【技术实现步骤摘要】
一种比卡鲁胺
‑
铂配合物的制备与应用
[0001]本专利技术属于医药化学
,具体涉及一种比卡鲁胺
‑
铂配合物的制备与应用。
技术介绍
[0002]目前,癌症已经成为威胁人类健康的首要疾病,其临床表现具有多样性、易扩散性和转移性的特点。早在上世纪,铂类药物就已经被用于癌症治疗,但由于具有选择性差,副毒性大等特点而使其抗癌应用受到了制约。Bicalutamide属于非甾体类抗雄激素药物,能与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用,尤其是用于晚期前列腺癌的治疗。然而,单独使用比卡鲁胺的抗癌效果也不尽人意,且选择性较差。
[0003]光动力疗法是一种新型的抗癌疗法,可以选择性的治疗肿瘤部位。因此,如果能够将铂原子和氮原子配位,将比卡鲁胺和铂前体结合,有望使其能够用于肿瘤细胞的光活化治疗。
技术实现思路
[0004]为了克服上述现有技术的不足,本专利技术提供了一种比卡鲁胺
‑
铂配合物,由比卡鲁胺和铂配合物连接而得,能够用于肿瘤细胞 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种比卡鲁胺
‑
铂配合物,其特征在于,所述比卡鲁胺
‑
铂配合物具有如下所示的结构:2.权利要求1所述的比卡鲁胺
‑
铂配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、将4
‑
(二甲氨基)苯甲醛、氢氧化钾、2
‑
乙酰基吡啶和浓氨水溶液加入到有机溶剂中,搅拌后经加热回流反应制备得到绿色沉淀;S2、将四氯铂酸钾溶于最小体积的水中,再加入有机溶剂和步骤S1的绿色沉淀,加热回流至溶液变澄清后橙红色沉淀;S3、将步骤S2的橙红色沉淀和硝酸银加入有机溶剂中,经避光加热搅拌反应后往所得溶液中再加入比卡鲁胺,经反应、过滤和洗涤后得到比卡鲁胺
‑
铂配合物。3.根据权利要求2所述的比卡鲁胺
‑
铂配合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述4
‑
(二甲氨基)苯甲醛、氢氧化钾、2
‑
乙酰基吡啶和浓氨水溶液的摩尔比为1:2:2:5
‑
6。4.根据权利要求2所述的比卡鲁胺
‑
铂配合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述加热回流反应为60
‑
70℃下加热回流反应...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。