金-二氧化硅空心纳米复合材料、其超组装合成策略及应用制造技术

本发明专利技术属于纳米材料技术领域，具体涉及一种金

【技术实现步骤摘要】
金
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二氧化硅空心纳米复合材料、其超组装合成策略及应用


[0001]本专利技术属于纳米材料
，具体涉及一种金
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二氧化硅空心纳米复合材料、其超组装合成策略及应用。

技术介绍

[0002]众所周知，空心纳米载体具有高表面积、空腔体积大、低密度、高的载药能力，已得到广泛研究。其中，在空心腔内装载热反应材料和药物的智能纳米载体系统引起了广泛的关注。当被加热时，热反应材料可以熔化，药物通过开口释放。尽管取得了巨大的进展，但空心纳米载体的合成能力在很大程度上仍然仅限于简单的组份和对称封闭的形貌，更不用说更复杂的空心开口的纳米体系。到目前为止，制备多功能的具有高载药能力以及智能可控的药物释放系统仍然是一个巨大的挑战。

技术实现思路

[0003]为解决上述问题，提供一种金
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二氧化硅空心纳米复合材料、其超组装合成策略及应用，本专利技术采用了如下技术方案：
[0004]本专利技术提供了一种金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，将海胆状金纳米颗粒洗涤后浓缩并分散在水中，得到海胆状金属纳米颗粒分散液；步骤二，将海胆状金属纳米颗粒分散液滴加在醇的水溶液中，并在搅拌条件下再加入巯基羧酸配体和聚丙烯酸配体，得到中间溶液；步骤三，向中间溶液依次加入表面活性剂、硅源以及氨水，搅拌后得到海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料，其中，巯基羧酸配体与聚丙烯酸配体的体积比为1：1，表面活性剂、硅源以及氨水的体积比为100：2：100。
[0005]本专利技术提供的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，还可以具有这样的特征，其中，步骤二的搅拌时间为5
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12h。
[0006]本专利技术提供的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，还可以具有这样的特征，其中，巯基羧酸配体的浓度为5mM
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50mM，聚丙烯酸配体的浓度为5mM
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50mM。
[0007]本专利技术提供的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，还可以具有这样的特征，其中，海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的开口尺寸为100
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240nm,头部刺状长度为13
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94nm。
[0008]本专利技术还提供了一种金
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二氧化硅空心纳米复合材料，其特征在于：根据上述的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略制备而成。
[0009]本专利技术提供的金
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二氧化硅空心纳米复合材料，其特征在于，包括：内核以及外壳，其中，内核为金纳米颗粒，外壳由二氧化硅组成。
[0010]本专利技术还提供了一种如上述的金
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二氧化硅空心纳米复合材料在癌症的光热治疗中的应用。
[0011]专利技术作用与效果
[0012]根据本专利技术的金
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二氧化硅空心纳米复合材料、其超组装合成策略及应用，通过超
组装合成策略制备得到的金
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二氧化硅空心纳米复合材料，其内核为金纳米颗粒，外壳由二氧化硅组成，具备优异的生物兼容性和生物安全性。而且海胆状金纳米颗粒具有强的近红外吸收峰以及光热效应，进而非常适合用于癌症的光热治疗。此外，本专利技术的合成策略得到的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的精确可调的空腔具有高的比表面积，低密度特征，高的药物负载量。因此，本专利技术的金
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二氧化硅空心纳米复合材料作为纳米载体具有很好的生物前景。
附图说明
[0013]图1是本专利技术实施例一中海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的透射电子显微镜(TEM)图；
[0014]图2是本专利技术实施例一中海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的扫描电子显微镜(SEM)图；
[0015]图3是本专利技术实施例一中海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的元素映射图和紫外可见吸收光谱图；
[0016]图4是本专利技术实施例二中具有不同空心直径和不同头部刺状长度的海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的透射电子显微镜图。
具体实施方式
[0017]本专利技术的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，包括如下步骤：
[0018]步骤一，将海胆状金纳米颗粒洗涤后浓缩并分散在水中，得到海胆状金属纳米颗粒分散液。
[0019]步骤二，将海胆状金属纳米颗粒分散液滴加在醇的水溶液中，并在搅拌条件下再加入巯基羧酸配体和聚丙烯酸配体，得到中间溶液，其中，巯基羧酸配体与聚丙烯酸配体的体积比为1：1，巯基羧酸配体的浓度为5mM
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50mM，聚丙烯酸配体的浓度为5mM
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50mM，搅拌时间为5
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12h。
[0020]步骤三，向中间溶液依次加入表面活性剂、硅源以及氨水，搅拌后得到海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料，其中，表面活性剂、硅源以及氨水的体积比为100：2：100，得到的海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的开口尺寸为100
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240nm，头部刺状长度为13
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94nm。
[0021]为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，以下实施例结合附图对本专利技术高分子聚合物/碳纳米管复合物的原位超组装制备方法作具体阐述。
[0022]<实施例一>
[0023]本实施例中的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略包括如下步骤:
[0024]步骤一，将2.5ml海胆状金纳米颗粒洗涤后浓缩并分散在400ml水中，得到海胆状金属纳米颗粒分散液。
[0025]步骤二，将海胆状金属纳米颗粒分散液滴加在2.5ml的异丙醇溶液中，在搅拌条件下再分别加入25μl巯基羧酸配体和聚丙烯酸配体，得到中间溶液。其中，巯基羧酸配体的浓度和聚丙烯酸配体的浓度均为5mM。
[0026]步骤三，向步骤二所得的中间溶液里依次加入600μl十六烷基三甲基溴化铵表面
活性剂，1μl硅源和90μl氨水，搅拌后得到海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料。
[0027]图1是本专利技术实施例一中海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的透射电子显微镜(TEM)图，其中，图1a是在500nm标尺的TEM图，图1b是在100nm标尺的TEM图；图2是本专利技术实施例一中海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料的扫描电子显微镜(SEM)图，其中，图2a是在500nm标尺的SEM图，图2b是在100nm标尺的SEM图。
[0028]如图1和2所示，本实施例的超组装合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，将海胆状金纳米颗粒洗涤后浓缩并分散在水中，得到海胆状金属纳米颗粒分散液；步骤二，将所述海胆状金属纳米颗粒分散液滴加在醇的水溶液中，并在搅拌条件下再加入巯基羧酸配体和聚丙烯酸配体，得到中间溶液；步骤三，向所述中间溶液依次加入表面活性剂、硅源以及氨水，搅拌后得到海胆状头
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空心尾巴纳米复合材料，其中，所述巯基羧酸配体与所述聚丙烯酸配体的体积比为1：1，所述表面活性剂、所述硅源以及所述氨水的体积比为100：2：100。2.根据权利要求1所述的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，其特征在于：其中，所述步骤二的搅拌时间为5h
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12h。3.根据权利要求1所述的金
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二氧化硅空心纳米复合材料的超组装合成策略，其特征在于：其中，所述巯基羧酸配体的浓度为5mM
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【专利技术属性】
技术研发人员：孔彪，闫苗，谢磊，曾洁，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：