聚合羧酸的氧代丁醇酯的制备方法技术

本发明专利技术涉及用于制备聚合羧酸的氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸的4

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚合羧酸的氧代丁醇酯的制备方法


[0001]本专利技术涉及酮体和相关新陈代谢以及相关疾病治疗的领域。
[0002]特别地，本专利技术涉及聚合羧酸的氧代丁醇酯的制备方法，以及由此获得或由此制备的反应产物(即聚合羧酸的氧代丁醇酯)，以及它们的用途，尤其是在药物组合物(例如药物或药剂)中或在食品和/或食品产品中的用途，以及它们的进一步应用或用途。
[0003]此外，本专利技术涉及药物组合物，特别是药物或药剂，包含根据本专利技术方法可获得或制备的反应产物(即聚合羧酸的氧代丁醇酯)，以及它们的应用或用途。
[0004]最后，本专利技术涉及食品和/或食品产品，尤其是食品补充剂、功能性食品、新型食品、食品添加剂、食品补充剂、膳食食品、能量零食、食欲抑制剂和力量和/或耐力运动补充剂，其包括根据本专利技术方法可获得或制备的反应产物(即聚合羧酸的氧代丁醇酯)，以及它们的应用或用途。

技术介绍

[0005]在人体能量新陈代谢中，葡萄糖是短期可用的能量载体，通过释放水和二氧化碳在线粒体中新陈代谢为能量。肝脏的糖原储备在夜间睡眠期间已经耗尽。然而，尤其是人类中枢神经系统(CNS)和心脏需要持久的能量供应。
[0006]主要用于中枢神经系统的葡萄糖的生理替代物是所谓的酮体(同义地也称为酮体)。
[0007]术语酮体尤其是三种化合物的统称，它们主要在分解新陈代谢状态(如饥饿、减少饮食或低碳水化合物饮食)下形成，并可能导致酮症。术语酮体尤其包括三种化合物乙酰乙酸(同义地也被称为乙酰乙酸盐)和丙酮以及3
>‑
羟基丁酸(以下也被同义地称为β
‑
羟基丁酸或BHB或3
‑
BHB)或其盐(即3
‑
羟基丁酸盐或β
‑
羟基丁酸酯)，后者是上述三种化合物中最重要的。3
‑
羟基丁酸或其盐在生理上作为(R)
‑
对映体，即作为(R)
‑3‑
羟基丁酸(同义地也称为(3R)
‑3‑
羟基丁酸，以强调3位手性中心)或其盐。
[0008]这些酮体在生理上也通过禁食或饥饿期间的脂肪分解从体内储存的脂质中获得大量供应，并几乎完全替代能量来源葡萄糖。
[0009]酮体在肝脏中由乙酰辅酶A(＝乙酰辅酶A)形成，乙酰辅酶A源自β氧化；它们代表人体中乙酰辅酶A的可运输形式。然而，为了利用酮体，大脑和肌肉必须首先通过表达将酮体转化回乙酰辅酶A所需的酶来适应。尤其是在饥饿的时候，酮体对能量产生有相当大的贡献。例如，经过一段时间后，大脑只需要葡萄糖每天量的三分之一就可以正常工作。
[0010]在生理上，酮体是由乙酰辅酶A形式的两种活性乙酸分子合成的，乙酰辅酶A是脂肪酸降解的正常中间产物，使用另一种乙酰辅酶A单元和酶HMG
‑
CoA
‑
合酶将其延伸至中间产物3
‑
羟基
‑
3甲基
‑
戊二酰辅酶A(HMG
‑
CoA)，其中最后HMG
‑
CoA
‑
裂解酶裂解乙酰乙酸盐。这三个步骤仅发生在肝脏的线粒体中(雷宁(lynen)循环)，其中3
‑
羟基丁酸酯最终由D
‑
β
‑
羟基丁酸脱氢酶在细胞质中形成。HMG
‑
CoA也是氨基酸亮氨酸降解的最终产物，而乙酰乙酸是在氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸降解过程中形成的。
[0011]自发脱羧将乙酰乙酸转化为丙酮；糖尿病患者和节食者的呼吸中偶尔会感觉到它。它无法被身体进一步使用。然而，丙酮在酮体中的比例很小。
[0012]因此，乙酸乙酸被还原转化为生理上相关的3
‑
羟基丁酸或3
‑
羟基丁酸酯形式，但也可以随着二氧化碳的释放而分解为生理上不可用的丙酮，这在严重酮症、酮症酸中毒(例如，在没有胰岛素替代的1型糖尿病患者中)中在尿液和呼出的空气中可检测到并可嗅觉感知的。
[0013]3‑
羟基丁酸目前在重量训练行业中作为钠盐、镁盐或钙盐使用和销售。
[0014]然而，从进化的角度来看，3
‑
羟基丁酸尚不为人所知或知之甚少，因为植物不产生3
‑
羟基丁酸，动物机体内的3
‑
羟基丁酸只发生在患有酮症的死去的消瘦动物中，因此，口服3
‑
羟基丁酸会引起恶心。游离酸形式的3
‑
羟基丁酸及其盐味道也很苦，可引起严重呕吐和恶心。
[0015]此外，患者，尤其是新生儿，以及成人不能永久耐受大量的3
‑
羟基丁酸盐，因为这些化合物可能会对肾脏造成损害。
[0016]此外，3
‑
羟基丁酸及其盐的血浆半衰期很短，即使服用几克，酮症也仅持续约3至4小时，即患者无法持续受益于3
‑
羟基丁酸或其盐的治疗，尤其是在夜间。在代谢性疾病的情况下，这可能导致危及生命的情况。
[0017]因此，在治疗此类代谢性疾病的情况下，目前将所谓的中链甘油三酯、所谓的MCT用于生酮治疗，即预期的是，从相应的甘油三酯代谢转化(即饱和线性C6‑
、C8‑
和C
10
‑
脂肪酸)己酸、辛酸和癸酸。
[0018]然而，基本上，从药物和临床的观点来看，3
‑
羟基丁酸是更有效的药物药理学靶分子，根据现有技术，其原则上可用于治疗大量疾病，但由于其缺乏生理相容性而不能使用(例如，在与能量代谢异常相关的疾病中，尤其是酮体代谢，或神经退行性疾病如痴呆症、阿尔茨海默症、帕金森病等，脂肪代谢疾病等)。
[0019]下表说明了活性成分3
‑
羟基丁酸的纯示例性但并非限制性的潜在治疗选择或可能的适应症。
