一种Pickering乳液模板制备微球的方法技术

本发明专利技术涉及微球制备技术领域，具体是一种Pickering乳液模板制备微球的方法，包括以下步骤：(1)将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；(2)将甘露醇加入去离子水中，加热搅拌溶解，得到甘露醇水溶液，构成水相；(3)按重量份将甲壳素纳米晶、有机相和水相混合，超声乳化3

【技术实现步骤摘要】
一种Pickering乳液模板制备微球的方法


[0001]本专利技术涉及微球制备
，具体是一种Pickering乳液模板制备微球的方法。

技术介绍

[0002]在过去的几十年里，随着科学技术的发展，生物医学领域得到了迅速的发展，特别是在生物医用材料方面。低毒和良好的生物相容性一直是生物医用材料开发和应用的关键目标。聚乳酸(PLA)是近年迅速发展的以乳酸为主要原料聚合得到的聚酯类聚合物，其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，是公认的环境友好材料。良好的生物相容性和生物降解性使其被美国食品和药物管理局(FDA)批准为生物医学材料。PLA具有良好的物理性能，在药物传递、植入物和组织工程中发挥着重要作用。
[0003]Pickering乳液指的是以吸附在两相界面上的固体两亲粒子替代表面活性剂作为乳化剂和稳定剂所制备得到的乳液。相较于传统乳液，在制备生物基材料时，Pickering乳液具有明显的优势：1)不存在表面活性剂难以去除而对生物体产生毒性的隐患；2)稳定性更强。
[0004]甲壳质是一种从海洋甲壳类动物的壳中提取出来的多糖物质，因具有良好的生物相容性、无生物毒性、价格低廉、容易改质和机械强度较好等优点，广泛应用于生物医学材料。甲壳质经过酸解可以得到的甲壳素纳米晶(ChNC)。
[0005]现有的制备微球的方法，制备的微球分散性不佳，粒径差异化较大，使其在实际使用中适用范围受限，不利于推广应用，因此，针对以上现状，迫切需要开发一种Pickering乳液模板制备微球的方法，以克服当前实际应用中的不足。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种Pickering乳液模板制备微球的方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0008]一种Pickering乳液模板制备微球的方法，包括以下步骤：
[0009](1)将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；
[0010](2)将甘露醇加入去离子水中，加热搅拌溶解，得到10％
‑
20％的甘露醇水溶液，构成水相；
[0011](3)按重量份将甲壳素纳米晶、有机相和水相混合，超声乳化3
‑
5min形成O/W型Pickering乳液；
[0012](4)将步骤(3)中得到的乳液进行磁力搅拌，使二氯甲烷完全挥发，重复加水离心洗涤微球，冷冻干燥即得。
[0013]作为本专利技术进一步的方案：在步骤(2)中，所述水相为15％的甘露醇水溶液，加热的温度为50℃以下。
[0014]作为本专利技术进一步的方案：在步骤(3)中，由以下重量份数的原料组分制成：0.1
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3份甲壳素纳米晶、20
‑
50份有机相、50
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80份水相。
[0015]作为本专利技术进一步的方案：由以下重量份数的原料组分制成：1份甲壳素纳米晶、30份有机相、70份水相。
[0016]作为本专利技术进一步的方案：在步骤(3)中，超声乳化3min。
[0017]作为本专利技术进一步的方案：在步骤(4)中，将乳液在40℃下进行磁力搅拌12h。
[0018]作为本专利技术进一步的方案：在步骤(4)中，所述微球为甲壳素纳米晶包裹的聚乳酸微球，且所述微球的平均粒径为1
‑
5μm。
[0019]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0020]经过酸解得到的甲壳素纳米晶能够很好的作为固体乳化剂应用于Pickering乳液中，形成的乳液具有较好稳定性，该Pickering乳液模板制备微球的方法操作简便、快速、易操作，制备的PLA微球具有良好的分散性，成球率高，粒径均一度高，可作为面部填充剂应用于医美行业。
附图说明
[0021]图1为本专利技术实施例中实施例4和对比例1制备的微球的扫描电镜(SEM)照片示意图。
具体实施方式
[0022]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0023]以下结合具体实施例对本专利技术的具体实现进行详细描述。
[0024]实施例1
[0025]本实施例的ChNC@PLA微球(甲壳素纳米晶包裹的聚乳酸微球)制备方法，包括以下原料制成：0.1份甲壳素纳米晶、20份6％的PLA/DCM溶液、80份10％的甘露醇水溶液。
[0026]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包含如下步骤：将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；将甘露醇加入去离子水中，在50℃下加热搅拌溶解，得到水相；按重量份，将对应重量份数的甲壳素纳米晶、有机相及水相混合，超声乳化3min，并在40℃下磁力搅拌12h，使二氯甲烷完全挥发，重复加水离心洗涤微球，冷冻干燥即得。
[0027]实施例2
[0028]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包括以下原料制成：0.1份甲壳素纳米晶、20份6％的PLA/DCM溶液、80份15％的甘露醇水溶液。
[0029]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包含如下步骤：将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；将甘露醇加入去离子水中，在50℃下加热搅拌溶解，得到水相；按重量份，将对应重量份数的甲壳素纳米晶、有机相及水相混合，超声乳化3min，并在40℃下磁力搅拌12h，使二氯甲烷完全挥发，重复加水离心洗涤微球，冷冻干燥即得。
[0030]实施例3
[0031]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包括以下原料制成：0.1份甲壳素纳米晶、20份6％的PLA/DCM溶液、80份20％的甘露醇水溶液。
[0032]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包含如下步骤：将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；将甘露醇加入去离子水中，在50℃下加热搅拌溶解，得到水相；按重量份，将对应重量份数的甲壳素纳米晶、有机相及水相混合，超声乳化3min，并在40℃下磁力搅拌12h，使二氯甲烷完全挥发，重复加水离心洗涤微球，冷冻干燥即得。
[0033]实施例4
[0034]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包括以下原料制成：0.1份甲壳素纳米晶、30份6％的PLA/DCM溶液、70份15％的甘露醇水溶液。
[0035]本实施例的ChNC@PLA微球制备方法，包含如下步骤：将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；将甘露醇加入去离子水中，在50℃下加热搅拌溶解，得到水相；按重量份，将对应重量份数的甲壳素纳米晶、有机相及水相混合，超声乳化3min，并在40℃下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种Pickering乳液模板制备微球的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将PLA溶于二氯甲烷中，得到6％的PLA/DCM溶液，构成有机相；(2)将甘露醇加入去离子水中，加热搅拌溶解，得到10％
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20％的甘露醇水溶液，构成水相；(3)按重量份将甲壳素纳米晶、有机相和水相混合，超声乳化3
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5min形成O/W型Pickering乳液；(4)将步骤(3)中得到的乳液进行磁力搅拌，使二氯甲烷完全挥发，重复加水离心洗涤微球，冷冻干燥即得。2.根据权利要求1所述的Pickering乳液模板制备微球的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述水相为15％的甘露醇水溶液，加热的温度为50℃以下。3.根据权利要求1或2所述的Pickering乳液模板制备微球的方法，其特征在于，在步骤(3)中，由以下重量份数的原料组...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘鹏，
申请(专利权)人：湖南伊西斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：