的。23.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，第一方法步骤(a)是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行的，否则第一方法步骤(a)是在有催化剂、特别是酶和/或含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下进行的，特别是其中在反应后回收催化剂。24.根据权利要求1至20或23中任何一项所述的方法，其中，第一方法步骤(a)是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行的，特别是其中，第一方法步骤(a)在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行，进行时的温度在20℃至160℃的范围内，特别是在50℃至150℃的范围内，优选在70℃至140℃的范围内，更优选在80℃至135℃的范围内，甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中，第一方法步骤(a)是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在压力下进行的，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，第一方法步骤(a)是在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在惰性气体、特别是氦气、氩气或氮气、优选氮气的存在下进行的。25.根据权利要求1至19、21或23中任一项所述的方法，其中，第一方法步骤(a)是在作为催化剂的酶的存在下进行的，特别是其中，该酶选自合成酶(连接酶)、过氧化氢酶、酯酶、脂肪酶及其组合；和/或特别是其中，所述酶来源于南极假丝酵母、米黑毛霉(米黑根毛霉)、疏棉状嗜热丝孢菌、皱落假丝酵母、米曲霉、洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、德尔玛根霉和假单胞菌属及其组合，优选来自南极假丝酵母、米黑毛霉(米黑根毛霉)和疏棉状嗜热丝孢菌；和/或特别是其中，酶以固定化形式使用，特别是固定在载体上，优选在聚合物载体上，优选在更优选具有疏水特性的聚合物有机载体上，甚至更优选在基于聚(甲基)丙烯酸树脂的载体上；和/或
特别是其中，该酶在第一方法步骤(a)后被回收；和/或特别是其中，第一方法步骤(a)在作为催化剂的酶的存在下进行，进行时的温度在10℃至80℃范围内，特别是在20℃至80℃范围内，优选在25℃至75℃范围内，更优选在45℃至75℃范围内，甚至更优选在50℃至70℃范围内；和/或特别是其中，基于起始化合物(I)和(II)的总量，酶的用量在0.001％(重量)至20％(重量)的范围内，特别是在0.01％(重量)至15％(重量)的范围内，优选在0.1％(重量)至15％(重量)的范围内，最好在0.5％(重量)至10％(重量)的范围内；和/或特别是其中，第一方法步骤(a)在作为催化剂的酶的存在下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，第一方法步骤(a)在作为催化剂的酶的存在下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气、优选在氮气的存在下进行。26.根据权利要求1至19、22或23中任一项所述的方法，其中，所述反应在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下进行；特别是其中，催化剂选自：(i)碱性催化剂，特别是碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属醇化物，例如NaOH、KOH、LiOH、Ca(OH)2、NaOMe、KOMe和叔丁醇钠，(ii)酸性催化剂，特别是无机酸和有机酸，如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和羧酸，(iii)路易斯酸，特别是基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，如钛酸四丁酯、锡酸、乙酸锌、三氯化铝和三异丙基铝，以及(iv)多相催化剂，特别是基于矿物硅酸盐、锗酸盐、碳酸盐和铝氧化物的催化剂，如沸石、蒙脱石、丝光沸石、水滑石和氧化铝及其组合；和/或特别是其中，基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，如钛酸四丁酯、锡酸、醋酸锌、三氯化铝和三异丙基铝，被用作催化剂；和/或特别是其中，所述催化剂在第一方法步骤(a)之后再循环；和/或特别是其中，所述第一方法步骤(a)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下进行，进行时的温度在20℃至160℃、特别是50℃至150℃、优选70℃至140℃、更优选80℃至135℃、甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中基于起始化合物(I)和(II)的总量，所述催化剂的用量范围为0.01重量％至30重量％，特别是0.05重量％至15重量％，优选0.1重量％至15重量％，优选0.2重量％至10重量％；和/或特别是其中，所述第一方法步骤(a)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，所述第一方法步骤(a)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气存在下，优选在氮气存在下进行。27.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述第二方法步骤(b)在不存在催化剂和/或不存在任何催化剂的情况下进行，或者其中所述第二方法步骤(b)在催化剂、特别是酶和/或含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下进行，特别是其中所述催化剂在反应后回收。
28.根据权利要求1至20或23至27中任一项所述的方法，其中，所述第二方法步骤(b)在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行；特别是其中，所述第二方法步骤(b)在不存在催化剂和/或不存在任何催化剂的情况下进行，进行时的温度在20℃至160℃的范围内，特别是在50℃至150℃的范围内，优选在70℃至140℃的范围内，更优选在80℃至135℃的范围内，甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中，第二方法步骤(b)在没有催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在不存在催化剂和/或不存在任何催化剂的情况下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气存在下，优选在氮气存在下进行。29.根据权利要求1至19、21或23至27中任一项所述的方法，其中，所述第二方法步骤(b)在作为催化剂的酶的存在下进行；特别是其中，所述酶选自合成酶(连接酶)、过氧化氢酶、酯酶、脂肪酶及其组合；和/或特别是其中，所述酶来源于南极假丝酵母、米黑毛霉(米黑根毛霉)、疏棉状嗜热丝孢菌、皱落假丝酵母、米曲霉、洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、德尔玛根霉和假单胞菌属及其组合，优选来自南极假丝酵母、米黑毛霉(米黑根毛霉)和疏棉状嗜热丝孢菌；和/或特别是其中，酶以固定化形式使用，特别是固定在载体上，优选在聚合物载体上，优选在更优选具有疏水特性的聚合物有机载体上，甚至更优选在基于聚(甲基)丙烯酸树脂的载体上；和/或特别是其中，所述酶在第二方法步骤(b)之后回收；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在作为催化剂的酶存在下进行，进行时的温度在10℃至80℃的范围内，特别是在20℃至80℃的范围内，优选在25℃至75℃的范围内，更优选在45℃至75℃的范围内，甚至更优选在50℃至70℃的范围内；和/或特别是其中，基于起始化合物(IV
