一种阻聚剂及其制备方法，以及联产苄醇和环氧卤烷的方法技术

本发明专利技术公开一种阻聚剂及其制备方法，以及联产苄醇和环氧卤烷的方法。所述阻聚剂的结构式示意如下：其中，X相互独立的选自以下取代基：所述阻聚剂用于过氧化物、卤代烯烃反应联产苄醇和环氧卤烷的方法中。苄醇和环氧卤烷选择性高，过氧化物转化率高，催化剂寿命长。催化剂寿命长。

【技术实现步骤摘要】
一种阻聚剂及其制备方法，以及联产苄醇和环氧卤烷的方法


[0001]本专利属于精细化学品合成领域，具体涉及阻聚剂，联产苄醇和环氧卤烷的方法。

技术介绍

[0002]二甲基苄醇类化合物是过氧化二异丙苯、双叔丁基过氧化二异丙苯、间苯二酚多种重要精细化工品的前驱体。目前所有的二甲基苄醇工艺原料均为对应的过氧化物，主要有催化分解和还原两种工艺，其中催化分解通常采用碱土金属或者过渡氧金属催化剂；加氢还原工艺可采用无机物(硫代硫酸钠、亚硫酸钠等)、氢气或者烯烃(丙烯、乙烯等)作为还原物。
[0003]专利US4044058报道了采用8
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40％的NaOH碱液催化剂制备苄醇，在反应过程中副产5
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10％的酮类，并且需要外排大量碱液。朱庆才等人报道采用Pd/Al2O3催化剂对过氧化氢异丙苯加氢还原制备了二甲基苄醇，但是催化剂容易出现结交堵塞的问题(朱庆才,沈本贤.Pd/Al2O3催化过氧化氢异丙苯的液相加氢反应[J].石油学报(石油加工),2009,25(6):5.)，而高桥石化等企业公布的无机物还原方式虽然条件相对温本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阻聚剂，其结构式示意如下：其中，X相互独立的选自以下取代基：2.一种制备权利要求1所述的阻聚剂的方法，包括以下步骤：(1)在金属氯化物的催化下，缩合制备(2)中加入浓盐酸，再加入亚硝酸钠，制备(3)将步骤(2)产物，在锌粉、冰醋酸的作用下制备肼盐，抽滤，加入氢氧化钠，产生胶状物，用甲苯或者苯进行萃取，精馏，得到(4)步骤(3)产物和间三硝基氯苯反应，静置，抽滤得黑色晶体，加入氯仿中，然后加入二氧化铅、无水硫酸钠，旋蒸脱出液体，将得到固体溶解于氯仿与乙醚的混合液中，过滤除去不溶固体，冷却析出晶体。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述金属氯化物为氯化铝和/或溴化铝；所述金属氯化物的用量为的质量的0.01
‑
0.02倍。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述二氧化铅量为摩尔量的1
‑
1.5倍。5.一种联产苄醇和环氧卤烷的方法，包括以下步骤：将含有过氧化物、卤代烯烃、溶剂以及权利要求1所述的阻聚剂混合液，由上而下通过装有TS
‑
1催化剂的固定床。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述过氧化物选自过氧化氢异丙苯、间二过氧化氢异丙苯、对二过氧化氢异丙苯中的一种或多种。7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述卤代烯烃选自3
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氯
‑1‑
丙烯、2
‑
氯
‑1‑
丙烯、1
‑
氯
‑1‑
丙烯、4
‑
氯
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘释水，刘振峰，接鲸瑞，范立耸，李俊平，
申请(专利权)人：万华化学集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：