基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法技术

本发明专利技术公开了一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，属于中药鉴别方法技术领域。具体包括：将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层。水层采用正丁醇提取、蒸干、加水溶解，然后依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液，制备对照品溶液，采用第一供试品溶液鉴别人参、黄芪、甘草；采用第二供试品溶液鉴别肉桂、生姜。实施本发明专利技术，可大幅提升鉴别效率。效率。效率。

【技术实现步骤摘要】
基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法


[0001]本专利技术涉及中药鉴别方法
，尤其涉及一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法。

技术介绍

[0002]保元汤出自明孙志宏的《简明医彀》，其记载：“治元气虚弱，精神倦怠，肌肉柔慢，饮食少进，面青白，睡卧宁静，
……
及有杂症，皆属虚弱，宜服。”处方由人参一钱，黄芪二钱，甘草五分，肉桂二分，加生姜一片组成，具有补气温阳的功效，主治元气不足证，症见倦息乏力，面色白，少气畏寒，不欲饮食等。保元汤中的药材较多，所含化学成分十分复杂，检测难度较高。另外，保元汤中的肉桂用量小，且多含有挥发性组分，而保元汤在制备过程中需要经过水煎煮提取，这也更加提升了检测难度。现有技术(CN112697947B)通过特定的提取工序，有效实现了人参、黄芪、甘草三味药材的测定，但其难以同时测定生姜和肉桂，且该方法斑点不明显，拖尾严重，背景颜色较深。
[0003]另一方面，薄层色谱法是目前国内外药典中收载最多的鉴别与有关物质检测的方法之一；利用样品中各组成成分的不同物理特性将它们分离，通常是吸附和分配等多种分离机理综合的作用。薄层色谱法是集分离、分析于一体，是分离分析复杂混合物较理想的方法，具有设备简单、操作简便、分离速度快、可以同时分离多个样品、分析成本低等特点。广泛应用于药物分析、有机化合物的分析鉴定、植物药有效部位的分离精制、有机合成等方面，为中药材及饮片、中成药、中药提取物等质量控制奠定了基础。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题在于，提供一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其可快速、全面的鉴定保元汤中的各味药材，提升检测效率。且本专利技术的鉴别方法专属性、稳定性好，耐用性强。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其包括：(1)将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层；
[0006](2)将所述水层采用水饱和正丁醇提取，所得提取液蒸干后加水溶解，并依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；
[0007](3)将所述乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液；
[0008](4)分别取肉桂对照药材、生姜对照药材，按照第二供试品溶液的制备方法制备得到肉桂对照药材溶液、生姜对照药材溶液；另取人参对照药材、黄芪对照药材和甘草对照药材，按照第一供试品溶液的制备方法制备得到人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液和甘草对照药材溶液；
[0009](5)吸取第一供试品溶液、人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液、甘草对照药材溶液，点样，展开，显色；
[0010](6)吸取第二供试品溶液、肉桂对照药材溶液，点样，展开，显色；
[0011](7)吸取第二供试品溶液、生姜对照药材溶液，点样，展开，显色。
[0012]本专利技术还公开了一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其包括：
[0013](1)将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层；
[0014](2)将所述水层采用水饱和正丁醇提取，所得提取液蒸干后加水溶解，并依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；
[0015](3)将所述乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液；
[0016](4)分别取肉桂酸对照品、6
‑
姜辣素对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、黄芪皂苷Ⅰ对照品、黄芪皂苷Ⅱ对照品、甘草苷对照品，分别制成肉桂对照品溶液、生姜对照品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液；
[0017](5)吸取第一供试品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液，点样，展开，显色；
[0018](6)吸取第二供试品溶液、肉桂对照品溶液，点样，展开，显色；
[0019](7)吸取第二供试品溶液、生姜对照品溶液，点样，展开，显色。
[0020]本专利技术还公开了一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其包括：
[0021](1)将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层；
[0022](2)将所述水层采用水饱和正丁醇提取，所得提取液蒸干后加水溶解，并依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；
[0023](3)将所述乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液；
[0024](4)分别取肉桂酸对照品、6
‑
姜辣素对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、黄芪皂苷Ⅰ对照品、黄芪皂苷Ⅱ对照品、甘草苷对照品，分别制成肉桂对照品溶液、生姜对照品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液；
[0025]分别取肉桂对照药材、生姜对照药材，按照第二供试品溶液的制备方法制备得到肉桂对照药材溶液、生姜对照药材溶液；另取人参对照药材、黄芪对照药材和甘草对照药材，按照第一供试品溶液的制备方法制备得到人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液和甘草对照药材溶液；
[0026](5)吸取第一供试品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液、人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液、甘草对照药材溶液，点样，展开，显色；