′
)和(III)的总量，所述酶的用量范围为0.001重量％至20重量％，特别是0.01重量％至15重量％，优选0.1重量％至15重量％，优选0.5重量％至10重量％；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在作为催化剂的酶存在下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约0.5巴；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在酶存在下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气存在下、优选在氮气存在下进行。30.根据权利要求1至19、22或23至27中任一项所述的方法，其中，所述第二方法步骤(b)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下进行；特别是其中，催化剂选自：(i)碱性催化剂，特别是碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属醇化物，例如NaOH、KOH、LiOH、Ca(OH)2、NaOMe、KOMe和叔丁醇钠，(ii)酸性催化剂，特别是无机酸和有机酸，如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和羧酸，(iii)路易斯酸，特别是基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，如钛酸四丁酯、锡酸、乙酸
锌、三氯化铝和三异丙基铝，以及(iv)多相催化剂，特别是基于矿物硅酸盐、锗酸盐、碳酸盐和铝氧化物的催化剂，如沸石、蒙脱石、丝光沸石、水滑石和氧化铝及其组合；和/或特别是其中，基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，如钛酸四丁酯、锡酸、醋酸锌、三氯化铝和三异丙基铝，被用作催化剂；和/或特别是其中，所述催化剂在第二方法步骤(b)之后回收；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下进行，进行时的温度在20℃至160℃的范围内，特别是在50℃至150℃的范围内，优选在70℃至140℃的范围内，更优选在80℃至135℃的范围内，甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中，基于起始化合物(IV
′
)和(III)的总量，所述催化剂的用量在0.01重量％至30重量％的范围内，特别是在0.05重量％至15重量％的范围内，优选在0.1重量％至15重量％的范围内，优选在0.2重量％至10重量％的范围内；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂的存在下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选约1巴；和/或特别是其中，所述第二方法步骤(b)在含金属和/或基于金属的酸性或碱性催化剂存在下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气存在下，优选在氮气存在下进行。31.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在第一方法步骤(a)中，起始化合物(I)和(II)以约1∶1的(I)/(II)摩尔比使用；和/或其中，在第二方法步骤(b)中，起始化合物(III)和反应中间产物(IV
’
)以(1/n)∶1至1∶1范围的(III)/(IV
’
)摩尔比使用，其中n表示聚甘油(III)的羟基数，优选为4至9。32.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，当多元羧酸(II)以游离酸的形式使用时，在反应过程中同时形成水，特别是其中水从反应中抽出，特别是连续抽出，尤其是通过优选连续的、特别是蒸馏或吸附去除；和/或其中，当多元羧酸(II)以酸酐的形式使用时，形成相应的游离多元羧酸(II)和水，特别是其中产生的游离多元羧酸(II)被进一步反应，或在反应发生后，被移除并选择性地回收，特别是取决于所使用的起始化合物(I)、(II)和(III)的数量和/或比例，和/或特别是其中的水从反应中抽出，特别是连续抽出，尤其是通过优选连续的、特别是蒸馏或吸附去除；和/或其中，当多元羧酸(II)以酯的形式使用时，形成相应的酯醇和水，特别是其中所产生的酯醇和水从反应中抽出，特别是连续抽出，尤其是通过优选连续的、特别是蒸馏或吸附去除。33.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，反应产物的组成，特别是氧代丁醇酯化的各种多元羧酸聚甘油酯的存在，以及它们在混合物情况下的比例，可以通过反应条件来控制和/或调节，特别是通过选择反应温度(转化温度)和/或选择反应压力(转化压力)和/或没有催化剂或提供催化剂并选择催化剂的类型和/或数量和/或通过选择起始化合物(反应物)的数量和/或提供去除任选形成的副
产物。34.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，得到的反应产物在反应进行后进行分馏，特别是通过蒸馏进行分馏。35.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，未反应的起始化合物，特别是未反应的起始化合物(I)和/或(II)和/或(III)，从反应产物中分离并随后回收。36.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中在进行反应后，反应产物中仍然存在的羟基和/或羧基至少部分、优选完全地官能化，特别是酯化；和/或其中反应后，仍然存在的羟基和/或羧基部分、特别是完全地官能化，特别是酯化。37.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯。38.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得通式(IVa')的一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