[0020][0021][0022]因此，从药物和临床的角度来看，希望能够找到生理上允许直接或间接获得3
‑
羟基丁酸或其盐的有效前体或代谢物，特别是在人体或动物体的生理代谢中。
[0023]因此，现有技术并不缺乏寻找3
‑
羟基丁酸或其盐的生理上合适的前体或代谢物的尝试。然而，到目前为止，在现有技术中还没有发现有效的化合物。此外，根据现有技术，不能或不容易获得这样的化合物。

技术实现思路

[0024]因此，本专利技术的问题是提供一种有效的方法来制备3
‑
羟基丁酸(即β
‑
羟基丁酸或BHB或3
‑
BHB)或其盐的生理上合适或生理上相容的前体和/或代谢物。
[0025]这种方法尤其应使相应的BHB前体和/或BHB代谢物能够以有效的方式获得，尤其是以大量且无大量有毒副产物的方式获得。
[0026]以一种完全令人惊讶的方式，本申请人现在已经发现，聚合羧酸的氧代丁醇酯代表了酮体3
‑
羟基丁酸或其盐的有效和生理上有效或生理上相容本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】353)、聚苹果酸和聚柠檬酸及其(部分)盐和(部分)酯及其组合和混合物的组，更优选为聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)以及其(部分)盐和(部分)酯及其混合物，甚至更优选为聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述聚合羧酸(II)选自聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)及其(部分)盐和(部分)酯及其混合物，特别是聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述聚合羧酸(II)对应于通式(IIa)Y1–
[O
–
X
–
C(O)]
n
–
Y2ꢀꢀꢀꢀ
(IIa)其中，在通式(IIa)中，
·
X表示：有机基团，特别是饱和或不饱和的直链或支链有机基团，其包含3至10个碳原子，优选3至8个碳原子并包含1至3个羧基，并且任选包含至少一个羟基；
·
变量n表示一个(整数)数≥2，特别是在2至20的范围内，优选在2至10的范围内，更优选在3至7的范围内；
·
Y1和Y2各自彼此独立地表示饱和或不饱和的直链或支链有机基团，其包含末端和/或伯羧基，并包含三至七个碳原子和四至八个氧原子。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中聚合羧酸(II)对应于通式(IIb)Y1–
[O
–
CH(COOH)
–
CHZ
–
C(O)]
n
–
Y2ꢀꢀꢀ
(IIb)其中，在通式(IIb)中，
·
Z表示氢或羟基；
·
变量n表示一个(整数)数≥2，特别是在2至20的范围内，优选在2至10的范围内，更优选在3至7的范围内；
·
如果Z是氢，Y1表示基团HOOC
–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)
–
，或如果Z是羟基，Y1表示基团HOOC
‑
CH(OH)
‑
CH(OH)
‑
C(O)
‑
；
·
如果Z是氢，Y2表示基团
–
O
–
CH(COOH)
–
CH2–
COOH，或如果Z是羟基，Y2表示基团
–
O
–
CH(COOH)
–
CH(OH)
–
COOH。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中聚合羧酸(II)对应于通式(IIc)Y1–
[O
–
CH(COOH)
–
CH(OH)
–
C(O)]
n
–
Y2ꢀꢀꢀ
(IIc)其中，在通式(IIc)中，
·
变量n表示一个(整数)数≥2，特别是在2至20的范围内，优选在2至10的范围内，更优选在3至7的范围内；
·
Y1表示基团HOOC
–
CH(OH)
–
CH(OH)
–
C(O)
–
；
·
Y2表示基团
‑
O
‑
CH(COOH)
‑
CH(OH)
‑
COOH。14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述聚合羧酸(II)对应于通式(IId)
其中，在通式(IId)中，变量n表示(整数)数≥2，特别是在2至20的范围内，优选在2至10的范围内，更优选在3至7的范围内。15.一种用于制备聚合羧酸的氧代丁醇酯、特别是聚合羧酸的4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯的方法，特别是根据权利要求1至14中任一项的方法，其中具有通式(I)的至少一种氧代丁醇，特别是至少一种3
‑
羟基丁酸酯，优选为至少一种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，与至少一种羧酸(II)特别是在酯化反应中和/或酯化条件下反应，从而获得作为反应产物(III)的聚合羧酸(II)的一种或多种氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(II)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1ꢀꢀ
