一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及中药技术领域，具体公开一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用，研究证实本发明专利技术药物可以抑制Clara细胞向杯状细胞分化药物中的应用、增高CCSP蛋白表达药物中的应用、促进AQP5蛋白或AQP5 mRNA表达、降低MMP

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用


[0001]本专利技术涉及中药
，尤其涉及一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用。

技术介绍

[0002]慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD)是指患者COPD进程中呼吸道症状急性恶化，导致需要额外治疗。AECOPD可由多种因素引起，常见的是上呼吸道和气管、支气管感染。吸烟、空气污染、吸入变应原、气温变化等理化因素以及稳定期治疗不规范或中断均可导致急性加重。AECOPD的主要症状是气促加重, 常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和 (或) 黏度改变以及发热等, 此外亦可出现全身不适、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和精神紊乱等症状。患者出现运动耐力下降、发热和 (或) 胸部X线影像异常时可能为COPD加重的征兆。痰量增加及出现脓性痰常提示细菌感染。
[0003]气道黏液分泌过多是AECOPD的重要病理特征，是AECOPD加重和死亡的独立危险因素。气道黏液通常是呼吸道的第一道防线，它可以清除有害物质，保持气道湿润，保护人体呼吸道表面不受吸入有害物质造成的损害。AECOPD与气道黏液过度分泌相互作用，气道黏液过度分泌改变了气道微环境，为气道内病毒、细菌等微生物的感染提供了有利条件，使AECOPD感染难以控制。而病原微生物感染及其后续炎症产物进一步引起粘液分泌过多，形成恶性循环，导致AECOPD气道阻塞，气流受限，肺功能下降。气道黏液高分泌患者AECOPD死亡风险是非气道黏液高分泌患者的3.5倍。改善气道黏液高分泌可有效提高AECOPD的疗效。因此，抑制气道黏液高分泌在AECOPD的治疗中具有重要的临床意义。
[0004]呼吸道的粘液纤毛清除防御机制由粘液和纤毛组成。纤毛广泛存在于人体呼吸道中，是粘液纤毛清除系统的主要组成部分。纤毛在粘液纤毛毯中有规律地持续摆动，将有害颗粒和病原体推出气道。AECOPD的生理变化特征包括粘液过度分泌和纤毛功能障。急性发作引起的炎症可通过炎症细胞和/或上皮细胞释放介质或导致纤毛损伤、上皮细胞丢失和基底膜损伤来改变纤毛搏动频率(CBF)。CBF和波型是衡量上皮细胞功能的重要生物学指标，在急性发作期间可能被改变，导致分泌物积聚和搏动受损。结构
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功能研究有助于确定参与调节纤毛搏动的纤毛靶点，可能导致肺部疾病的纤毛特征包括纤毛功能(纤毛搏动频率
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CBF)、纤毛长度、纤毛密度和纤毛结构，它们可以改变CBF和运动质量。随机纤毛取向也被报道为呼吸道疾病的可能原因。临床上常用祛痰药联合糖皮质激素和抗生素治疗气道黏液分泌过多。虽然祛痰药和糖皮质激素能暂时缓解气道黏液分泌过多的症状，但不能从根本上减少痰液的产生。同时，抗生素引起的细菌耐药和双重感染阻碍了疾病的预后。由于气道黏液分泌的过度伤害，有必要给予针对性的治疗。但对于每一种疾病，粘液清除性梗阻的病理生理机制可能不同，因此在呼吸道梗阻的范围内，可能没有单一的治疗方法有效，亟需寻找能有效改善气道粘液高分泌的药物。

