提高远端桡动脉穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片，本发明专利技术采用可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片包括涂布压敏胶的TPU膜、Pe膜、药物制剂和离型膜，药物制剂涂布于预先涂布压敏胶的TPU膜上，TPU膜另一面覆Pe膜，药物制剂冷却后覆盖离型膜。本发明专利技术通过白芷制备方法采用盐渍法处理白芷鲜品，利用高浓度食盐使植物细胞中的水分在食盐的高渗透压作用下渗出，从而达到快速降低植物中水分的目的，也能抑制各种微生物的活动，防止发生腐烂或霉变等变质现象；大大提高药物贴片的质量；同时，通过乙醇制备方法制备的乙醇质量高，有利于药物贴片的制备。有利于药物贴片的制备。有利于药物贴片的制备。

【技术实现步骤摘要】
提高远端桡动脉穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片


[0001]本专利技术属于医药
，尤其涉及一种可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片。

技术介绍

[0002]止痛药又称镇痛药，指能部分或完全缓解疼痛的药物。其中包含了非甾体抗炎药、中枢性止痛药、麻醉性止痛药、解痉止痛药以及抗焦虑类止痛药。可见，止痛药的范畴比消炎止痛药广泛得多。常见的药物除了以上列举的消炎止痛药以外，还有例如吗啡、杜冷丁等麻醉性止痛药以及安定、佳静安定等抗焦虑类的止痛药；然而，现有可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片采用的白芷原料容易腐烂和霉变，影响药物贴片的质量；同时，采用的乙醇质量差，不利于药物贴片的制备。
[0003]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：
[0004](1)现有可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片采用的白芷原料容易腐烂和霉变，影响药物贴片的质量。
[0005](2)采用的乙醇质量差，不利于药物贴片的制备。
[0006](3)现有采用的丙二醇质量不高。