(I)其中，在通式(I)中，基团R1表示C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选是乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选是乙基，所述羧酸(II)选自聚合羟基二羧酸和多羧酸，优选选自聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)、聚苹果酸和聚柠檬酸及其(部分)盐和(部分)酯及其组合和混合物，更优选选自聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)及其(部分)盐和(部分)酯及其混合物，甚至更优选为聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)。16.一种用于制备聚合羧酸的氧代丁醇酯、特别是聚合羧酸的4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯的方法，特别是根据权利要求1至15中任一项的方法，其中具有通式(I)的至少一种氧代丁醇，特别是至少一种3
‑
羟基丁酸酯，优选为至少一种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，与至少一种羧酸(II)特别是在酯化反应中和/或酯化条件下反应，从而获得作为反应产物(III)的聚合羧酸(II)的一种或多种氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(II)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1ꢀꢀꢀ
(I)其中，在通式(I)中，基团R1表示C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选是乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选是乙基，所述羧酸(II)选自聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)及其(部分)盐和(部分)酯及其混合物，特征是聚酒石酸(偏酒石酸或E 353)。17.一种用于制备聚合羧酸的氧代丁醇酯、特别是聚合羧酸的4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯的方法，特别是根据权利要求1至16中任一项的方法，
其中具有通式(I)的至少一种氧代丁醇，特别是至少一种3
‑
羟基丁酸酯，优选为至少一种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，与通式(IIc)的至少一种羧酸(II)特别是在酯化反应中和/或酯化条件下反应，从而获得作为反应产物(III)的聚合羧酸(IIc)的一种或多种氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(IIc)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯，CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1ꢀꢀꢀꢀꢀ
(I)其中，在通式(I)中，基团R1表示C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选是乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选是乙基，Y1–
[O
–
CH(COOH)
–
CH(OH)
–
C(O)]
n
–
Y2ꢀꢀꢀꢀ
(IIc)其中，在通式(IIc)中，
·
变量n表示一个(整数)数≥2，特别是在2至20的范围内，优选在2至10的范围内，更优选在3至7的范围内；
·
Y1表示基团HOOC
–
CH(OH)
–
CH(OH)
–
C(O)
–
；
·
Y2表示基团
‑
O
‑
CH(COOH)
‑
CH(OH)
‑
COOH。18.一种用于制备聚合羧酸的氧代丁醇酯、特别是聚合羧酸的4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯的方法，特别是根据权利要求1至17中任一项的方法，其中具有通式(I)的至少一种氧代丁醇，特别是至少一种3
‑
羟基丁酸酯，优选为至少一种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇，与具有通式(IId)的至少一种羧酸(II)特别是在酯化反应中和/或酯化条件下反应，从而获得作为反应产物(III)的聚合羧酸(IId)的一种或多种氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(IId)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯CH3–
CH(OH)
–
CH2–
C(O)OR1ꢀꢀꢀ
(I)其中，在通式(I)中，基团R1表示C1‑
C5‑
烷基或羟基
‑
C3‑
C5‑
烷基，特别是乙基、丁基、戊基、羟基丁基或羟基戊基，优选是乙基、羟基丁基或羟基戊基，更优选是乙基，其中，在通式(IId)中，变量n表示(整数)数≥2，特别是在2至20的范围内，优选在2至10的范围内，更优选在3至7的范围内。19.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述反应在不存在溶剂和/或没有任何溶剂的情况下进行；和/或其中所述反应在不存在催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行，或者其中反应在催化剂，特别是酶和/或含金属和/或金属基的、酸性或碱性催化剂的存在下进行，特别是其中所述催化剂在反应后循环。20.根据前述权利要求中任一项所述的方法，
