TiO制造技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，具体公开了TiO2‑

【技术实现步骤摘要】
TiO2‑
x
@GL NPs及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及TiO2‑
x
@GL NPs及其应用。

技术介绍

[0002]二氧化钛纳米颗粒(TiO
2 NPs)具有良好的生物相容性、高光活性、优良的稳定性和低毒性，TiO
2 NPs已成为一种很有前途的抗癌材料，并被深入研究。众所周知，TiO
2 NPs可以在紫外线照射后诱导多种类型的癌细胞中产生大量的活性氧(ROS)，最终引起细胞死亡，因此被广泛应用于恶性肿瘤的光动力治疗(PDT)。TiO
2 NPs及基于TiO
2 NPs的合成材料作为PDT中光敏剂研究较多。大多数的研究都集中在通过掺杂各种金属或非金属掺杂剂来提高其生成ROS的能力和扩展光谱响应上。TiO
2 NPs同样通过结合各种分子或抗体来提高传递效率。
[0003]肿瘤转移是恶性肿瘤的主要的有害特征，也是导致术后患者死亡的主要原因。因此，防止肿瘤细胞迁移是一种潜在的抗癌方法。虽然TiO
2 NPs具有潜在的抗癌能力，但它也会引起不良反应，且其到达肿瘤组织发挥作用的浓度仍不理想。
[0004]既往研究表明，荷瘤机体存在缺乏谷氨酰胺(GL)的现象，且外源性补充的谷氨酰胺会被优先运送到肿瘤组织。但是，体外添加谷氨酰胺会促进肿瘤细胞增殖，反而促进肿瘤生长，因此，如何在抑制肿瘤细胞增殖和生长的同时将谷氨酰胺运送到肿瘤组织是一个难题，目前也没有发现能在抑制肿瘤增殖的前提下将谷氨酰胺运送到肿瘤组织的产品。

技术实现思路

[0005]为解决上述技术问题，本专利技术提供了TiO2‑
x
@GL NPs及其应用，本专利技术制备得到的TiO2‑
x
@GL NPs能够抑制肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤细胞的增殖，同时还能协同激光和超声抑制肿瘤增殖，为制备治疗癌症的药物提供了材料基础。
[0006]本专利技术第一个目的是提供了TiO2‑
x
@GL NPs，由如下步骤制备获得：
[0007]S1，TiO2‑
x NPs的制备：以二氧化钛和铝为原料，利用铝还原法合成TiO2‑
x
NPs；
[0008]S2，TiO2‑
x
@GL NPs制备：利用谷氨酰胺对TiO2‑
x NPs的表面进行修饰获得TiO2‑
x
@GL NPs。
[0009]进一步地，S1中，铝还原法具体过程为：铝在700
‑
800℃下加热融化，与TiO2样品混合后在300
‑
500℃下加热还原6
‑
10h，获得500℃
‑
Al
‑
TiO2‑
x
，然后在800
‑
900℃的氩气中对500℃
‑
Al
‑
TiO2‑
x
退火10
‑
12h，获得了TiO2‑
x NPs。
[0010]进一步地，S2中，谷氨酰胺对TiO2‑
x NPs的表面修饰具体为：将40
‑
50mg谷氨酰胺加入8
‑
10mL质量浓度为1
‑
1.5mg/mL的TiO2‑
x NPs溶液中，然后在冰浴中120W超声处理3
‑
5小时，10000r/min，10min离心三次，去离子水洗涤得到TiO2‑
x
@GL NPs。
[0011]进一步地，S2中，谷氨酰胺对TiO2‑
x NPs的表面修饰具体为：将50mg谷氨酰胺加入10mL质量浓度为1mg/mL的TiO2‑
x NPs溶液中，然后在冰浴中120W超声处理4小时，10000r/min，10min离心三次，去离子水洗涤得到TiO2‑
x
@GL NPs。
[0012]进一步地，所述TiO2‑
x
@GL NPs的水合粒径为164.2nm。
[0013]本专利技术的第二个目的是提供所述TiO2‑
x
@GL NPs在制备治疗肿瘤药物中的应用。
[0014]进一步地，所述TiO2‑
x
@GL NPs能够用于制备肿瘤细胞迁移的抑制剂。
[0015]进一步地，所述TiO2‑
x
@GL NPs能够用于制备肿瘤细胞增殖的抑制剂。
[0016]进一步地，所述TiO2‑
x
@GL NPs能够用于制备激光和超声抑制肿瘤的协同剂。
[0017]进一步地，所述TiO2‑
x
@GL NPs在300ppm浓度下的光热性能能够杀死癌细胞。
[0018]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0019]1、本专利技术通过谷氨酰胺对TiO2‑
x NPs的表面进行修饰获得TiO2‑
x
@GL NPs，发现TiO2‑
x NPs的结构在GL的表面包封后保存良好，GL对NIR吸波能力和光热性能没有影响，GL使得TiO2‑
x
@GL的含量比TiO2‑
x
积累量增加了近3倍。
[0020]2、本专利技术制备的TiO2‑
x
@GL NPs不仅能将GL运送到肿瘤组织，还能够抑制肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤细胞的增殖，同时还能协同激光和超声抑制肿瘤增殖，为制备治疗癌症的药物提供了材料基础。
附图说明
[0021]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0022]需要说明的是，图1
‑
图6中TiO2‑
x
@GL和TiO2‑
x
@GL NPs表示为同一物质，TiO2‑
x
@GL为TiO2‑
x
@GL NPs的简写。
[0023]图1为本专利技术制备得到的TiO2‑
x
@GL NPs和TiO2‑
x
NPs的TEM图像、SAED模式图像；
[0024]其中，图a为TiO2‑
x NPs的低倍率TEM图像；
[0025]图b为TiO2‑
x
@GL NPs的低倍率TEM图像；
[0026]图c为TiO2‑
x NPs的高分辨率TEM图像；
[0027]图d为TiO2‑
x
@GL NPs的高分辨率TEM图像；
[0028]图e为TiO2‑
x NPs的SAED模式图像；
[0029]图f为TiO2‑
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.TiO2‑
x
@GL NPs，其特征在于，由如下步骤制备获得：S1，TiO2‑
x NPs的制备：以二氧化钛和铝为原料，利用铝还原法合成TiO2‑
x
NPs；S2，TiO2‑
x
@GL NPs制备：利用谷氨酰胺对TiO2‑
x NPs的表面进行修饰获得TiO2‑
x
@GL NPs。2.根据权利要求1所述的TiO2
‑
x@GL NPs，其特征在于，S1中，铝还原法具体过程为：铝在700
‑
800℃下加热融化，与TiO2样品混合后在300
‑
500℃下加热还原6
‑
10h，获得500℃
‑
Al
‑
TiO2‑
x
，然后在800
‑
900℃的氩气中对500℃
‑
Al
‑
TiO2‑
x
退火10
‑
12h，获得了TiO2‑
x NPs。3.根据权利要求2所述的TiO2
‑
x@GL NPs，其特征在于，S2中，谷氨酰胺对TiO2‑
x NPs的表面修饰具体为：将40
‑
50mg谷氨酰胺加入8
‑
10mL质量浓度为1
‑
1.5mg/mL的TiO2‑
x NPs溶液中，然后在冰浴...

【专利技术属性】
技术研发人员：冒志磊，王淮燕，张丽娜，朱鹏峰，万婷，陈科锦，
申请(专利权)人：常州市妇幼保健院，
类型：发明
国别省市：