一种血管管径检测设备制造技术

本发明专利技术公开了一种血管管径检测设备，用于固定所述离体血管，并监测已输注待测样品的离体血管对应的血管直径；所述血管管径检测设备包括：离体血管孵育部，用于孵育离体血管和已输注待测样品的离体血管；所述离体血管孵育部的第一端设置进液口；所述离体血管孵育部的第二端设置出液口；第一压力调节部，用于调节所述离体血管孵育部第一端的压力值；所述第一压力调节部与所述进液口相连；第二压力调节部，用于调节所述离体血管孵育部第二端的压力值；所述第二压力调节部与所述出液口相连。所述第二压力调节部与所述出液口相连。所述第二压力调节部与所述出液口相连。

【技术实现步骤摘要】
一种血管管径检测设备


[0001]本专利技术涉及医学测量设备和方法
，更具体地，涉及一种血管管径检测设备、血管管径变化的检测方法及系统。

技术介绍

[0002]红细胞代用品具备携氧/释氧功能，具有无需交叉配型、无疾病传播风险、便于储存和运输的优点，红细胞代用品的研发对解决传统输血面临的困境具有重大意义。血红蛋白氧载体（Hemoglobin
‑
based oxygen carriers，HBOCs）是以血红蛋白为基础，通过交联、微囊包裹和化学修饰等方法进行改构，得到的具有载氧功能的红细胞代用品。截至目前，已有多种类型的HBOCs产品被研发，代表产品有戊二醛聚合血红蛋白和聚乙二醇修饰血红蛋白。
[0003]自1989年起，已有7种HBOCs产品被FDA批准进入Ⅱ~Ⅲ期临床试验。结果表明，患者输注HBOCs后高血压发生率约为对照组的2倍，是制约HBOCs临床应用的副反应之一。高血压是由HBOCs诱导的血管活性（vessel activity）引起的，关于HBOCs引起血管活性的假说主要有两个，一是NO由血管内皮细胞产生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血管管径检测设备，用于固定所述离体血管，并监测已输注待测样品的离体血管对应的血管直径；所述血管管径检测设备包括：离体血管孵育部，用于孵育离体血管和已输注待测样品的离体血管；所述离体血管孵育部的第一端设置进液口；所述离体血管孵育部的第二端设置出液口；第一压力调节部，用于调节所述离体血管孵育部第一端的压力值；所述第一压力调节部与所述进液口相连；第二压力调节部，用于调节所述离体血管孵育部第二端的压力值；所述第二压力调节部与所述出液口相连。2.根据权利要求1所述的血管管径检测设备，其特征在于，所述离体血管孵育部包括：浴槽和固定管；所述固定管位于浴槽内部；所述离体血管两端分别被固定在固定管侧。3.根据权利要求1所述的血管管径检测设备，其特征在于，所述第一压力调节部包括与所述进液口相连的集液单元，集液单元与主机连接控制所述离体血管孵育部第一端的压力值；可选的，所述第一压力调节部包括：注射泵、注射单元和连接器；所述连接器的第一端连接所述注射泵，连接器的第二端连接装有缓冲溶液的所述集液单元，连接器的第三端连接所述进液口；所述注射单元设置在所述注射泵上，注射器单元内具有待测样品，利用注射泵将注射单元内的待测样品顺序经过所述连接器、进液口，输注到所述离体血管内部；通过改变所述注射泵的泵速控制所述离体血管孵育部第一端的压力值；可选的，所述第二压力调节部包括与所述出液口相连的集液单元，集液单元与主机连接控制所述离体血管孵育部第二端的压力值。4.根据权利要求1所述的血管管径检测设备，其特征在于，所述已输注待测样品的离体血管对应的血管直径包括：已输注待测样品的离体血管对应的初始管径值和已输注待测样品的离体血管的待测样品孵育后管径值。5.一种血管管径变化的检测方法，采用权利要求1
‑
4任一项所述的检测设备执行以下检测方法：确定待测样品；基于所述血管管径检测设备将所述待测样品输注到所述离体血管内，并分别获取已输注所述待测样品的离体血管对应的初始管径值和已输注待测样品的离体血管的待测样品孵育后管径值；根据所述初始管径值和所述待测样品孵育后管径值，确定所述离体血管的直径变化值。6.根据权利要求5所述的血管管径变化的检测方法，其特征在于，获取所述初始管径值的步骤包括：所述待测样品在所述离体血管内孵育0 min后，确定所述离体血管目标位置的最上和最下的两条边缘线，确定两条所述离体血管的初始水平方向参考线；确定所述离体血管目标位置处与所述初始水平方向参考线垂直的初始血管直径，即为所述初始管径值；可选的，获取所述待测样品孵育后管径值的步骤包括：所述待测样品在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：周虹，陈玉芝，尤国兴，李伟丹，王瑛，高道远，于航，赵莲，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：