其中反应在不存在溶剂和/或没有溶剂的情况下进行；和其中反应在不存在催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行。21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中反应在不存在催化剂和/或没有任何催化剂的情况下进行，特别是其中反应在不存在催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在一定温度下进行，所述温度在20℃至160℃的范围内，特别是在50℃至150℃的范围内，优选在70℃至140℃的范围内，更优选在80℃至135℃的范围内，甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中所述反应在不存在催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围，甚至更优选为约1巴的压力；和/或特别是其中所述反应在不存在催化剂和/或没有任何催化剂的情况下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气存在下进行，优选在氮气存在下进行。22.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中所述反应在作为催化剂的酶的存在下进行；特别是其中所述酶选自合成酶(连接酶)、过氧化氢酶、酯酶、脂肪酶及其组合；和/或特别是其中酶衍生自南极假丝酵母、米赫毛霉(米黑根毛霉)、疏绵状嗜热丝孢菌、皱褶假丝酵母、米曲霉、洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、德氏根霉和假单胞菌及其组合，优选为南极假丝酵母、米赫毛霉(米黑根毛霉)和疏绵状嗜热丝孢菌；和/或特别是其中酶以固定化形式使用，特别是固定在载体上，优选固定在聚合物载体上，优选固定在聚合有机载体上，更优选具有疏水性，甚至更优选固定于基于聚(甲基)丙烯酸树脂的载体上；和/或特别是其中酶在反应后再循环；和/或特别是其中所述反应在作为催化剂的酶的存在下在一定温度下进行，所述温度在10℃至80℃的范围内，特别是在20℃至80℃的范围内，优选在25℃至75℃的范围内，更优选在45℃至75℃的范围内，甚至更优选在50℃至70℃的范围内；和/或特别是其中使用的酶的量以起始化合物(I)和(II)的总量计，可以在0.001wt％至20wt％的范围内，特别是在0.01wt％至15wt％的范围内，优选在0.1wt％至15wt％的范围内，优选在0.5wt％至10wt％的范围内；和/或特别是其中所述反应在作为催化剂的酶的存在下在压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围，甚至更优选在约0.5巴；和/或特别是其中所述反应在酶的存在下在惰性气体存在下进行，特别是在氦气、氩气或氮气存在下进行，优选在氮气存在下进行。23.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中所述反应在含金属和/或金属基的酸性或碱性催化剂存在下进行；特别是其中所述催化剂选自(i)碱性催化剂，特别是碱或碱土氢氧化物和碱或碱土醇盐，例如NaOH、KOH、LiOH、Ca(OH)2、NaOMe、KOMe和叔丁醇钠，(ii)酸性催化剂，特别是无机酸和有机酸，例如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和羧酸，(iii)路易斯酸，特别是基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，例如四丁基钛、锡酸、乙酸锌、三氯化铝和三
异丙基铝，以及(iv)多相催化剂，特别是基于矿物硅酸盐、锗酸盐、碳酸盐和氧化铝，例如沸石、蒙脱石、丝光沸石、水滑石和氧化铝，以及其组合；和/或特别是其中基于钛、锡、锌和铝化合物的路易斯酸，例如四丁基钛、锡酸、乙酸锌、三氯化铝和三异丙基铝，可用作催化剂；和/或特别是其中催化剂在反应后再循环；和/或特别是其中所述反应在含金属和/或金属基的酸性或碱性催化剂存在下在一定温度下进行，所述温度在20℃至160℃的范围内，特别是在50℃至150℃的范围内，优选在70℃至140℃的范围内，更优选在80℃至135℃的范围内，甚至更优选在100℃至130℃的范围内；和/或特别是其中使用的催化剂的量以起始化合物(I)和(II)的总量计，可以在0.01wt％至30wt％的范围内，特别是在0.05wt％至15wt％的范围内，优选在0.1wt％至15wt％的范围内，优选在0.2wt％至10wt％的范围内；和/或特别是其中所述反应在含金属和/或金属基的酸性或碱性催化剂的存在下在一定压力下进行，所述压力在0.0001巴至10巴的范围内，特别是在0.001巴至5巴的范围内，优选在0.01巴至2巴的范围内，更优选在0.05巴至1巴的范围内，甚至更优选在约1巴；和/或特别是其中所述反应在含金属和/或金属基的酸性或碱性催化剂的存在下在惰性气体的存在下，特别是在氦气、氩气或氮气的存在下进行、优选在氮气的存在下进行。24.