一种猕猴桃标本制作方法技术

本发明专利技术公开了一种猕猴桃标本制作方法，包括以下步骤：S1、选取猕猴桃鲜果并处理；S2、选取猕猴桃新鲜枝条；S3、配制猕猴桃鲜果和花枝固定液；S4、猕猴桃鲜果杀生处理；S5、猕猴桃新鲜枝条杀生处理；S6、配制猕猴桃鲜果和花枝保存液；S7、对杀生后的猕猴桃鲜果进行保存；S8、对杀生后的花枝进行保存；S9、存放观察贴标签；通过上述方法制作的标本，常温下可保存三到五年，保存液仍然清澈透亮，猕猴桃果实和花枝仍能保持固有的形态特征和色泽，不仅对猕猴桃种质资源保存具有一定的指导意义，而且对猕猴桃选育具有一定的参考价值。选育具有一定的参考价值。选育具有一定的参考价值。

【技术实现步骤摘要】
一种猕猴桃标本制作方法


[0001]本专利技术涉及猕猴桃标本制作
，尤其涉及一种猕猴桃标本制作方法。

技术介绍

[0002]猕猴桃栽培面积分布于世界5大洲23个国家和地区，猕猴桃原产我国、近20年才在我国发展起来的一类新兴果树，我国猕猴桃种质资源极其丰富，全世界猕猴桃属植物共有54个种，21个变种，原产我国境内的有52种，分布于我国21个省、自治区、直辖市，栽培面积达436万亩，然而，随着猕猴桃产业发展，猕猴桃标本制作研究必不可少，通过猕猴桃标本制作，一是可以教学直观展示，让更多的学生了解到猕猴桃的相关知识，提高对猕猴桃形态特征的记忆，同时可以克服季节不对称的困难，增强教学效果；二是猕猴桃标本也是美学与艺术创意在一定程度上的展现，通过枝、叶、花、果等在空间上的创意布局，凸显美感和艺术效果，使得标本形态逼真生动，贴近生活和自然；三是猕猴桃标本也是猕猴桃研究者开展工作的重要资源，不仅是保护野生猕猴桃种质、鉴定野生猕猴桃种属的重要依据，也是直观保存猕猴桃不同生长时期典型特征和功能的有效方法，因此，猕猴桃标本制作对促进科普教育和科学研究的意义重大，社会影响意义深远，为此，我们提出一种猕猴桃标本制作方法。

