一种仿生PLGA复合材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种仿生PLGA复合材料及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域。所述复合材料是由PLGA对阿托伐他汀和二甲双胍分别进行负载封装，然后在PLGA的外层伪装仿生膜，在所述仿生膜的表面插入磷脂化透明质酸修饰形成的，所述复合材料的粒径为100～150nm。本发明专利技术利用仿生膜和透明质酸修饰的设计特点，实现药物在病变部位的特异性聚集、渗透和提高靶细胞对药物的生物利用度，利用阿托伐他汀和二甲双胍两种不同机理的抗动脉粥样硬化效应，实现动脉粥样硬化的靶向治疗，改善药剂的血液循环半衰期和实现动脉粥样硬化斑块部位和靶细胞的靶向效果。细胞的靶向效果。细胞的靶向效果。

【技术实现步骤摘要】
一种仿生PLGA复合材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及生物医学
，具体的涉及一种仿生PLGA复合材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]动脉粥样硬化是导致全球发病率和死亡率最高的首要病因，其病理特征是凋亡细胞聚集于坏死核心。吞噬细胞有效清除凋亡细胞是机体维持稳态的一种常规手段，以保护组织免受死亡细胞炎症内容物的影响。机体通过一种免疫静默的吞噬方式，清除这些凋亡细胞，称为“胞葬作用”。但是，在动脉粥样硬化发展过程中，胞葬作用受损导致不稳定斑块和继发坏死核心的形成，最终导致动脉粥样硬化血栓等严重并发症。因此，胞葬作用是一种非常有前景的治疗动脉粥样硬化的靶点。虽然阿托伐他汀通过促进巨噬细胞的胞葬作用有效降低动脉粥样硬化的发病率，但在临床实践中，疾病残留风险仍然很高。同时，二甲双胍是首个在大型临床试中针对年龄相关疾病所验证的药物，其通过预防细胞衰老治疗动脉粥样硬化。在动脉粥样硬化发生发展过程中，巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白形成衰老的泡沫细胞，此细胞吞噬能力降低，最终导致胞葬作用受损。因此，阿托伐他汀和二甲双胍联合应用，分别本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种仿生PLGA复合材料，其特征在于，所述复合材料是由PLGA对阿托伐他汀和二甲双胍分别进行负载封装，然后在PLGA的外层伪装仿生膜，在所述仿生膜的表面插入磷脂化透明质酸修饰形成的，所述复合材料的粒径为100～150nm。2.一种仿生PLGA复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将阿托伐他汀和PLGA溶解于溶剂中，经超声、反溶剂沉淀和透析，得到负载阿托伐他汀的PLGA分散液；将二甲双胍滴加到PLGA溶液中超声，加入到表面活性剂中，经过超声、搅拌反应、离心分散后，得到负载二甲双胍的PLGA分散液；S2、将负载阿托伐他汀的PLGA分散液和负载二甲双胍的PLGA分散液混合得到负载阿托伐他汀和二甲双胍的PLGA复合材料；S3、将负载阿托伐他汀和二甲双胍的PLGA复合材料和仿生膜溶液混合反复挤压，再加入磷脂化透明质酸溶液，搅拌反应得到共负载阿托伐他汀和二甲双胍的仿生PLGA复合材料。3.根据权利要求2所述的仿生PLGA复合材料的制备方法，其特征在于，S1中，所述阿托伐他汀和PLGA的质量比为0.5～2:1；所述溶剂为二甲基亚砜所述反溶剂沉淀的溶剂为水，所述PLGA和水的质量体积比为1mg:4～5mL，所述透析使用截留分子量为3.5kDa的透析袋，透析的时间为12～24h。4.根据权利要求2所述的仿生PLGA复合材料的制备方法，其特征在于，S1中，所述二甲双胍和PLGA的质量比为0.2～1:1，所述PLGA溶液为PLGA二氯甲烷溶液；所述表面活性剂和二甲双胍/PLGA混合液的体积比为5:1，所述表面活性剂为1％PVA溶液，搅拌反应的转速为800～1200rpm，时间为12～14h；所述离心转速为10000～12000rpm，所述离心时间为10～15min。5.根据权利要求2所述的仿生PLGA复合材料的制备方法，其特征在于，S2中，所述负载阿托伐他汀的PLGA分散液和负载二甲双胍的PLGA分散液的质量比为2～4:1。6.根据权利要求2所述的仿生PLGA复合...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜怡邓，张慧萍，刘斌，尤沛栋，杨安宁，孙岳，马胜超，李昱霖，刘达越，张鸿文，曾娅玲，
申请(专利权)人：宁夏医科大学，
类型：发明
国别省市：