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中基于聚合羧酸(II)的羧基的通式(I)的氧代丁醇以摩尔量被使用，所述摩尔量在等摩尔量至200摩尔％的摩尔过量的范围内，特别是在等摩尔量至150摩尔％的摩尔过量的范围内，优选在等摩尔量至100摩尔％的摩尔过量的范围内；和/或其中通式(I)的氧代丁醇和聚合羧酸(II)以通式(I)的氧代丁醇/聚合羧酸(II)的羧基的摩尔比被使用，所述摩尔比在1∶1至10∶1的范围内，特别是在2∶1至8∶1的范围内，优选在3∶1至6∶1的范围内。25.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在通式(I)的氧代丁醇与游离酸形式的聚合羧酸(II)反应期间，同时形成水，特别是其中将水从反应中抽出，特别是连续抽出，特别是通过优选连续、特别是蒸馏或吸附除去；和/或其中在通式(I)的氧代丁醇与酯形式的聚合羧酸(II)反应期间，每摩尔反应的酯基形成一摩尔相应的醇，特别是其中将醇从反应中抽出，尤其是连续抽出，特别是通过优选连续、特别是蒸馏或吸附除去。26.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中反应产物的组成，特别是聚合羧酸的各种氧代丁醇酯的存在，以及它们在混合物的情况下的比例，可以通过反应条件来控制和/或调节，特别是通过选择反应温度(转化温度)和/或通过选择反应压力(转化压力)和/或不存在催化剂或通过提供催化剂和相对于催化剂的类型和/或量选择这种催化剂和/或通过选择起始化合物(排放物)的量和/或通过提供任选形成的副产物的去除，特别是水和/或醇，来控制和/或调节。27.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所获得的反应产物可以在反应完成后进行分馏，特别是通过蒸馏进行分馏。
28.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将未反应的起始化合物(I)和/或(II)从反应产物中分离并随后再循环。29.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在反应完成后仍存在于反应产物中的羟基和/或羧基至少部分地、优选地完全地官能化，特别是酯化；和/或其中反应之后是仍然存在的羟基和/或羧基的部分、特别是完全官能化，特别是酯化。30.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中获得了作为反应产物(III)的聚合羧酸(II)的一种或多种氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(II)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯。31.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，获得了作为反应产物(III)的根据权利要求33至47中任一项所定义的聚合羧酸(II)的一种或多种氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(II)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯。32.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，获得了作为反应产物(III)的特别是如上文所定义的聚合羧酸(II)的至少两种，特别是至少三种不同的氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸(II)的一种或多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯。33.可通过根据前述权利要求任一项的方法获得的一种反应产物，特别是(化学)产物或产物混合物，优选为聚合羧酸的氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸的4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯，或聚合羧酸的多种氧代丁醇酯的混合物，特别是聚合羧酸的多种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯的混合物。34.一种聚合羧酸的氧代丁醇酯，特别是聚合羧酸的4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯或4
‑
氧代
‑4‑
(羟基
‑
C3‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇酯，尤其根据权利要求33所定义。35.根据权利要求34所述的聚合羧酸的氧代丁醇酯，其中聚合羧酸的至少一个羧基，特别是至少一个末端和/或伯羧基，可以用氧代丁醇酯化，特别是用至少一种3
‑
羟基丁酸酯酯化，优选用通式(I)的至少一种4
‑
氧代
‑4‑
(C1‑
C5‑
烷氧基)
‑2‑
丁醇或4
‑
氧代
‑4‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：德克，
申请(专利权)人：IOI油脂化学品有限责任公司，
类型：发明
国别省市：