技术实现思路

[0007]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片。
[0008]本专利技术是这样实现的，一种可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片包括涂布压敏胶的TPU膜、Pe膜、药物制剂和离型膜，药物制剂涂布于预先涂布压敏胶的TPU膜上，TPU膜另一面覆Pe膜，药物制剂冷却后覆盖离型膜；
[0009]所述药物制剂由以下物质制备，按重量份计：乙醇10～15份、浸膏16～30份，凝胶200份，冰片0.6～2份，司盘602～3份，丙二醇12份、利多卡因5～10份、硝酸甘油6～8份、维拉帕米3～9份；
[0010]所述丙二醇为医用级丙二醇；
[0011]所述医用级丙二醇制备方法：向工业级丙二醇中加入与所述工业级丙二醇的质量比为3％的沸石
‑
壳聚糖球形颗粒，每隔6分钟振荡4分钟，共吸附50分钟，进行过滤；
[0012]向滤液中加入与所述工业级丙二醇的质量比为2％的药用活性炭，升温至90℃，保温静置50分钟；
[0013]对处理过的加入有药用活性炭的滤液进行过滤、将得到的滤液加热到100
°
C蒸发脱水，直至无浑浊时停止脱水，获得医用级丙二醇；
[0014]所述硝酸甘油制备方法如下：
[0015]称取冷却至9℃以下的发烟硝酸6份，加入置于冰浴的反应容器中，边搅拌边缓慢加入冷却至9℃以下的浓硫酸9份，混合均匀，得到混合酸；
[0016]待混合酸降温至14℃以下时，边搅拌边缓慢滴加3份丙三醇，滴加过程中反应液温度控制在19℃；滴加完毕后在19℃下继续搅拌2h，静置分层后，弃下层酸液，得硝酸甘油粗品；
[0017]将获得的硝酸甘油粗品转入预先放有等体积纯化水的分液容器中，充分震荡洗涤，静置分层后，弃上层液体，同法反复洗涤11次至洗出液pH值为7；
[0018]将获得的硝酸甘油粗品转入烘干的容器中，加入硝酸甘油粗品重量1％的干燥剂，密封，静置至完全澄清，过滤，收集滤液；向获得的滤液中加入滤液重量3％的活性炭，充分混匀，静置73h，过滤，收集滤液，即得所述硝酸甘油；
[0019]所述浸膏由以下药物制备，按重量份计：钻地风10～30份、川贝母5～10份、海风藤8～12份、制马钱子16～18份、桑寄生10～15份、威灵仙6～20份、白芷9～15份、野菊花15～20份、凤仙花22～25份；
[0020]所述凝胶由以下物质制备，按重量份计：黄原胶4～6份，魔芋精粉2～3份。
[0021]一种可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片制备方法方法如下：
[0022]步骤一，将钻地风、川贝母、海风藤、制马钱子、桑寄生、威灵仙、白芷、野菊花、凤仙花混合粉碎成粗粉，加粗粉重量的20倍的体积分数50％乙醇水溶液热回流提取3次，过滤，合并3次滤液并浓缩至固含量为60％，即为浸膏；
[0023]步骤二，将称取的黄原胶加入到其重量的51倍的水中，搅拌溶解，形成溶液A，将称取的魔芋精粉加入到其重量的51倍的水中，搅拌溶解，形成溶液B，将溶液A和溶液B分别预热至71℃～91℃，然后混合均匀，即制成凝胶；
[0024]步骤三，先将冰片、司盘60、丙二醇、利多卡因、硝酸甘油、维拉帕米混合均匀，再加入浸膏搅拌均匀，形成溶液C，将凝胶加热至80℃～92℃后加入到溶液C中，搅拌均匀，即制成药物制剂；
[0025]步骤四，取制成的药物制剂涂布于预先涂布压敏胶的TPU膜上，呈岛形涂于中间，四周留出涂布压敏胶的TPU膜，TPU膜另一面覆有Pe膜，药物制剂冷却即固化为凝胶膜，其上覆盖离型膜即制成可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片。
[0026]进一步，所述白芷制备方法：
[0027](1)取白芷鲜品除去泥土，直接切片或切丁干燥；将白芷鲜品在4
‑
9g/100mLNaCl水溶液中浸泡33天；
[0028](2)取白芷鲜品，水洗后自然干燥，得到药材白芷。
[0029]进一步，所述将白芷鲜品在4
‑
9g/100mLNaCl水溶液中浸泡33天包括如下步骤：
[0030]将白芷鲜品在装有4
‑
9g/100mLNaCl水溶液的容器中浸泡1天；
[0031]弃除所述容器中的NaCl水溶液，再次加入4
‑
9g/100mLNaCl水溶液，将白芷鲜品浸泡32天；
[0032]所述浸泡是在密封条件下进行的；
[0033]所述容器使用前用开水清洗；
[0034]所述NaCl水溶液现配现用；
[0035]所述NaCl水溶液是按如下方法制备获得的：将水烧开后，冷却至室温，加入食盐，搅拌使其完全溶解，然后滤过以除去杂质。
[0036]进一步，所述乙醇制备方法如下：
[0037]1)将红薯原料清洗除去泥土，干燥后，去皮，将去皮后的红薯原料进行一次粉碎，得到一次粉碎产物；将得到的一次粉碎产物的一部分进行二次粉碎，得到二次粉碎产物，将剩余部分的一次粉碎产物与去皮后的未粉碎的红薯原料混合然后进行一次粉碎，得到一次粉碎产物；