[0027](6)吸取第二供试品溶液、肉桂对照药材溶液、肉桂对照品溶液，点样，展开，显色；
[0028](7)吸取第二供试品溶液、生姜对照药材溶液、生姜对照品溶液，点样，展开，显色。
[0029]作为上述技术方案的改进，步骤(1)包括：
[0030](1.1)将保元汤采用水超声提取20～40min；其中，保元汤的重量与水的体积之比为(1～2)g：(20～40)mL；
[0031](1.2)将步骤(1.1)得到的提取液采用乙醚萃取2～4次，提取残留为水层，多次乙醚萃取液合并，得到乙醚层；其中，每次萃取所采用乙醚的体积与保元汤的重量之比为(10～20)mL：(1～2)g。
[0032]作为上述技术方案的改进，步骤(2)包括：
[0033](2.1)将所述水层采用水饱和正丁醇提取2～4次，合并提取液，并蒸干；其中，每次提取所采用水饱和正丁醇的体积与保元汤的重量之比为(10～20)mL：(1～2)g；
[0034](2.2)将步骤(2.1)蒸干得到的残渣加水溶解，并加入大孔树脂中，依次采用水、30
～50vol％乙醇、60～80vol％乙醇洗脱，并收集60～80vol％乙醇洗脱的洗脱液，蒸干；其中，洗脱所采用水的体积与保元汤的重量比为(15～25)mL：(1～2)g，洗脱所采用30～50vol％乙醇的体积与保元汤的重量比为(15～25)mL：(1～2)g，洗脱所采用60～80vol％乙醇的体积与保元汤的重量比为(25～35)mL：(1～2)g；
[0035](2.3)将步骤(2.2)蒸干得到的残渣采用甲醇溶解，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其特征在于，包括：(1)将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层；(2)将所述水层采用水饱和正丁醇提取，所得提取液蒸干后加水溶解，并依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；(3)将所述乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液；(4)分别取肉桂对照药材、生姜对照药材，按照第二供试品溶液的制备方法制备得到肉桂对照药材溶液、生姜对照药材溶液；另取人参对照药材、黄芪对照药材和甘草对照药材，按照第一供试品溶液的制备方法制备得到人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液和甘草对照药材溶液；(5)吸取第一供试品溶液、人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液、甘草对照药材溶液，点样，展开，显色；(6)吸取第二供试品溶液、肉桂对照药材溶液，点样，展开，显色；(7)吸取第二供试品溶液、生姜对照药材溶液，点样，展开，显色。2.一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其特征在于，包括：(1)将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层；(2)将所述水层采用水饱和正丁醇提取，所得提取液蒸干后加水溶解，并依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；(3)将所述乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液；(4)分别取肉桂酸对照品、6
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姜辣素对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、黄芪皂苷Ⅰ对照品、黄芪皂苷Ⅱ对照品、甘草苷对照品，分别制成肉桂对照品溶液、生姜对照品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液；(5)吸取第一供试品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液，点样，展开，显色；(6)吸取第二供试品溶液、肉桂对照品溶液，点样，展开，显色；(7)吸取第二供试品溶液、生姜对照品溶液，点样，展开，显色。3.一种基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其特征在于，包括：(1)将保元汤采用水提取，然后采用乙醚萃取，得到水层和乙醚层；(2)将所述水层采用水饱和正丁醇提取，所得提取液蒸干后加水溶解，并依次采用水、乙醇洗脱，所得洗脱液干燥后采用甲醇溶解，得到第一供试品溶液；(3)将所述乙醚层干燥后采用乙酸乙酯溶解，得到第二供试品溶液；(4)分别取肉桂酸对照品、6
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姜辣素对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、黄芪皂苷Ⅰ对照品、黄芪皂苷Ⅱ对照品、甘草苷对照品，分别制成肉桂对照品溶液、生姜对照品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液；分别取肉桂对照药材、生姜对照药材，按照第二供试品溶液的制备方法制备得到肉桂对照药材溶液、生姜对照药材溶液；另取人参对照药材、黄芪对照药材和甘草对照药材，按照第一供试品溶液的制备方法制备得到人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液和甘草对照药材溶液；(5)吸取第一供试品溶液、人参对照品溶液、黄芪对照品溶液、甘草对照品溶液、人参对照药材溶液、黄芪对照药材溶液、甘草对照药材溶液，点样，展开，显色；
(6)吸取第二供试品溶液、肉桂对照药材溶液、肉桂对照品溶液，点样，展开，显色；(7)吸取第二供试品溶液、生姜对照药材溶液、生姜对照品溶液，点样，展开，显色。4.如权利要求1～3任一项所述的基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(1)包括：(1.1)将保元汤采用水超声提取20～40min；其中，保元汤的重量与水的体积之比为(1～2)g：(20～40)mL；(1.2)将步骤(1.1)得到的提取液采用乙醚萃取2～4次，提取残留为水层，多次乙醚萃取液合并，得到乙醚层；其中，每次萃取所采用乙醚的体积与保元汤的重量之比为(10～20)mL：(1～2)g。5.如权利要求1～3任一项所述的基于薄层色谱的保元汤的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(2)包括：(2.1)将所述水层采用水饱和正丁醇提取2～4次，合并提取液，并蒸干；其中，每次提取所采用水饱和正丁醇的体积与保元汤的重量之比为(10～20)mL：(1～2)g；(2.2)将步骤(2.1)蒸干得到的残渣加水溶解，并加入大孔树脂中，依次采用水、30～50vol％乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈斌斌，范倩，朱德全，殷洪林，张锐，陈向东，罗文汇，王闽予，孙冬梅，
申请(专利权)人：广东一方制药有限公司，
类型：发明
国别省市：