COOH(IVa')其中，在通式(IVa')中，R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基；X代表饱和或不饱和的且可选地单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基基团和/或基团
‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(OH)
‑
CH3和/或羧基和/或被上文定义的R1取代的基团
‑
C(O)
‑
O
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1取代的包含1至10个、优选2至6个碳原子的有机基；特别是其中的基团
‑
COOH是末端和/或伯基团。39.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得通式(IVa')的一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
COOH(IVa')其中，在通式(IVa')中，R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基；X代表饱和或不饱和的且可选地单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基基团和/或基团
‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(OH)
‑
CH3和/或羧基和/或被上文定义的R1取代的基团
‑
C(O)
‑
O
‑
CH
(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1取代的包含2至6个碳原子的有机基，特别是其中的基团
‑
COOH是末端和/或伯基团。40.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得通式(IVa')的一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
COOH(IVa')其中，在通式(IVa')中，R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基；X代表饱和或不饱和的且可选地单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基基团和/或羧基取代的包含2至6个碳原子的有机基，特别是其中基团
‑
COOH是末端和/或伯基团。41.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得通式(IVb')的一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，CH3–
CH(OR2)
–
CH2–
C(O)OR1(IVb')其中，在通式(IVb')中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，并且基团R2来自于多元羧酸，该多元羧酸选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸、富马酸和马来酸以及它们的组合或混合物的组，特别是选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸和富马酸以及它们的组合或混合物的组，优选选自琥珀酸和己二酸及其酸酐以及它们的组合或混合物的组，特别是其中，在柠檬酸的情况下，进一步的羧基被基团
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1酯化，R1如上文定义。42.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得通式(IVb')的一种或多种氧代丁醇的多元羧酸酯，特别是一种或多种3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯，CH3–
CH(OR2)
–
CH2–
C(O)OR1(IVb')其中，在通式(IVb')中，基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，并且基团R2代表以下一个或多个基团
其中，在上述基团中，基团R3代表氢或基团
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1，R1如上文所定义。43.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为方法步骤(a)的反应中间产物(IV')，获得和/或可获得至少两种不同的特别是如上所述的氧代丁醇的多元羧酸酯、特别是3
‑
羟基丁酸的多元羧酸酯、优选4
‑
氧代
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯、优选4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇的多元羧酸酯的混合物。44.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为反应产物(IV)，获得和/或可获得通式(IVa)的一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯，R4O
–
CH2–
CH(OR4)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OR4)
–
CH2]
p
–
OR4(IVa)其中，在通式(IVa)中，基团R4彼此独立地代表：氢；基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
C(O)
‑
，其中基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，并且其中X代表饱和或不饱和的且可选地单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基基团和/或基团
‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(OH)
‑
CH3和/或羧基和/或具有上文定义的R1的基团
‑
C(O)
‑
O
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1取代的包括1至10个、优选2至6个碳原子的有机基；基团H3C
‑
CH(OH)
‑
CH2‑
C(O)
‑
；基团HOOC
‑
X
‑
C(O)
‑
，其中X代表饱和或不饱和的且可选的单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基基团和/或基团
‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(OH)
‑
CH3和/或羧基和/或被上文定义的R1取代的基团
‑
C(O)
‑
O