技术实现思路

[0005]针对现有慢性阻塞性肺疾病急性加重期存在的上述技术问题，本专利技术提供一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用。
[0006]为达到上述专利技术目的，本专利技术采用了如下的技术方案：一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄52
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86；石膏194
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324；连翘194
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324；黄芩78
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130；桑白皮194
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324；炒苦杏仁78
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130；前胡78
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130；半夏78
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130；陈皮78
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130；浙贝母78
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130；牛蒡子78
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130；山银花78
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130；大黄39
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65；桔梗46
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76；甘草39
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65。
[0007]进一步地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄52；石膏324；连翘194；黄芩78；桑白皮194；炒苦杏仁130；前胡78；半夏130；陈皮78；浙贝母78；牛蒡子130；山银花130；大黄39；桔梗76；甘草65。
[0008]进一步地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄86；石膏194；连翘324；黄芩130；桑白皮324；炒苦杏仁78；前胡130；半夏78；陈皮130；浙贝母130；牛蒡子78；山银花78；大黄65；桔梗46；甘草39。
[0009]进一步地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄69；石膏259；连翘259；黄芩104；桑白皮259；炒苦杏仁104；前胡104；半夏104；陈皮104；浙贝母104；牛蒡子104；山银花104；大黄52；桔梗61；甘草52。
[0010]进一步地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄55；石膏254；连翘318；黄芩107；桑白皮203；炒苦杏仁107；前胡82；半夏105；陈皮84；浙贝母125；牛蒡子122；山银花113；大黄42；桔梗60；甘草50。
[0011]本专利技术中药组合物主要由麻黄、石膏、连翘、黄芩、桑白皮等组成，发挥复方中药的整体调节优势，祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结合，通过动物证实对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有显著疗效。
[0012]本专利技术所述中药可以被有相同或相似功效果的中药代替，并且这些药材均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。
[0013]本专利技术中药组合物的活性成分由以下步骤制成:A、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；B、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40
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70%乙醇回流提取2次，每次1
‑
4小时，第一次加8
‑
10倍量，第二次加6
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9倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14
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1.16的清膏，备用；C、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次1
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4小时，第一次加9
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11倍量，第二次加7
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9倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14
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1.16的清膏，与步骤B所得的清膏合并，备用；步骤A所得细粉和步骤C所得合并后的清膏共同构成该药物组合物的活性成分。本专利技术药物的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。
[0014]为使上述剂型能够实现，需本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物中的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄52
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86；石膏194
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324；连翘194
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324；黄芩78
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130；桑白皮194
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324；炒苦杏仁78
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130；前胡78
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130；半夏78
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130；陈皮78
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130；浙贝母78
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130；牛蒡子78
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130；山银花78
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130；大黄39
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65；桔梗46
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76；甘草39
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65。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄52；石膏324；连翘194；黄芩78；桑白皮194；炒苦杏仁130；前胡78；半夏130；陈皮78；浙贝母78；牛蒡子130；山银花130；大黄39；桔梗76；甘草65。3.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄86；石膏194；连翘324；黄芩130；桑白皮324；炒苦杏仁78；前胡130；半夏78；陈皮130；浙贝母130；牛蒡子78；山银花78；大黄65；桔梗46；甘草39。4.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄69；石膏259；连翘259；黄芩104；桑白皮259；炒苦杏仁104；前胡104；半夏104；陈皮104；浙贝母104；牛蒡子104；山银花104；大黄52；桔梗61；甘草52。5.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：麻黄55；石膏254；连翘318；黄芩107；桑白皮203；炒苦杏仁107；前胡82；半夏105；陈皮84；浙贝母125；牛蒡子122；山银花113；大黄42；桔梗60；甘草50。6.根据权利要求1
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5任一项所述的应用，其特征在于所述药物的活性成分由以下步骤制成：A、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；B、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40
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70%乙醇回流提取2次，每次1
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4小时，第一次加8
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10倍量，第二次加6
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9倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14
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1.16的清膏，备用；C、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次1
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4小时，第一次加9
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11倍量，第二次加7
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9倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14
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1.16的清膏，与步骤B所得的清膏合并，备用；步骤A所得细粉和步骤C所得合并后的清...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾振华，
申请(专利权)人：河北以岭医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：