技术实现思路

[0003]本专利技术采用了如下技术方案：
[0004]一种猕猴桃标本制作方法，包括以下步骤：S1、选取猕猴桃鲜果并处理；S2、选取猕猴桃新鲜枝条；S3、配制猕猴桃鲜果和花枝固定液；
[0005]S4、猕猴桃鲜果杀生处理；S5、猕猴桃新鲜枝条杀生处理；S6、配制猕猴桃鲜果和花枝保存液；S7、对杀生后的猕猴桃鲜果进行保存；S8、对杀生后的花枝进行保存；S9、存放观察贴标签。
[0006]作为本专利技术方法中更具体的，步骤1中，S1
‑
1、猕猴桃鲜果选择生理成熟度80％
‑
95％，无病虫害和机械损伤的标准果实；
[0007]S1
‑
2、将鲜果表面清洗干净，脱掉茸毛，晾干，并完全浸泡在70％
‑
75％的乙醇溶液中5min
‑
8min，进行表面消毒，取出后再用灭菌蒸馏水冲洗3次
‑
5次，并晾干。
[0008]作为本专利技术方法中更具体的，步骤2中，S2
‑
1、剪取猕猴桃新鲜的带有含苞待放花朵的10cm
‑
15cm枝条，剪去残叶、保留叶柄和3
‑
5片完整叶片；
[0009]S2
‑
2、用蒸馏水冲洗2次
‑
3次后，并完全浸泡在70％
‑
75％的乙醇溶液中3min
‑
5min，取出后先用无菌蒸馏水冲洗2次
‑
3次，再完全浸泡在无菌蒸馏水中10min
‑
15min。
[0010]作为本专利技术方法中更具体的，步骤3中，猕猴桃鲜果和花枝固定液配制的方法是：称取5g纯度≥99.0％的醋酸铜分析纯试剂，用100mL纯度≥99.5％的分析纯冰乙酸助溶，再加入400mL蒸馏水定容。
[0011]作为本专利技术方法中更具体的，步骤4中，S4
‑
1、猕猴桃鲜果硬度＞12mg/平方厘米时，放入固定液中，固定液高出果实表面3cm
‑
5cm，在55℃
‑
60℃水浴锅中固定杀生25min
‑
35min；
[0012]S4
‑
2、猕猴桃鲜果硬度为10mg/平方厘米
‑
12mg/平方厘米，放入固定液中，固定液高出果实表面3cm
‑
5cm，在45℃
‑
50℃水浴锅中固定杀生20min
‑
30min，而后在无菌蒸馏水冲洗2次
‑
3次。
[0013]作为本专利技术方法中更具体的，步骤5中，泡后的花枝，放入固定液中，固定液高出花枝表面5cm
‑
8cm，在35℃
‑
40℃水浴锅中固定杀生15min
‑
25min，用无菌蒸馏水冲洗2次
‑
3次，去除固定过程中出现花色不好及损伤的花朵与叶片。
[0014]作为本专利技术方法中更具体的，步骤6中，猕猴桃鲜果和花枝保存液配制的方法是：纯度≥99.7％的分析纯甲醛，配制成浓度为12.5％的甲醛溶液。
[0015]作为本专利技术方法中更具体的，步骤7中，S7
‑
1、固定杀生后的鲜果放入标本瓶中摆放好，摆放高度占标本瓶内高的三分之二至四分之三；
[0016]S7
‑
2、沿着瓶壁缓慢加入保存液，液面高出果实3cm
‑
5cm，盖好瓶盖，用封口膜进行暂时性密封。
[0017]作为本专利技术方法中更具体的，步骤8中，S8
‑
1、固定杀生后的花枝放入标本瓶中摆放好，摆放高度占标本瓶内高的二分之一至三分之二；
[0018]S8
‑
2、沿着瓶壁缓慢加入保存液，液面高出花枝5cm
‑
8cm。盖好瓶盖，用封口膜进行暂时性密封。
[0019]作为本专利技术方法中更具体的，步骤9中，S9
‑
1、做好的猕猴桃鲜果和花枝标本于避光阴凉处置放，观察10天
‑
15天，若保存液依然清澈洁净，再用凡士林涂抹于瓶口接缝处永久封口；
[0020]S9
‑
2、标本瓶贴上标签，标签内容应包括猕猴桃鲜果和花枝所属种及拉丁文、品种名、采集地点、采集时间、采集单位、采集人等信息，并将标本置于干燥避光阴凉处长期保存。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0022]本专利技术提出的一种猕猴桃标本制作方法，通过此研究方法制作的标本，常温下可保存3
‑
5年，保存液仍然清澈透亮，猕猴桃果实和花枝仍能保持固有的形态特征和色泽，不仅对猕猴桃种质资源保存具有一定的指导意义，而且对猕猴桃选育具有一定的参考价值。
附图说明
[0023]图1为本专利技术提出的一种猕猴桃标本制作方法的流程框图。
具体实施方式
[0024]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0025]实施例一
[0026]参照图1，一种猕猴桃标本制作方法，包括以下步骤：S1、选取猕猴桃鲜果并处理；S2、选取猕猴桃新鲜枝条；S3、配制猕猴桃鲜果和花枝固定液；S4、猕猴桃鲜果杀生处理；S5、猕猴桃新鲜枝条杀生处理；S6、配制猕猴桃鲜果和花枝保存液；S7、对杀生后的猕猴桃鲜果进行保存；S8、对杀生后的花枝进行保存；S9、存放观察贴标签。
[0027]实施例二
[0028]参照图1，一种猕猴桃标本制作方法，包括以下具体步骤：
[0029]S1、猕猴桃鲜果选择生理成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种猕猴桃标本制作方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、选取猕猴桃鲜果并处理；S2、选取猕猴桃新鲜枝条；S3、配制猕猴桃鲜果和花枝固定液；S4、猕猴桃鲜果杀生处理；S5、猕猴桃新鲜枝条杀生处理；S6、配制猕猴桃鲜果和花枝保存液；S7、对杀生后的猕猴桃鲜果进行保存；S8、对杀生后的花枝进行保存；S9、存放观察贴标签。2.根据权利要求1所述的一种猕猴桃标本制作方法，其特征在于，步骤1中，S1
‑
1、猕猴桃鲜果选择生理成熟度80％
‑
95％，无病虫害和机械损伤的标准果实；S1
‑
2、将鲜果表面清洗干净，脱掉茸毛，晾干，并完全浸泡在70％
‑
75％的乙醇溶液中5min
‑
8min，进行表面消毒，取出后再用灭菌蒸馏水冲洗3次
‑
5次，并晾干。3.根据权利要求1所述的一种猕猴桃标本制作方法，其特征在于，步骤2中，S2
‑
1、剪取猕猴桃新鲜的带有含苞待放花朵的10cm
‑
15cm枝条，剪去残叶、保留叶柄和3
‑
5片完整叶片；S2
‑
2、用蒸馏水冲洗2次
‑
3次后，并完全浸泡在70％
‑
75％的乙醇溶液中3min
‑
5min，取出后先用无菌蒸馏水冲洗2次
‑
3次，再完全浸泡在无菌蒸馏水中10min
‑
15min。4.根据权利要求1所述的一种猕猴桃标本制作方法，其特征在于，步骤3中，猕猴桃鲜果和花枝固定液配制的方法是：称取5g纯度≥99.0％的醋酸铜分析纯试剂，用100mL纯度≥99.5％的分析纯冰乙酸助溶，再加入400mL蒸馏水定容。5.根据权利要求1所述的一种猕猴桃标本制作方法，其特征在于，步骤4中，S4
‑
1、猕猴桃鲜果硬度＞12mg/平方厘米时，放入固定液中，固定液高出果实表面3cm
‑
5cm，在55℃
‑
60℃水浴锅中固定杀生25min
‑
35min；S4
‑
2、猕猴桃鲜果...

【专利技术属性】
技术研发人员：王小玲，陈璐，高柱，张小丽，卢玉鹏，毛积鹏，林孟飞，公旭晨，宁心怡，黄国华，
申请(专利权)人：井冈山生物技术研究院江西省科学院井冈山分院，
类型：发明
国别省市：