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1取代的包含1至10个、优选2至6个碳原子的有机基；然而，附带条件是，至少一个基团R4、特别是至少两个基团R4代表上文定义的基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
C(O)
‑
；以及其中，在通式(IVa)中，变量p代表1至6的整数，特别是1至4的整数，优选1或2，更优选1。
45.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为反应产物(IV)，获得和/或可获得通式(IVa)的一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯，R4O
–
CH2–
CH(OR4)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OR4)
–
CH2]
p
–
OR4(IVa)其中，在通式(IVa)中，基团R4彼此独立地代表：氢；基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
C(O)
‑
，其中基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，并且其中X代表饱和或不饱和的且可选地单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基基团和/或基团
‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(OH)
‑
CH3和/或羧基和/或具有上文定义的R1的基团
‑
C(O)
‑
O
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1取代的包含1至10个、优选2至6个碳原子的有机基。然而，附带条件是，至少一个基团R4，特别是至少两个基团R4，代表如上文所定义的基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
C(O)
‑
；以及其中，在通式(IVa)中，变量p代表1至6的整数，特别是1至4的整数，优选1或2，更优选1。46.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为反应产物(IV)，获得和/或可获得通式(IVa)的一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯，R4O
–
CH2–
CH(OR4)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OR4)
–
CH2]
p
–
OR4(IVa)其中，在通式(IVa)中，基团R4彼此独立地代表：氢；基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
C(O)
‑
，其中基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，其中X代表饱和或不饱和的且可选的单取代或多取代的、特别是被一个或多个羟基和/或羧基取代的包含1至10个、优选2至6个碳原子的有机基；然而，附带条件是，至少一个基团R4、特别是至少两个基团R4代表如上文定义的基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
(O)C
‑
X
‑
C(O)
‑
；以及其中，在通式(IVa)中，变量p代表1至6的整数，特别是1至4的整数，优选1或2，更优选1。47.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为反应产物(IV)，获得和/或可获得通式(IVb)的一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯，R5O
–
CH2–
CH(OR5)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OR5)
–
CH2]
p
–
OR5(IVb)其中，在通式(IVb)中，基团R5彼此独立地代表：氢；
基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
Y
‑
，其中基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，其中Y来自于多元羧酸，所述多元羧酸选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸、富马酸和马来酸以及它们的组合或混合物的组，特别是选自琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、己二酸和富马酸以及它们的组合或混合物的组，优选选自琥珀酸和己二酸及其酸酐以及它们的组合或混合物的组，特别是其中，在柠檬酸的情况下，存在的其它羧基被基团
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1酯化，R1如上文所定义，基团H3C
‑
CH(OH)
‑
CH2‑
C(O)
‑
；基团
‑
Y
‑
OH，Y如上文所定义；然而，附带条件是，至少一个基团R5、特别是至少两个基团R5代表基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
Y
‑
，其中R1和Y分别如上文所定义；以及其中，在通式(IVb)中，变量p代表1至6的整数，特别是1至4的整数，优选1或2，更优选1。48.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中，作为反应产物(IV)，获得和/或可获得通式(IVb)的一种或多种氧代丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，特别是一种或多种4
‑
氧代
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸聚甘油酯，优选一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯化的多元羧酸单价或多价聚甘油酯，R5O
–
CH2–
CH(OR5)
–
CH2–
[O
–
CH2–
CH(OR5)
–
CH2]
p
–
OR5(IVb)其中，在通式(IVb)中，基团R5彼此独立地代表：氢；基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
Y
‑
，其中基团R1代表C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选乙基，并且其中Y代表以下基团之一：其中，在上述基团中，基团R3代表氢或基团
‑
CH(CH3)
‑
CH2‑
C(O)OR1，R1如上文所定义；基团H3C
‑
CH(OH)
‑
CH2‑
C(O)
‑
；基团Y
‑
OH，Y的定义如上所述；
然而，附带条件是，至少一个基团R5，特别是至少两个基团R5代表基团R1‑
O
‑
C(O)
‑
CH2‑
CH(CH3)
‑
O
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：德克，
申请(专利权)人：IOI油脂化学品有限责任公司，
类型：发明
国别省市：