[0038]2)将得到的一次粉碎产物全部进行二次粉碎，得到二次粉碎产物，或者利用得到的一次粉碎产物代替得到的一次粉碎产物重复上步的操作；将二次粉碎产物和二次粉碎产物与酶混合、酶解，得到酶解产物；
[0039]3)发酵酶解产物，从发酵产物中分离乙醇，并在红薯原料发酵制备乙醇的废液中加入水溶性海藻酸酯和/或水溶性海藻酸盐，并对所述废液进行固液分离，得到固体产物和液体产物，将得到的液体产物进行废水处理；
[0040]其中，所述红薯原料为干木薯，该方法还包括将去皮后的干木薯进行一次粉碎时加入水，水的用量为红薯原料干重的3倍本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片，其特征在于，所述可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片包括涂布压敏胶的TPU膜、Pe膜、药物制剂和离型膜，药物制剂涂布于预先涂布压敏胶的TPU膜上，TPU膜另一面覆Pe膜，药物制剂冷却后覆盖离型膜；所述药物制剂由以下物质制备，按重量份计：乙醇10～15份、浸膏16～30份，凝胶200份，冰片0.6～2份，司盘602～3份，丙二醇12份、利多卡因5～10份、硝酸甘油6～8份、维拉帕米3～9份；所述丙二醇为医用级丙二醇；所述医用级丙二醇制备方法：向工业级丙二醇中加入与所述工业级丙二醇的质量比为3％的沸石
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壳聚糖球形颗粒，每隔6分钟振荡4分钟，共吸附50分钟，进行过滤；向滤液中加入与所述工业级丙二醇的质量比为2％的药用活性炭，升温至90℃，保温静置50分钟；对处理过的加入有药用活性炭的滤液进行过滤、将得到的滤液加热到100
°
C蒸发脱水，直至无浑浊时停止脱水，获得医用级丙二醇；所述硝酸甘油制备方法如下：称取冷却至9℃以下的发烟硝酸6份，加入置于冰浴的反应容器中，边搅拌边缓慢加入冷却至9℃以下的浓硫酸9份，混合均匀，得到混合酸；待混合酸降温至14℃以下时，边搅拌边缓慢滴加3份丙三醇，滴加过程中反应液温度控制在19℃；滴加完毕后在19℃下继续搅拌2h，静置分层后，弃下层酸液，得硝酸甘油粗品；将获得的硝酸甘油粗品转入预先放有等体积纯化水的分液容器中，充分震荡洗涤，静置分层后，弃上层液体，同法反复洗涤11次至洗出液pH值为7；将获得的硝酸甘油粗品转入烘干的容器中，加入硝酸甘油粗品重量1％的干燥剂，密封，静置至完全澄清，过滤，收集滤液；向获得的滤液中加入滤液重量3％的活性炭，充分混匀，静置73h，过滤，收集滤液，即得所述硝酸甘油；所述浸膏由以下药物制备，按重量份计：钻地风10～30份、川贝母5～10份、海风藤8～12份、制马钱子16～18份、桑寄生10～15份、威灵仙6～20份、白芷9～15份、野菊花15～20份、凤仙花22～25份；所述凝胶由以下物质制备，按重量份计：黄原胶4～6份，魔芋精粉2～3份。2.一种如权利要求1所述可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片制备方法，其特征在于，所述可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片制备方法方法如下：步骤一，将钻地风、川贝母、海风藤、制马钱子、桑寄生、威灵仙、白芷、野菊花、凤仙花混合粉碎成粗粉，加粗粉重量的20倍的体积分数50％乙醇水溶液热回流提取3次，过滤，合并3次滤液并浓缩至固含量为60％，即为浸膏；步骤二，将称取的黄原胶加入到其重量的51倍的水中，搅拌溶解，形成溶液A，将称取的魔芋精粉加入到其重量的51倍的水中，搅拌溶解，形成溶液B，将溶液A和溶液B分别预热至71℃～91℃，然后混合均匀，即制成凝胶；步骤三，先将冰片、司盘60、丙二醇、利多卡因、硝酸甘油、维拉帕米混合均匀，再加入浸膏搅拌均匀，形成溶液C，将凝胶加热至80℃～92℃后加入到溶液C中，搅拌均匀，即制成药
物制剂；步骤四，取制成的药物制剂涂布于预先涂布压敏胶的TPU膜上，呈岛形涂于中间，四周留出涂布压敏胶的TPU膜，TPU膜另一面覆有Pe膜，药物制剂冷却即固化为凝胶膜，其上覆盖离型膜即制成可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片。3.如权利要求2所述可以提高远端桡动脉路径穿刺成功率和减轻术口疼痛的药物贴片，其特征在于，所述白芷制备方法：(1)取白芷鲜品除去泥土，直接切片或切丁干燥；将白芷鲜品在4
‑
9g/100mL NaCl水溶液中浸泡33天；(2)取白芷鲜品，水洗后自然干燥，得到药材白芷。4.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹刚，曹竣，裴芳，
申请(专利权)人：赣州市立医院，
类型：发明
国别省市：